
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文檔簡介
1、豬嗜血支原體病即豬附紅細胞體?。≒orcineEperythrozoonosis,PE)是由豬嗜血支原體(Mycoplasma.suis,M.suis)寄生于紅細胞導(dǎo)致的一種熱性、急性、溶血性黃疸貧血人獸共患傳染病。慢性輕度感染的臨床表現(xiàn)多樣,從無癥狀感染到一系列臨床癥狀感染,新生仔豬表現(xiàn)為貧血、溫和性黃疸,育肥豬生長遲緩,青年母豬繁殖能力下降。由于急性貧血和慢性持續(xù)性感染能夠提高呼吸和消化系統(tǒng)疾病的易感性,該病對養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟
2、損失。為了深入研究豬嗜血支原體致病機制,本研究建立了豬嗜血支原體實時熒光定量PCR,闡明了豬嗜血支原體血液中含量和血液動力學之間的相關(guān)性。而且,通過感染豬體實驗記錄了豬嗜血支原體病的臨床癥狀、血液學和生物化學指標、菌血癥、抗體水平、細胞因子變化以及組織病理學等各個方面變化,同時建立了小鼠6種細胞因子的實時熒光定量PCR方法和進行了小鼠的初步感染試驗。具體研究內(nèi)容和結(jié)果分為以下3個部分:
1.豬嗜血支原體熒光定量PCR檢測方法的
3、建立
根據(jù)GenBank發(fā)表的豬嗜血支原體16SrRNA基因序列設(shè)計合成熒光定量PCR引物,用構(gòu)建的含16SrRNA基因的重組質(zhì)粒為陽性模板,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,建立豬嗜血支原體熒光定量PCR檢測方法。用建立的SYBRGreen-basedreal-timePCR方法對豬嗜血支原體進行定量。根據(jù)熔解曲線、瓊脂糖凝膠電泳以及擴增片段測序分析確證方法的特異性;用構(gòu)建的豬嗜血支原體16SrRNA基因的陽性質(zhì)粒進行梯度稀釋建立標準曲線,
4、并分析其敏感性;通過組內(nèi)和組間試驗檢測建立的檢測方法的重復(fù)性。結(jié)果證明此方法有很好的特異性、敏感性和重復(fù)性,檢測的下限是15個拷貝的豬嗜血支原體。本方法能夠很好的用于對豬嗜血支原體準確定量。
2.豬嗜血支原體病感染模型的建立
豬嗜血支原體病是一種熱性、急性、溶血性黃疸貧血人獸共患傳染病。為研究豬嗜血支原體致病機制,本研究將10頭保育豬(5-6周齡)隨機分為3組,分別為攻毒豬嗜血支原體組(3頭,A組)、切脾后攻毒豬嗜血
5、支原體組(4頭,B組)和對照組(3頭,C組)。感染后隔離飼養(yǎng),每天測量體溫以及觀察臨床癥狀,每周測量兩次體重。在7、14、21、28天時分別采集各組血液樣本檢測血液學和生物化學指標、菌血癥、抗體水平以及細胞因子,28天時,對三組豬進行病理剖檢和組織學檢查。感染后一周內(nèi)A組和B組都出現(xiàn)臨床癥狀,C組沒有明顯臨床癥狀。在感染后7天時,A組和B組均檢測到水平相當?shù)木w,達到1.0×105拷貝/mL血液。14天時,B組達到1.0×108拷貝/m
6、L血液,并在這一水平小幅波動直至實驗結(jié)束;而和感染后一周相比,A組菌血癥在14天時略有上升,到21天時急劇上升到和B組達到同一水平并直至實驗結(jié)束。血液學和生物化學檢測指標顯示,7天時,B組的紅細胞計數(shù)顯著高于C組,而到21天時,B的紅細胞計數(shù)、血細胞比容、血鐵含量、血紅蛋白濃度均低于C組;B組的紅細胞計數(shù)和血紅蛋白含量顯著低于C組。豬嗜血支原體量和白細胞計數(shù)、血細胞比容、紅細胞計數(shù)和鐵等指標顯著相關(guān)。21天時,A組中只有1頭豬產(chǎn)生豬嗜血
7、支原體抗體,28天時此豬抗體阻斷率上升;其余的豬體內(nèi)并未檢測到豬嗜血支原體抗體。三組豬血清中均沒有檢測到細胞因子IL-4和IFN-γ。本研究復(fù)制出了豬嗜血支原體病,探討了該病的發(fā)生發(fā)展過程,為該病的致病機制、預(yù)防、診斷等方面的研究奠定基礎(chǔ)。
3.小鼠細胞因子熒光定量PCR檢測方法的建立
本研究從小鼠脾臟分離淋巴細胞中提取細胞因子mRNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,利用實時熒光定量PCR方法監(jiān)測IL-2、IL-4、IL-6、I
8、L-10、IFN-γ和IFN-β的mRNA表達水平。根據(jù)熔解曲線、瓊脂糖凝膠電泳以及擴增片段測序分析各細胞因子的特異性;分別對構(gòu)建的含各細胞因子基因部分序列的陽性質(zhì)粒進行梯度稀釋建立標準曲線,并分析其敏感性;通過組內(nèi)和組間試驗檢測建立的檢測方法的重復(fù)性。建立的各個細胞因子實時熒光定量PCR檢測方法具有良好的特異性、敏感性和重復(fù)性。IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ和IFN-β檢測的敏感性分別可達到50拷貝、50拷貝、2
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