版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、原生質(zhì)體瞬時基因表達系統(tǒng)以其經(jīng)濟、簡便、快捷和高效的獨特優(yōu)勢,用于研究植物信號轉(zhuǎn)導途徑、篩選信號通路途徑中的功能基因以及分析功能基因的特性,已經(jīng)成為一種研究植物生理、生化、分子機制的重要手段。植物原生質(zhì)體具備與完整植株和組織類似的生理特性,如對植物激素、代謝物、外界環(huán)境、病原誘導的激發(fā)子的刺激能夠做出相應的響應。結(jié)合遺傳學,基因組學和轉(zhuǎn)基因的方法,原生質(zhì)體表達系統(tǒng)的應用為各種功能基因的高通量篩選和系統(tǒng)特異性分析作出了重要貢獻。目前,擬南
2、芥、煙草和番茄等雙子葉植物的原生質(zhì)體的應用已經(jīng)很普遍,尤其是在模式植物擬南芥中,以PEG-Ca2+介導的原生質(zhì)體瞬時表達系統(tǒng)的研究已經(jīng)很成熟。不管是在信號轉(zhuǎn)導和啟動子的研究,還是在功能基因和amiRNA(人工miRNA)的高通量篩選方面都取得很多重要的成果。但是針對玉米和水稻這類單子葉植物的原生質(zhì)體瞬時表達系統(tǒng)的研究還比較少。玉米不僅是一種重要的糧食作物,而且是單子葉植物研究的經(jīng)典模式植物。以電激介導的玉米原生質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)化體系在信號轉(zhuǎn)導
3、、啟動子和光合作用中關鍵酶的研究中都已經(jīng)取得了許多成果。盡管化學轉(zhuǎn)染方法更易操作,但是以PEG-Ca2+介導的玉米原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)化方法卻很少被報道。由于玉米的轉(zhuǎn)基因工程存在周期長,耗材多,工作量大,得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的植株較困難等問題,這就使玉米在功能基因如轉(zhuǎn)錄因子,啟動子的篩選和功能研究等方面非常困難。而原生質(zhì)體瞬時表達系統(tǒng)可以快捷,有效地篩選出植物中一些功能基因,并且分析它們的功能特性。因此,玉米原生質(zhì)體瞬時基因轉(zhuǎn)化技術對玉米功能基因的研究
4、是必不可少的。我們以玉米原生質(zhì)體為材料,詳細闡述了玉米原生質(zhì)體的提取、轉(zhuǎn)化和培養(yǎng)方法。我們選取玉米的一個基因ZmMYC2-2,采用PEG-Ca2+介導的化學轉(zhuǎn)染方法,對ZmMYC2-2進行亞細胞定位,在轉(zhuǎn)錄水平和次生代謝物水平對這個基因的功能進行初步分析,并且驗證了玉米原生質(zhì)體也可以篩選amiRNA。經(jīng)研究和分析后得到以下結(jié)論:
?。?)亞細胞定位實驗顯示,ZmMYC2-2只在細胞核中表達。所以推測ZmMYC2-2基因類似于擬南
5、芥中的AtMYC2基因,可能在玉米的茉莉酸(JA)合成和信號轉(zhuǎn)導中作為轉(zhuǎn)錄因子起重要的調(diào)控作用。
?。?)ZmMYC2-2基因的過表達實驗結(jié)果表明,與茉莉酸合成有關的OPR7和OPR8基因都有顯著上調(diào),與丁布合成有關的Bx基因也都有顯著上調(diào),與抗蟲有關的丁布類次生代謝物的含量與對照相比也都顯著上調(diào)。這些結(jié)果與亞細胞定位結(jié)果的功能預測相吻合。
?。?)ZmMYC2-1和 ZmMYC2-1的人工小RNA(amiRNA)過表達
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 馬鈴薯原生質(zhì)體遺傳轉(zhuǎn)化體系的構建.pdf
- 26067.擬南芥葉肉原生質(zhì)體分離及瞬時表達體系的建立
- PEG介導的玉米絲軸黑粉菌原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化與ras、gpd啟動子的克隆.pdf
- 大麗輪枝菌原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化體系及FreB基因功能分析.pdf
- 白木香原生質(zhì)體瞬時表達體系與植物MiRNA功能瞬時驗證體系的建立.pdf
- 北海道黃楊葉肉原生質(zhì)體的分離和扶芳藤再生體系的研究.pdf
- 利用玉米原生質(zhì)體瞬時表達系統(tǒng)進行CK2α亞基的功能研究.pdf
- 原生質(zhì)體
- 玉米大斑病菌原生質(zhì)體制備、再生及根癌農(nóng)桿菌介導的轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 棉花原生質(zhì)體培養(yǎng)和原生質(zhì)體對稱融合研究.pdf
- 棉花葉肉原生質(zhì)體分離及目標基因瞬時表達體系建立和一個含DUF761DOMAIN的基因功能分析.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的玉米轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化與抗蚜蟲基因的轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 玉米抗蚜蟲基因轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 用農(nóng)桿菌瞬時表達蛋白提高煙草原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化率的研究.pdf
- 限制性內(nèi)切酶介導的玫煙色擬青霉原生質(zhì)轉(zhuǎn)化體系構建.pdf
- 基因槍介導的玉米自交系齊319遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- 球孢白僵菌原生質(zhì)體遺傳轉(zhuǎn)化研究及其殺蟲相關基因的分離.pdf
- 玉米遺傳轉(zhuǎn)化體系的研究.pdf
- 利用原生質(zhì)體融合技術降解玉米秸桿生產(chǎn)單細胞蛋白的研究.pdf
- 條斑紫菜原生質(zhì)體轉(zhuǎn)基因的研究.pdf
評論
0/150
提交評論