長筒石蒜花色變異的分子基礎(chǔ).pdf

1、長筒石蒜(L.longituba)為我國所特有，長筒石蒜種內(nèi)花色花型變異最為豐富，這為種質(zhì)創(chuàng)新和新品種選育奠定了基礎(chǔ)。
　　 本研究以長筒石蒜花瓣為材料，對長筒石蒜花色變異的分子基礎(chǔ)進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下：
　　 1.對43個長簡石蒜變異類型和長筒石蒜模式種的花色進(jìn)行評價。HPLC-DAD/ESI-MS確定長筒石蒜中的花青素組成，初步闡明了長筒石蒜花色形成化學(xué)機(jī)理。
　　 2.通過RACE方法從長筒石蒜白色和紫紅

2、色花瓣的cDNA中克隆到了ANS，CHS，DFR，F(xiàn)3H，F(xiàn)3'5'H和FLS六個基因的全長cDNA序列。
　　 3.用實時定量RT-PCR分析了長筒石蒜ANS，CHS，DFR，F(xiàn)3H，F(xiàn)3'5'H和FLS六個基因在不同花色長筒石蒜中的時空表達(dá)情況。
　　 4.構(gòu)建植物表達(dá)載體對矮牽牛進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)基因矮牽牛花朵的顏色有不同程度的變化。
　　 5.預(yù)測了348個轉(zhuǎn)錄因子。其中58個轉(zhuǎn)錄因子在花瓣中較葉片而言有特

3、異性高表達(dá)，同時對其中22個轉(zhuǎn)錄因子分析了它們在不同花發(fā)育階段的表達(dá)模式。
　　 6.從前ESTs序列中開發(fā)了809個EST-SSR，并進(jìn)行了初步分析。
　　 7.不同倍性石蒜(L.radiata)基因組MSAP分析表明DNA甲基化水平與倍性高低關(guān)系不明顯，而三倍體石蒜表現(xiàn)出較為顯著的低甲基化水平特征。
　　 8.用流式細(xì)胞儀對石蒜屬植物中9個種進(jìn)行基因組大小的測定。石蒜屬植物基因組大小與其花色、葉形有著密切的關(guān)