來曲唑調(diào)控P450芳香化酶活性對小鼠睪丸發(fā)育的影響.pdf

1、本研究將小鼠作為模型動物，通過用細胞色素P450芳香化酶(CytochromeP450Aromatase，P450arom或CYP19)的特異抑制劑——來曲唑抑制小鼠內(nèi)源性P450arom活性，旨在探索內(nèi)源性雌激素合成的調(diào)控對睪丸的發(fā)育和精子發(fā)生的影響。
　　 本研究將189只4-5周齡的SPF級昆明系雄性小鼠隨機分為6個不同劑量組和對照組，即0.001、0.002、0.004、0.006、0.008、0.01mg/kg、對照組

2、，連續(xù)灌服P450arom抑制劑來曲唑3d，在停藥后的第9d、15d和30d后測量小鼠體重并殺鼠取材，觀察測量小鼠睪丸和附睪的發(fā)育情況，檢測附睪精子密度和畸形率。同時，睪丸和附睪經(jīng)固定、包埋和組織切片及常規(guī)H-E染色，檢測曲精細管和附睪管的直徑以及各級生精細胞的數(shù)量變化。結(jié)果顯示:1）各劑量組與對照組比較，體重增長率無顯著差異;2）在第15d組，0.01mg/kg來曲唑與對照組比較，睪丸系數(shù)顯著減少(P＜0.05)，其它各劑量組與對照組

3、比較無顯著差異;3）各劑量組與對照組比較，附睪系數(shù)無顯著差異;4）在第15和30d組，0.006-0.01mg/kg來曲唑組與對照組比較，精子密度顯著(P＜0.05)減少，其它各組與對照組無顯著差異;5）各劑量組與對照組比較，精子畸形率無顯著差異;6）在第15和30d組，0.01mg/kg來曲唑組與對照組比較，曲精細管直徑顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對照組比較無顯著差異;7）在第15d組，0.01mg/kg來曲唑組與對照組比

4、較，附睪管直徑顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對照組比較無顯著差異;8）在第15和30d組，0.01mg/kg來曲唑組與對照組比較，精原細胞個數(shù)顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對照組比較無顯著差異;9）在第30d組，0.01mg/kg來曲唑組與對照組比較，初級精母細胞個數(shù)顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對照組比較無顯著差異;10）在第30d組，0.004mg/kg來曲唑組與對照組比較，精子細胞個數(shù)顯著(P＜0.0