
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文檔簡(jiǎn)介
1、2019611金屬與類金屬1金屬與類金屬中毒2019611金屬與類金屬2講授內(nèi)容與重點(diǎn)理化特性接觸機(jī)會(huì)毒理臨床表現(xiàn)診斷處理原則預(yù)防鉛汞砷鎘其他2019611金屬與類金屬3一、鉛中毒(leadpoisoning)1、理化特性:加熱到400~500℃有大量蒸氣逸出,氧化、冷凝形成鉛煙。2、接觸機(jī)會(huì)鉛礦開采及冶煉;熔鉛作業(yè),如焊接用的焊錫,廢鉛回收等;鉛化合物,鉛氧化物常用于制造蓄電池、玻璃、搪瓷、景泰藍(lán)、鉛丹、鉛白、油漆、顏料、釉料、防銹劑
2、、橡膠硫化促進(jìn)劑等。2019611金屬與類金屬43、毒理進(jìn)入途徑:以粉塵或煙的形式經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體;四乙基鉛(汽油添加劑)可通過完整皮膚。體內(nèi)代謝:進(jìn)入血液的鉛大部分與紅細(xì)胞結(jié)合,其余在血漿中。血漿中的鉛主要與血漿蛋白結(jié)合,少量形成磷酸氫鉛。血循環(huán)中的鉛早期主要分布于肝、腎、腦、皮膚和骨骼肌中;數(shù)周后,由軟組織轉(zhuǎn)移到骨,并以難溶的磷酸鉛形式沉積下來(lái)。2019611金屬與類金屬5人體內(nèi)90%~95%的鉛儲(chǔ)存于骨內(nèi),比較穩(wěn)定。鉛在體內(nèi)的代謝
3、與鈣相似,當(dāng)缺鈣或因感染、飲酒、外傷、服用酸性藥物等改變體內(nèi)酸堿平衡時(shí),以及骨疾病(如骨質(zhì)疏松、骨折),可導(dǎo)致骨內(nèi)儲(chǔ)存的磷酸鉛轉(zhuǎn)化為溶解度增大100倍的磷酸氫鉛而進(jìn)入血液,引起鉛中毒癥狀發(fā)生。2019611金屬與類金屬6Poisoningmechanism(1)影響卟啉代謝,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少(P128圖44)抑制:δALA合成酶;δALA脫水酶;血紅素合成酶。導(dǎo)致:尿δALA、尿卟啉原、鋅原卟啉(Znpp)、游離性紅細(xì)胞原卟啉(FE
4、P)升高,早期接觸指標(biāo)。鉛所致卟啉代謝紊亂和影響血紅素合成的研究最為深入,并認(rèn)為出現(xiàn)卟啉代謝紊亂是鉛中毒重要和較早的變化之一。2019611金屬與類金屬7血紅素合成酶2019611金屬與類金屬8Poisoningmechanism(2)引起血管(小動(dòng)脈)平滑肌痙攣:鉛絞痛。(3)破壞大腦皮質(zhì)興奮和抑制的平衡,并導(dǎo)致植物神經(jīng)功能紊亂。(4)損害周圍神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)線粒體和微粒體,使神經(jīng)細(xì)胞改變和脫髓鞘,表現(xiàn)為神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,導(dǎo)致周圍神經(jīng)炎。2
5、019611金屬與類金屬94、臨床表現(xiàn)經(jīng)口攝入大量鉛化合物可致急性鉛中毒,多表現(xiàn)為胃腸道癥狀,如惡心、嘔吐、腹絞痛,少數(shù)出現(xiàn)中毒性腦病。職業(yè)性鉛中毒基本上為慢性中毒,早期表現(xiàn)為乏力、關(guān)節(jié)肌肉酸痛、胃腸道癥狀等。隨著接觸增加,病情進(jìn)展可表現(xiàn)為以下幾方面:2019611金屬與類金屬10神經(jīng)系統(tǒng):類神經(jīng)征(早期表現(xiàn))、周圍神經(jīng)病(感覺型肢體末端麻木、四肢呈手套襪套樣感覺障礙;運(yùn)動(dòng)型表現(xiàn)為握力減退、肌無(wú)力和麻痹,嚴(yán)重者出現(xiàn)腕下垂等)。消化系統(tǒng):
6、鉛線、口內(nèi)金屬味、便秘、鉛絞痛(leadcolic)。造血系統(tǒng):低HB性貧血、幼紅細(xì)胞增多。其它:Fanconi綜合征(氨基酸、葡萄糖、磷酸尿)。2019611金屬與類金屬115、診斷與處理原則《職業(yè)性慢性鉛中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ372002)職業(yè)史;車間空氣測(cè)定;臨床癥狀;實(shí)驗(yàn)室檢查(尿鉛、血鉛、δ-ALA、血紅細(xì)胞游離原卟啉、紅細(xì)胞鋅卟啉等);綜合診斷。分級(jí)。2019611金屬與類金屬12(1)觀察對(duì)象:有密切鉛接觸史,尚無(wú)鉛中毒的
7、臨床表現(xiàn),具有下有表現(xiàn),尿鉛≥0.34μmolL(0.07mgL)或0.48μmol24h(0.1mg24h);血鉛≥1.90μmolL(0.4mgL);或診斷性驅(qū)鉛試驗(yàn)后尿鉛≥1.45μmolL(<3.86μmolL者)。(2)輕度中毒血鉛≥2.90μmolL(0.6mgL);或尿鉛≥0.58μmolL(0.12mgL),具有下列一項(xiàng)表現(xiàn)者,可診斷為輕度中毒:①尿ALA≥61.0μmolL或8.0mgL②血紅細(xì)胞游離原卟啉(EP)≥3
8、.56μmolL(2.0mgL)③紅細(xì)胞鋅卟啉(FEP)≥2.91μmolL(13.0μggHb);④有腹部隱痛、腹脹、便秘等癥狀。經(jīng)診斷性驅(qū)鉛試驗(yàn),尿鉛≥3.86μmolL(0.8mgL)者。(3)中度中毒在輕度中毒的基礎(chǔ)上,具有下列一項(xiàng)表現(xiàn)者,可診斷為中度中毒:①腹絞痛;②貧血;③輕度中毒性周圍神經(jīng)病。(4)重度中毒具有下列一項(xiàng)表現(xiàn)者,可診斷為重度中毒:①鉛麻痹;②中毒性腦病。2019611金屬與類金屬13處理原則觀察對(duì)象:可繼續(xù)工
9、作,36個(gè)月復(fù)查一次;輕度中度中毒:驅(qū)鉛治療后可恢復(fù)工作,可不調(diào)離;重度中毒:調(diào)離、治療、休息2019611金屬與類金屬146、治療(1)特異治療-驅(qū)鉛療法:首選依地酸二鈉鈣(CaNa2EDTA)金屬絡(luò)合劑驅(qū)鉛,一般3~4日為一療程,間隔3~4日,原則上3~5個(gè)療程。使用劑量每日1.0g靜脈注射或加于25%葡萄糖液靜脈滴注。二巰基丁二酸鈉,每日1.0g,用生理鹽水或5%葡萄糖液配成5%~10%濃度靜脈注射。我國(guó)已批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥二巰基丁二
10、酸膠囊(DMSA)副作用小,可口服驅(qū)鉛(2)對(duì)癥療法:根據(jù)病情給予支持療法,如有類神經(jīng)征者給以鎮(zhèn)靜劑,腹絞痛發(fā)作可靜脈注射葡萄糖酸鈣或皮下注射阿托品。2019611金屬與類金屬15二、汞(mercury)中毒1、理化特性比重大、易蒸發(fā)、表面張力高,易被吸附。2、接觸機(jī)會(huì)開采、冶煉;儀表;制藥、電解鹽、印染、塑料、口腔臨床等。2019611金屬與類金屬163、毒理(1)吸收:金屬汞主要以蒸汽從呼吸道吸入而很少消化道吸收,汞鹽和有機(jī)汞則易通
11、過呼吸道吸收。(2)分布與排泄:早期肝,后期腎,可穿透血腦、血乳和胎盤屏障,主要從尿、糞中排泄,部分其它途徑。汞在體內(nèi)可誘發(fā)生成金屬硫蛋白(Metallothionein),這是一種低分子富含巰基的蛋白質(zhì),主要蓄積在腎臟,可能對(duì)汞在體內(nèi)的解毒和蓄積以及保護(hù)腎臟起一定作用。2019611金屬與類金屬17(3)毒作用機(jī)理與蛋白質(zhì)及其他活性物質(zhì)的巰基結(jié)合,特別是巰基酶,形成硫醇鹽,失去活性,影響生化代謝。汞毒性震顫(mercurialtrem
12、):大腦皮質(zhì):丙酮酸的代謝→神經(jīng)遞質(zhì)細(xì)胞膜的巰基、磷?;Y(jié)構(gòu)、功能血管及內(nèi)臟感受器2019611金屬與類金屬184、臨床表現(xiàn)急性汞中毒:短時(shí)間吸入高濃度汞蒸氣或攝入可溶性汞鹽可致急性中毒,多由于在密閉空間內(nèi)工作或意外事故造成。一般起病急,有咳嗽、呼吸困難、口腔炎和胃腸道癥狀,繼之可發(fā)生化學(xué)性肺炎伴有紫紺、氣促、肺水腫等。腎損傷表現(xiàn)為開始時(shí)多尿,繼之出現(xiàn)蛋白尿、少尿及腎衰。急性期恢復(fù)后可出現(xiàn)類似慢性中毒的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀??诜}可引起胃腸
13、道癥狀,惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛,并可引起腎臟和神經(jīng)損害。2019611金屬與類金屬19慢性中毒:主要引起神經(jīng)精神系統(tǒng)癥狀,最早表現(xiàn)為類神經(jīng)征,如易興奮、激動(dòng)、焦慮、記憶力減退和情緒波動(dòng)。震顫是神經(jīng)毒性的早期癥狀,開始時(shí)為微細(xì)震顫,多在休息時(shí)發(fā)生,進(jìn)一步可發(fā)展成意向性粗大震顫,也可伴有頭部震顫和運(yùn)動(dòng)失調(diào)。震顫、步態(tài)失調(diào)、動(dòng)作遲緩等征候群,類似巴金森病,后期可出現(xiàn)幻覺和癡呆??谇谎撞患凹毙灾卸緯r(shí)明顯和多見,少數(shù)患者可有腎臟損害。201961
14、1金屬與類金屬205、診斷與處理原則《職業(yè)性汞中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ892002);根據(jù)接觸金屬汞的職業(yè)史,出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,參考勞動(dòng)衛(wèi)生學(xué)調(diào)查資料,進(jìn)行分析,排除其他病因后,方可診斷。尿汞反映近期接觸汞水平,尿汞正常參考值0.01mgL(0.05molL)。2019611金屬與類金屬21分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)急性中毒:輕度中毒短期內(nèi)接觸大量汞蒸氣,尿汞增高??沙霈F(xiàn)發(fā)熱,頭暈,頭痛,震顫等全身癥狀,并具備下列表現(xiàn)之一者。a)口腔牙齦
15、炎及胃腸炎;b)急性支氣管炎。中度中毒在輕度中毒基礎(chǔ)上,并具備下列表現(xiàn)之一者。a)間質(zhì)性肺炎;b)腎病綜合征。重度中毒具備下列表現(xiàn)之一者。a)急性腎功能衰竭b)癲癇樣發(fā)作;c)精神障礙。2019611金屬與類金屬22慢性中毒輕度中毒具備下列表現(xiàn)之三項(xiàng)者。a)腦衰弱綜合征b)口腔牙齦炎c)眼瞼、舌或手指震顫d)尿汞增高。中度中毒具備下列表現(xiàn)之二項(xiàng)者。a)出現(xiàn)精神性格改變b)粗大震顫c)明顯腎臟損害重度中毒具備下列表現(xiàn)之一者a)小腦共濟(jì)失調(diào)
16、b)精神障礙。2019611金屬與類金屬23處理:觀察對(duì)象根據(jù)具體情況可進(jìn)行驅(qū)汞治療,輕度中毒治愈后仍可從事原工作,中度及重度中毒治愈后,不宜再?gòu)氖露疚镒鳂I(yè)。如需勞動(dòng)能力鑒定,按GBT16180處理。2019611金屬與類金屬246、治療急性中毒治療原則:a)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng),脫去污染衣服,靜臥,保暖b)驅(qū)汞治療:二巰丙磺鈉125~250mg,肌內(nèi)注射,每46小時(shí)一次,2天后125mg,每日一次,療程視病情而定c)對(duì)癥處理與內(nèi)科相同。慢性中
17、毒治療原則a)驅(qū)汞治療:二巰丙磺鈉125~250mg,肌內(nèi)注射,每日一次,連續(xù)3天,停4天為一療程。一般用藥34療程b)對(duì)癥處理與內(nèi)科相同。2019611金屬與類金屬25三、砷(arsenic,As)中毒1、理化特性砷在自然界中主要伴生于各種黑色或有色金屬礦中。砷有灰、黃、黑三種同素異構(gòu)體,其中灰色結(jié)晶具有金屬性。砷的化合物種類很多,主要為砷的氧化物和鹽類,常見有三氧化二砷、五氧化二砷、砷酸鉛、砷酸鈣、亞砷酸鈉等。2019611金屬與類
18、金屬262、接觸機(jī)會(huì)鉛、銅、金及其它含砷有色金屬冶煉時(shí),砷以蒸氣狀態(tài)逸散在空氣中,形成氧化砷。處理煙道和礦渣、維修燃燒爐等都可接觸三氧化二砷粉塵。從事含砷農(nóng)藥(如砷酸鉛、砷酸鈣)、含砷防腐劑(如砷化鈉)、除銹劑(如亞砷酸鈉)等制造和應(yīng)用的工人可接觸砷。此外,砷化物在玻璃工業(yè)中常作為顏料,砷合金用做電池柵極、半導(dǎo)體元件、軸承及強(qiáng)化電纜鉛外殼。中醫(yī)用雄黃(AsS)、三氧化二砷作為皮膚外用藥。2019611金屬與類金屬273、毒理經(jīng)呼吸道、消
19、化道或皮膚進(jìn)入體內(nèi)。職業(yè)性中毒主要由呼吸道吸入所致。吸收入血的砷化合物主要與血紅蛋白結(jié)合,隨血液分布到全身各組織和器官,并沉積于肝、腎、肌肉、骨、皮膚、指甲和毛發(fā)。五價(jià)砷和砷化氫在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿齼r(jià)砷,吸收的三價(jià)砷大部分通過甲基轉(zhuǎn)移酶兩次甲基化生成單甲基砷酸(monomethylarsenicacid)和二甲基砷酸(dimethylarsenicacid)從尿中排出,少量砷可經(jīng)糞便、皮膚、毛發(fā)、指甲、汗腺、乳腺及肺排出。2019611金屬與
20、類金屬28砷是一種細(xì)胞原生質(zhì)毒。在體內(nèi),砷是親硫元素,三價(jià)砷極易與巰基(SH)結(jié)合,從而引起含巰基的酶、輔酶和蛋白質(zhì)生物活性及功能改變;甲基化三價(jià)砷毒性最強(qiáng);砷化氫,是強(qiáng)烈溶血性毒物,毒作用主要表現(xiàn)為大量溶血引起的一系列變化。溶血的機(jī)制還不十分清楚,一般認(rèn)為是由于砷化氫和血紅蛋白結(jié)合后形成過氧化物,通過谷胱甘肽過氧化物酶的作用,大量消耗維持紅細(xì)胞膜完整性的還原型谷胱甘肽所致。2019611金屬與類金屬294、臨床表現(xiàn)(1)急性中毒:大量
21、吸入砷化合物所致,很少見。主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀,如咳嗽、噴嚏、胸痛、呼吸困難以及頭痛、頭暈、全身衰弱,甚至煩躁不安、痙攣和昏迷。惡心、嘔吐和腹痛、腹瀉等消化道癥狀出現(xiàn)較晚。嚴(yán)重者多因呼吸和血管中樞麻痹而死亡。2019611金屬與類金屬30口服砷化物中毒可在攝入后數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)發(fā)生,主要為惡心、嘔吐、腹痛及血樣腹瀉,寒戰(zhàn)、皮膚濕冷、痙攣,嚴(yán)重者極度衰弱,脫水、尿少、尿閉和循環(huán)衰竭,并出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,興奮、躁動(dòng)不安、譫妄、意識(shí)模糊、昏迷,
22、可因呼吸麻痹死亡。急性中毒恢復(fù)后可有遲發(fā)性末梢神經(jīng)炎,數(shù)周后表現(xiàn)出對(duì)稱性遠(yuǎn)端感覺障礙,個(gè)別可有中毒性肝炎、心肌炎,以及皮膚損害。2019611金屬與類金屬31砷化氫急性中毒,可在吸入砷化氫數(shù)小時(shí)至十余小時(shí)內(nèi)發(fā)生,出現(xiàn)急性溶血引發(fā)的癥狀和體征,腹痛、黃疸和少尿三聯(lián)征是砷化氫中毒的典型表現(xiàn)。尿中可見大量血紅蛋白、血球及管型尿,伴有頭痛、惡心、腹疼、腰痛、胸部壓迫感、皮膚青銅色、肝脾腫大等癥狀,嚴(yán)重者可導(dǎo)致急性腎功能衰竭。2019611金屬與
23、類金屬32(2)慢性中毒職業(yè)性慢性中毒主要由呼吸道吸入所致,除一般類神經(jīng)征外,主要表現(xiàn)皮膚粘膜病變和多發(fā)性神經(jīng)炎。皮膚改變可主要表現(xiàn)為脫色素和色素沉著加深、掌跖部出現(xiàn)點(diǎn)狀或疣狀角化。砷誘導(dǎo)的末梢神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為感覺異常和麻木,嚴(yán)重病例可累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng),伴有運(yùn)動(dòng)和反射減弱。砷是確認(rèn)的人類致癌物,職業(yè)暴露主要致肺癌和皮膚癌,也有報(bào)道與白血病、淋巴瘤及肝癌等有關(guān)。2019611金屬與類金屬335、診斷(1)急性中毒因有明顯接觸史、典型臨床表現(xiàn)
24、及排泄物中有過量砷存在。(2)慢性中毒診斷則需根據(jù)長(zhǎng)期砷接觸史,結(jié)合臨床癥狀,特別是皮膚粘膜改變,多發(fā)性神經(jīng)炎、肝腎功能損害等,以及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合診斷。2019611金屬與類金屬34《職業(yè)性急性砷化氫中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ442002)職業(yè)性急性砷化氫中毒是指在職業(yè)活動(dòng)中,短期內(nèi)吸入較高濃度砷化氫氣體所致的以急性血管內(nèi)溶血為主的全身性疾病,嚴(yán)重者可發(fā)生急性腎功能衰竭。根據(jù)短期內(nèi)吸入較高濃度砷化氫氣體的職業(yè)史和急性血管內(nèi)溶血的臨床表現(xiàn),結(jié)
25、合有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,參考現(xiàn)場(chǎng)勞動(dòng)衛(wèi)生學(xué)調(diào)查資料,綜合分析,排除其它病因所致的類似疾病,方可診斷。2019611金屬與類金屬35《職業(yè)性慢性砷中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ832002)職業(yè)性慢性砷中毒是指在職業(yè)活動(dòng)中較長(zhǎng)時(shí)期接觸砷化物而引起的以皮膚、肝臟損害為主要表現(xiàn)的全身性疾病。2019611金屬與類金屬366、處理原則(1)急性中毒急性職業(yè)性中毒應(yīng)盡快脫離現(xiàn)場(chǎng),并使用解毒劑。經(jīng)口中毒者應(yīng)迅速洗胃、催吐,洗胃后應(yīng)投予氫氧化鐵或蛋白水、活性炭
26、至嘔吐為止并導(dǎo)瀉。一使用巰基絡(luò)合劑,首選二巰基丙磺酸鈉,肌肉注射,成人5mgkg次,第一日6~8小時(shí)1次,第二日8~12小時(shí)1次,以后每日1~2次,一療程5~7日,直到尿砷低于50?gd。亦可用二巰基丙醇肌內(nèi)注射或二巰基丁二酸鈉靜脈注射,并輔以對(duì)癥治療。2019611金屬與類金屬37(2)慢性中毒職業(yè)性慢性砷中毒患者應(yīng)暫時(shí)脫離接觸砷工作,皮膚改變和多發(fā)性神經(jīng)炎按一般對(duì)癥處理。2019611金屬與類金屬38四、錳中毒接觸作業(yè):采礦、干電池
27、、電焊等毒理:微量元素;食物、水中也含有;低價(jià)毒性大于高價(jià),MnOMnO3以粉塵或錳煙形式經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體主要蓄積在腦和肝膽汁-糞便途徑排泄2019611金屬與類金屬39中毒機(jī)理①使中樞神經(jīng)突觸線粒體的ATP酶活性降低,導(dǎo)致?lián)p害;②抑制膽堿酯酶,肌張力增高;③生物源性胺代謝異常:兒茶酚胺、5-羥色胺降低④刺激甲狀腺素合成(甲亢);腎上腺皮質(zhì)功能不全2019611金屬與類金屬40臨床表現(xiàn)帕金森氏綜合癥病因之一神經(jīng)系統(tǒng):錐體外系神衰;精神癥
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