有機(jī)磷農(nóng)藥快速檢測(cè)試紙的初步研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩42頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:依據(jù)酶抑制原理建立有機(jī)磷(Organicphosphorus,OP)農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法,制備快速檢測(cè)試紙,建立用于普通民眾日常檢測(cè)水果、蔬菜中的微量農(nóng)藥殘留,以及為農(nóng)田、市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)農(nóng)藥含量的方法。為今后進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用膽堿酯酶檢測(cè)OP農(nóng)藥殘留污染打下良好的基礎(chǔ),提供理論依據(jù)。方法:采用硫酸銨沉淀法,普魯卡因胺(Procainamide)-ECH瓊脂糖4B親和層析純化膽堿酯酶。以殼聚糖膜為載體,采用戊二醛交聯(lián)法固定膽堿酯酶,

2、制備膽堿酯酶試紙。設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)考察牛血清白蛋白(Bovineserumalbumin,BSA)百分含量,戊二醛(Glutaraldehyde,GA)濃度,BSA%與GA濃度二者間的交互作用及固定化所采用何種載體材料等因素對(duì)固定化的影響,確定固定化條件。對(duì)膽堿酯酶試紙進(jìn)行靈敏度和差異性分析。結(jié)果:各條件對(duì)固定化的影響大小依次為:固定化載體>戊二醛濃度>戊二醛xBSA>BSA濃度。在5.3×10-3-5.3μg/L幾范圍內(nèi),膽堿酯酶抑制率與

3、敵敵畏質(zhì)量濃度的回歸方程為y=12.799Ln(x)+72.384(R=0.9724),最低檢出濃度為0.17μg/L。固定化酶在15天內(nèi)活力保持穩(wěn)定。結(jié)論:分離、純化膽堿酯酶采用條件:緩沖為含0.5%TritonX-100,20mmol/L(pH7.0)的磷酸緩沖,用40%硫酸銨沉淀。固定化采用條件:殼聚糖膜載體,0.01%戊二醛,2%牛血清白蛋白,0.05mol/L(pH6.0)磷酸緩沖液。通過(guò)對(duì)膽堿酯酶分離、純化及固定化條件的研究

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論