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文檔簡介
1、近年來,我國豬群疫病呈大面積流行態(tài)勢,給各地的養(yǎng)豬業(yè)造成了極大的威脅和重大經(jīng)濟損失,湖南省作為傳統(tǒng)養(yǎng)豬大省也未能幸免。為解決豬群疫病防治問題,我國各級政府、研究單位投入了巨大的資金、人力、物力開展疫病病因的界定、防治技術(shù)研究。通過對15個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)發(fā)病豬群連續(xù)不斷的調(diào)查、檢測,初步確定豬瘟(CSF)、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)、豬圓環(huán)病毒感染(PCI)是造成各地豬群發(fā)病的主要病因。為進一步了解湖南省豬群主要疫病病因、病原分
2、子流行病學(xué)本底及演化規(guī)律,為制定湖南省豬群主要疫病防控規(guī)劃提供參考依據(jù),2006年7月-2007年6月,本研究對來自湖南省16地市的249份發(fā)病豬樣品進行了上述三種病原的RT-PCR/PCR檢測、病原分離鑒定及分子流行病學(xué)分析。
1.試驗一通過RT-PCR/PCR方法對收集的249份病料進行CSFV、PRRSV、PCV2病原檢測。結(jié)果:CSFV核酸陽性66份,檢出率為26.5%; PRRSV核酸陽性106份,檢出率42.5
3、8%; PCV2核酸陽性72份,檢出率28.9%;三種病原以PRRSV的檢出率最高。單一感染CSFV28份、PRRSV55份、PCV231份;雙重感染CSFV-PRRSV21份、PRRSV-PCV224份、CSFV-PCV211份;三重感染6份??梢酝茰y,PRRSV可能是湖南省豬群最主要的病原,在防控方面應(yīng)予以重視。
2.實驗二根據(jù)地域及種群代表性原則,挑取部分經(jīng)RT-PCR檢測CSFV核酸呈陽性的病料接種PK-15細胞,
4、獲得了30株CSFV地方流行株,對其E2基因片段(272bp)進行克隆、測序。結(jié)果:分離株E2基因與國內(nèi)外流行毒株GXWZ020406、CH01 TWN、Brescia等E2基因核苷酸同源性為76.9%-99.6%,差異較大,說明湖南省CSFV正向著不同方向進化;與疫苗毒株(HCLV)核苷酸同源性在76.9%-96.7%之間,其中同源性低于85%的有23株,僅有HUN280一株與其同源性較高(96.7%);各分離株之間同源性在76.9%
5、-100%之間,這說明當(dāng)前湖南省CSF地方流行毒株可能已經(jīng)形成,且朝著遠離疫苗株的方向進化。同時,目前沒有發(fā)現(xiàn)周邊其他國家地區(qū)發(fā)現(xiàn)的基因3型毒株。
3.試驗三根據(jù)地域及種群代表性原則,挑取部分經(jīng)RT-PCR檢測PRRSV核酸呈陽性的病料接種Marc-145細胞,獲得了50株P(guān)RRSV流行毒株,對分離株ORF5基因克隆、測序,得到603bp的目的基因片段。核苷酸同源性分析表明分離株ORF5基因之間的核苷酸同源性為95.5%~
6、100%;與VR-2332國外美洲型毒株和BJ-4、CH-1a、HB-1、HB-2國內(nèi)美洲型毒株的ORF5基因核苷酸同源性為88.1%~98.4%;遺傳進化分析表明,分離株和CH-1a、YA、HB-2株屬于同一分支,而與VR-2332、MLV、HB1等遺傳關(guān)系較遠。表明,全部分離株均屬美洲型PRRSV,來自該省16個地市的50個PRRSV分離株間無明顯地域差異。
4.實驗四據(jù)地域及種群代表性原則,挑取部分經(jīng)PCR檢測PCV
7、2核酸呈陽性的病料接種PK-15細胞,獲得了22株流行毒株,對分離株全基因進行克隆、測序,得到1768bp的目的基因。對22株P(guān)CV2分離株全基因序列進行同源性比較分析,結(jié)果表明我國PCV2流行毒株之間有非常高的同源性(96.3%~99.8%),與國內(nèi)外PCV2流行毒株之間也有很高的同源性(95.5%~99.9%)。從系統(tǒng)發(fā)生進化樹可以看出,我國PCV2流行毒株與美洲、歐洲和亞洲等地的PCV2都有很近的親緣關(guān)系。這說明PCV2沒有明顯的
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