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文檔簡介
1、蠶豆萎蔫病毒2號(Broad bean wilt virus2,BBWV2)在我國廣泛發(fā)生,對許多經(jīng)濟作物造成嚴重危害。為了弄清BBWV2在寄主植物體內(nèi)的細胞間轉(zhuǎn)運機制,本論文應(yīng)用電子顯微鏡對BBWV2的細胞病理結(jié)構(gòu)進行了觀察,并應(yīng)用免疫膠體金標記技術(shù)對病毒運動蛋白VP37進行了亞細胞定位。為了進一步研究植物細胞骨架與病毒胞內(nèi)運輸?shù)年P(guān)系,分別以煙草BY-2懸浮培養(yǎng)細胞和蠶豆葉肉細胞為材料,制備了兩種細胞的原生質(zhì)體,初步建立了原生質(zhì)體細胞
2、微管和微絲骨架的標記方法,并研究了抑制劑Oryzalin和Latrunculin B處理對細胞骨架的影響。以上工作取得的主要結(jié)果如下:
將BBWV2的分離物PVl31接種昆諾藜(Chenopodium quinoa),透射電鏡下觀察感病細胞的超薄切片,發(fā)現(xiàn)PV131主要引起三種典型細胞病變:膜結(jié)構(gòu)增生、細胞質(zhì)內(nèi)病毒結(jié)晶體、細胞質(zhì)中的管狀結(jié)構(gòu)聚集體。此外在胞間連絲處發(fā)現(xiàn)了穿越細胞壁的小管結(jié)構(gòu),病毒粒子排列其中,證明了BBWV
3、2的胞間運動機制與同科的豇豆花葉病毒和葡萄扇葉病毒類似,完整病毒粒子通過胞間連絲處小管進行運輸。而細胞質(zhì)中的管狀結(jié)構(gòu)由病毒粒子組成,僅是病毒的一種聚集方式,與病毒的胞間運動無關(guān)。利用免疫膠體金標記技術(shù)研究了VP37蛋白在感病細胞內(nèi)的定位,膠體金顆粒主要分布于細胞質(zhì)內(nèi)和細胞壁胞間連絲處小管結(jié)構(gòu)上,說明VP37蛋白是小管結(jié)構(gòu)的主要成分。
用酶解法分別制備了煙草BY-2懸浮培養(yǎng)細胞和蠶豆葉肉細胞的原生質(zhì)體,所得原生質(zhì)體形態(tài)完整,
4、活力高。用TRITC-鬼筆環(huán)肽對微絲骨架進行熒光染色,激光共聚焦顯微鏡顯示了原生質(zhì)體中微絲精細排列的均勻網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。用10μmol/L和20μmol/L的Latrunculin B處理原生質(zhì)體,共聚焦成像顯示了微絲解聚和微絲骨架分布的動態(tài)過程。用小鼠β微管蛋白單克隆抗體間接免疫熒光標記原生質(zhì)體中的微管骨架,共聚焦成像顯示了清晰的均勻網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),用10μmol/L的微管解聚劑Oryzalin處理原生質(zhì)體l小時后,微管骨架被完全破壞,只能看到點
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