來(lái)曲唑調(diào)控P450芳香化酶活性對(duì)小鼠睪丸發(fā)育的影響.pdf

1、本研究將小鼠作為模型動(dòng)物，通過(guò)用細(xì)胞色素P450芳香化酶(CytochromeP450Aromatase，P450arom或CYP19)的特異抑制劑——來(lái)曲唑抑制小鼠內(nèi)源性P450arom活性，旨在探索內(nèi)源性雌激素合成的調(diào)控對(duì)睪丸的發(fā)育和精子發(fā)生的影響。
　　 本研究將189只4-5周齡的SPF級(jí)昆明系雄性小鼠隨機(jī)分為6個(gè)不同劑量組和對(duì)照組，即0.001、0.002、0.004、0.006、0.008、0.01mg/kg、對(duì)照組

2、，連續(xù)灌服P450arom抑制劑來(lái)曲唑3d，在停藥后的第9d、15d和30d后測(cè)量小鼠體重并殺鼠取材，觀察測(cè)量小鼠睪丸和附睪的發(fā)育情況，檢測(cè)附睪精子密度和畸形率。同時(shí)，睪丸和附睪經(jīng)固定、包埋和組織切片及常規(guī)H-E染色，檢測(cè)曲精細(xì)管和附睪管的直徑以及各級(jí)生精細(xì)胞的數(shù)量變化。結(jié)果顯示:1）各劑量組與對(duì)照組比較，體重增長(zhǎng)率無(wú)顯著差異;2）在第15d組，0.01mg/kg來(lái)曲唑與對(duì)照組比較，睪丸系數(shù)顯著減少(P＜0.05)，其它各劑量組與對(duì)照組

3、比較無(wú)顯著差異;3）各劑量組與對(duì)照組比較，附睪系數(shù)無(wú)顯著差異;4）在第15和30d組，0.006-0.01mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比較，精子密度顯著(P＜0.05)減少，其它各組與對(duì)照組無(wú)顯著差異;5）各劑量組與對(duì)照組比較，精子畸形率無(wú)顯著差異;6）在第15和30d組，0.01mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比較，曲精細(xì)管直徑顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異;7）在第15d組，0.01mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比

4、較，附睪管直徑顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異;8）在第15和30d組，0.01mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比較，精原細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異;9）在第30d組，0.01mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比較，初級(jí)精母細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著(P＜0.05)減少，其它各劑量組與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異;10）在第30d組，0.004mg/kg來(lái)曲唑組與對(duì)照組比較，精子細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著(P＜0.0