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文檔簡介
1、該試驗以抗(洛夫林10)、感(5389)不同的兩小麥(TriticumaestivumL.)品種為材料,采用酶解法制備小麥葉肉原生質(zhì)體,利用間接免疫熒光方法結(jié)合激光共聚焦掃描顯微技術(shù)對小麥葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體的微管骨架進(jìn)行了清晰的標(biāo)記,并探索了微管骨架標(biāo)記的影響因素.試驗結(jié)果表明,在小麥葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體中,微管骨架呈網(wǎng)絡(luò)狀分布于整個細(xì)胞質(zhì)中;胞外較高的Ca<'2+>濃度對微管骨架的穩(wěn)定性有影響,在該試驗系統(tǒng)中當(dāng)胞外Ca<'2+>達(dá)到10mm
2、ol/L時,微管骨架即開始發(fā)生解聚.該試驗著重對激發(fā)子(elicitor)-原生質(zhì)體互作體系中兩品種微管骨架的分布格局及其動態(tài)變化規(guī)律進(jìn)行了細(xì)致的觀察;并借助Ca<'2+>熒光染料的裝載對激發(fā)子刺激后兩品種原生質(zhì)體內(nèi)Ca<'2+>水平的變化進(jìn)行了研究,同時利用藥理學(xué)試驗對原生質(zhì)體內(nèi)微管骨架預(yù)解聚或穩(wěn)定后,激發(fā)子刺激引起的胞內(nèi)Ca<'2+>濃度變化進(jìn)行了觀察.試驗的目的是以激發(fā)子-原生質(zhì)體簡化試驗系統(tǒng)來模擬葉銹菌侵染小麥葉片的互作體系,探
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