大西洋鮭熒光假單胞菌感染癥的病原學及病理學研究.pdf

1、2008年10月以來，陸續(xù)在四川都江堰、彭山等地發(fā)生了一種嚴重危害大西洋鮭健康養(yǎng)殖的慢性潰瘍病，該病具有發(fā)病緩慢，死亡率高等特點，以體表出現(xiàn)圓形、橢圓形或不規(guī)則的潰瘍?yōu)椴∽兲卣?，已給當?shù)氐拇笪餮篚q養(yǎng)殖帶來嚴重的經(jīng)濟損失。本試驗對其病原學與病理學等進行了研究，其目的在于搞清該病的病原與致病機理，為養(yǎng)殖生產(chǎn)中有效地診斷和防治該病提供科學依據(jù)。
　　 經(jīng)常規(guī)細菌分離，從自然發(fā)生體表潰瘍的大西洋鮭肌肉潰瘍周圍肌肉和肝臟處分離到一相同菌株

2、命名為DF081019。經(jīng)人工感染實驗確定為大西洋鮭潰瘍癥的病原。對該菌的形態(tài)、生理生化特征檢測表明，該菌為革蘭氏陰性短桿菌，大多數(shù)菌落單獨存在，少數(shù)菌落成對出現(xiàn)。菌落1～1.7mm，表面光滑，凸起有光澤，在LB培養(yǎng)基上呈半透明生長，無鞭毛，無莢膜。該菌葡萄糖氧化發(fā)酵陽性，氧化酶檢測陽性，0％NaCL生長。能利用甘露醇，不具運動性，能發(fā)酵麥芽糖，葡萄糖產(chǎn)酸陽性，精氨酸雙水解酶陽性，苯丙氨酸脫氨酶陰性。對分離株的藥物敏感性實驗結(jié)果表明，該

3、菌對強力霉素，四環(huán)素，氟苯尼考，慶大霉素敏感，對阿奇霉素，克拉霉素，先鋒霉素Ⅱ，丁胺卡那霉素較為敏感，對美滿霉素，鏈霉素，萬古霉素，氨芐青霉素，磺胺異惡唑，新霉素，卡那霉素，青霉素，羧芐青霉素不敏感。應用細菌通用引物，擴增出DF081019菌株的16SrRNA的互補DNA片段，該片段大小為1490個bp。將獲得的序列在RDP數(shù)據(jù)庫進行在線Classifer。結(jié)果表明，該菌屬于假單胞菌屬的細菌，再將獲得的序列與GenBank中已報道的假單

4、胞菌16SrDNA序列用DNAstar軟件進行多序列比對分析和構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果證實，DF081019分離株與其他熒光假單胞菌形成一個簇群，同源性高達99.3％以上，最終鑒定其為熒光假單胞菌(Pseudomonas fluorescens)。
　　 同時，通過肌肉注射、創(chuàng)傷感染和浸泡試驗檢測該菌對大西洋鮭的毒力，結(jié)果表明，通過肌肉注射、創(chuàng)傷感染兩種方式出現(xiàn)與自然發(fā)病魚相似的體表潰瘍癥狀，并引起死亡的LD50值為3.2×105.

5、42cfu/ml;對其病變的病理學研究表明病灶處骨骼肌間質(zhì)水腫，出血，間隙增寬，肌纖維變性，肌漿凝固，呈嚴重紅染，部分肌細胞肌肉漿溶解呈蜂窩狀，間質(zhì)炎性細胞浸潤；肌漿溶解嚴重的溶解成空泡狀，僅殘存少量的肌膜，部分區(qū)域肌纖維斷裂；肝細胞腫脹，空泡變性，部分肝細胞溶解壞死，細胞核溶解消失；肝血竇水腫擴張，有蛋白樣物質(zhì)滲出；狄氏間隙擴張；有淤血出現(xiàn)；脾臟出血，淋巴細胞大量消失，被紅細胞占據(jù)，大量含鐵血黃素沉著；潰瘍處皮膚表皮層和真皮層水腫；腸