多胎多浪羊及其F1高繁殖力候選基因研究.pdf_第1頁(yè)
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1、以374只多胎多浪羊?yàn)檠芯克夭?,選用骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體IB基因(BMPR-IB)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(BMP15)(FecXI位點(diǎn))、視黃醇結(jié)合蛋4(RBP4)、制素α亞基(INHA)基因和視黃酸受體γ(RARG)作為高繁殖力候選基因,采用PCR-SSCP和PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)這些基因在多胎多浪羊中的單核苷酸多態(tài)性;同時(shí)結(jié)合測(cè)序分析結(jié)果,研究它們對(duì)多胎多浪羊繁殖力的效應(yīng),探索這五個(gè)候選基因與多胎多浪羊高繁殖力的關(guān)系。對(duì)于檢測(cè)出具有多

2、態(tài)性的高繁殖力基因,檢測(cè)其在254只多胎多浪羊F1中的多態(tài)性,同時(shí)檢測(cè)雜交的其它親本(50只塔什庫(kù)爾干羊和30只薩??搜颍┫鄳?yīng)的高繁殖力基因,以便研究該高繁殖力基因在F1中的遺傳和傳遞情況。
   結(jié)果表明:BMPR-IB基因在多胎多浪羊中存在3種基因型:野生型++,突變雜合型B+和突變純合型BB;基因型頻率分別為:++基因型0.741,B+基因型0.254,BB基因型0.005;B和+等位基因頻率分別為0.132和0.868。

3、測(cè)序結(jié)果顯示:BB基因型與++基因型相比在BMPR-IB基因編碼區(qū)第746位堿基處發(fā)生了和Booroola綿羊相同的突變(A→G)。最小二乘法對(duì)不同基因型與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性分析表明:B+基因型與++基因型相比平均產(chǎn)羔數(shù)多0.51只(P<0.01),差異極顯著。X2適合性檢驗(yàn)顯示:BMPR-IB基因位點(diǎn)在多胎多浪羊中處于Hard-Weinberg平衡狀態(tài)(X2=4.22,P>0.05)。對(duì)另外四個(gè)高繁殖力基因的檢測(cè)結(jié)果顯示:FecXI基因、

4、RBP4基因、INHA基因和RARG基因的擴(kuò)增片段在多胎多浪羊群體中不存在多態(tài)性。對(duì)多胎多浪羊F1 BMPR-IB基因的研究結(jié)果表明:B+基因型的理論值和實(shí)際值相差不大,基本上符合孟德爾遺傳規(guī)律。
   結(jié)論:BMPR-IB基因是影響多胎多浪羊多胎性的一個(gè)主效基因;并能穩(wěn)定遺傳給多浪羊F1代,且符合孟德爾遺傳規(guī)律;FecXI基因、RBP4基因、INHA基因和RARG基因未檢測(cè)到與多浪羊多胎相關(guān)的多態(tài)性,可對(duì)這些基因的其它部位做進(jìn)

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