獼猴桃高效離體再生體系的建立.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、為建立獼猴桃高效離體再生體系，本試驗(yàn)以獼猴桃離體頂芽和莖段作外植體，在初代培養(yǎng)誘導(dǎo)試管苗成功的基礎(chǔ)上，分別以MS和1/2 MS為基本培養(yǎng)基，附加不同的激素組合，研究不同培養(yǎng)基對(duì)獼猴桃試管苗葉片和葉柄愈傷組織和芽誘導(dǎo)、試管苗生根以及不同的煉苗設(shè)計(jì)對(duì)試管苗移栽成活率的影響。試驗(yàn)結(jié)果為獼猴桃轉(zhuǎn)基因育種提供了基礎(chǔ)。
　　 試驗(yàn)研究獲得的主要結(jié)果如下：
　　 1、獼猴桃?guī)б秆壳o段消毒不同處理的效果存在顯著差異。其中，以70％乙醇處

2、理10～15 s，再用升汞處理8 min為最佳處理，成活率達(dá)到68.3％，與其他處理的差異達(dá)到了顯著水平。
　　 2、初代培養(yǎng)中，頂芽和帶腋芽莖段為誘導(dǎo)再生芽的最佳外植體，其最佳培養(yǎng)基為：MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA。
　　 3、在MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA的培養(yǎng)基中，葉片、葉柄外植體愈傷組織誘導(dǎo)率為94％和100％；平均每個(gè)葉片、葉柄外植體芽誘導(dǎo)數(shù)目分別為1.3

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