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1、<p> 2008年~2009年西安地區(qū)臨床標(biāo)本病原菌分布與細(xì)菌耐藥性分析</p><p> 摘 要:分析西安地區(qū)某三甲醫(yī)院臨床送檢培養(yǎng)標(biāo)本細(xì)菌分布及耐藥性變遷,評(píng)價(jià)臨床送檢情況及臨床抗菌藥物使用的合理性。方法:收集統(tǒng)計(jì)臨床送檢各類培養(yǎng)標(biāo)本(血液、尿液、痰液、糞便)各類分泌物等的數(shù)量、種類及送檢科室,全自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀進(jìn)行細(xì)菌鑒定,用NCCLS推薦的K-B法進(jìn)行藥物敏感試驗(yàn),并對(duì)特殊耐藥菌進(jìn)行鑒定。結(jié)
2、果:2008年送檢標(biāo)本種類前5位分別為痰液(65.2%)、1年中共收集患者首次分離菌1 043株。其中真菌占45.5%,G—桿菌占42.3%,G+菌占11.6% 。真菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌、金黃色葡萄球菌為最常見,所占比例分別為45.5%、17.8%、6.7%、4.5%、4.0% 、3.2%、3.6%。送檢科室分布排列老年病科24.9%、心血管內(nèi)科23.6%、呼吸科22.5%、門診10
3、.1%、腎內(nèi)5.6%,其中G—菌中大腸埃希菌ESBLs占36.5%、肺克ESBLs占36.8%、葡萄球菌屬中MRSA占31.3%、MRCNS占31.8%。2009年送檢標(biāo)本前5位分別為痰液(58.1%)、尿液(25.8%)、血液(5.8%)、糞便(5.</p><p> 關(guān)鍵詞:細(xì)菌分布;細(xì)菌耐藥性;特殊耐藥菌;抗菌藥物 </p><p> 近幾年來(lái),隨著介入及其他治療手段的增多,使機(jī)
4、體免疫功能低下導(dǎo)致的感染不斷增加。抗菌藥物應(yīng)用較為廣泛,細(xì)菌耐藥性的出現(xiàn)和傳播嚴(yán)重影響人類的健康。多重耐藥現(xiàn)象日趨嚴(yán)重,是臨床治療感染性疾病遇到了挑戰(zhàn),加強(qiáng)病原菌的監(jiān)測(cè),特別是對(duì)特殊耐藥菌的監(jiān)測(cè),顯得尤為重要。因此,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員宣教,提高感染性疾病在治療前細(xì)菌培養(yǎng)送檢率,減少經(jīng)驗(yàn)用藥,對(duì)臨床合理選用抗生素非常重要?;仡櫺苑治?008年~2009年臨床標(biāo)本送檢狀況,病原菌分布變遷及耐藥性檢測(cè)結(jié)果,特別是對(duì)特殊耐藥菌的監(jiān)測(cè),現(xiàn)報(bào)告如下。&l
5、t;/p><p><b> 1 資料與方法</b></p><p> 1.1 菌株來(lái)源:2008年1月~2009年12月臨床送檢標(biāo)本中分離出的菌株,不統(tǒng)計(jì)重復(fù)株,以住院患者為主,少量門診患者。</p><p> 1.2 細(xì)菌鑒定:細(xì)菌鑒定按衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心頒布的《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第3版)進(jìn)行[1],細(xì)菌鑒定采用VITEK 2 C
6、ompact型全自動(dòng)鑒定系統(tǒng),對(duì)同一患者進(jìn)行3次分離的同一株視為一種菌株。</p><p> 1.3 藥物敏感試驗(yàn):藥敏試驗(yàn)按照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(CLSI)2007K-B法文件標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解釋,藥敏紙片和MH培養(yǎng)基為英國(guó)Oxoid公司的產(chǎn)品,質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC 25923、銅綠假單胞菌ATCC 27853、大腸埃希菌ATCC 25922,抗菌藥物紙片為頭孢噻肟/克拉維酸(30 /10 u
7、g)和頭孢他啶/克拉維酸(30/10 ug),葡萄球菌MRS鑒定選用頭孢西丁30 ug紙片。 </p><p> 1.4 數(shù)據(jù)分析:用法國(guó)梅里埃VITEk 2 Compact軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。</p><p><b> 2 結(jié)果</b></p><p><b> 2.1 細(xì)菌分布</b></p>
8、<p> 2.1.1 2008年從臨床標(biāo)本中分離出病原菌1 043株菌,其中G+菌占11.6%、G—菌占42.3%、真菌占45.5%,2009年從臨床標(biāo)本中分離出病原菌1072株菌,其中G+菌占12.3%、 G—桿菌占46.1%、真菌占41.5%,全院2年臨床分離的菌種分布見表1。</p><p> 表1 2008年~2009年臨床分離的菌株構(gòu)成 </p><p> 2
9、.1.2 科室分布:2008年老年病科588株(24.9%)、呼吸內(nèi)科524株(22.3%)、心血管內(nèi)科564(23.6%)、門診239(10.1%)、腎內(nèi)科131(5.6%)、外科77(3.1%),各科室菌株分別是老年病科銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、白色念珠菌及其他酵母樣菌為主,ICU為不動(dòng)桿菌較多,腎內(nèi)科產(chǎn)ESBLs的大腸桿菌較多。2009年老年病科653(26.0%)、呼吸內(nèi)科591(23.5%)、心血管科480(19.1%)、腎
10、內(nèi)466(16.6%)、外科104(4.1%),各科細(xì)菌分布較2008年相似。</p><p> 2.1.3 標(biāo)本來(lái)源:2008年呼吸道標(biāo)本1 534(65.3%)、尿液547(23.3%)、糞便101(4.3%)、血液70(3.0%)各類分泌物59(2.5%),2009年呼吸道1 466(58.4%)、尿液649(25.8%)、糞便136(5.4% )、血液146(5.8%)、各類分泌物63(2.5%),呼吸
11、道細(xì)菌依次為真菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌,尿液細(xì)菌依次為大腸埃希菌、表皮葡萄球菌、腸球菌,血液主要為金黃色葡萄球菌、腸球菌。其它細(xì)菌:嗜麥芽窄食單胞菌、嗜血桿菌、沙雷氏菌、鏈球菌等均來(lái)自呼吸道。</p><p> 2.2 細(xì)菌對(duì)抗菌藥物敏感性</p><p> 2.2.1 葡萄球菌屬:2008年 MRSA檢出率為31.3%,MRCNS檢出率為31.8
12、%,所有MRS細(xì)菌對(duì)各種抗生素的敏感率低于甲氧西林敏感株,未檢出對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥株,對(duì)青霉素的耐藥率為93.1%,對(duì)紅霉素耐藥率81.75%,對(duì)左氧氟沙星耐藥率67.5%,未檢出替加環(huán)素耐藥株。金黃色葡萄球菌對(duì)主要抗生素耐藥性見表2。</p><p> 表2 2008年、2009年金黃色葡萄球菌對(duì)抗菌藥物耐藥率敏感性</p><p> 2.2.2 腸球菌屬:2008年腸球菌屬共39株,
13、其中屎腸球菌占76%、糞腸球菌占20%,2009年腸球菌屬共41株其中屎腸球菌占67%、糞腸球菌占14.6%。主要腸球菌對(duì)各類抗生素的耐藥性見表3。</p><p> 表3 腸球菌對(duì)抗菌藥物耐藥率 (%) </p><p> 2.2.3 腸桿菌科細(xì)菌:2008年大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌中ESBLs檢出率分別為31.3%、31.8% 。本組細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類亞胺培南最為敏感。耐藥率<5
14、%,頭孢哌酮+舒巴坦、阿米卡星、左氧氟沙星、哌拉西林、頭孢他啶、頭孢吡肟敏感率均高于60%,對(duì)抗菌藥物的耐藥性產(chǎn)ESBLs株明顯高于非產(chǎn)ESBLs株,腸桿菌科細(xì)菌兩年耐藥率見表4。</p><p> 表4 2008年~2009年革蘭桿菌對(duì)臨床常用抗生素耐藥例數(shù)及耐藥率抗生素</p><p> 總耐藥例數(shù)/總耐藥率(%)</p><p> 2.2.4 非發(fā)酵革
15、蘭氏陰性桿菌:本組細(xì)菌中2009年鮑曼不動(dòng)桿菌檢出率最高,共48株,占非發(fā)酵菌株的41.3%,此菌耐藥率高,對(duì)美洛西林、頭孢三嗪、頭孢噻肟的耐藥率>60%以上,對(duì)哌拉西林+舒巴坦的敏感性最高>80%以上,3種非發(fā)酵菌耐藥率見表5。</p><p> 表5 2008年~2009年3種非發(fā)酵菌對(duì)β-類內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥率 (%) </p><p><b> 3 討論<
16、/b></p><p> 3.1 2008年~2009年臨床送檢情況:2008全年住院患者11 027人,送檢培養(yǎng)標(biāo)本2 348份,送檢率21.29%,檢出菌株1143,陽(yáng)性檢出率48.68%;2009年全年住院患者12 521人,送檢標(biāo)本2 510份,送檢率20.05%;檢出菌株1 072,陽(yáng)性檢出率42.71%,連續(xù)2年送檢率均<50%。細(xì)菌性疾病的病原學(xué)檢查關(guān)系到疾病的診斷、治療和預(yù)防,關(guān)系到有關(guān)
17、細(xì)菌性疾病的防治原則、措施等,因此,應(yīng)及時(shí)獲取理想標(biāo)本進(jìn)行送檢,以確保培養(yǎng)結(jié)果,從而在抗菌藥物應(yīng)用時(shí)有依可據(jù)。</p><p> 3.2 從送檢標(biāo)本種類來(lái)看,2年間痰液標(biāo)本均為送檢第1位,其次為尿液、糞便、血液、分泌物等。2009年血液培養(yǎng)標(biāo)本上升較多,醫(yī)院管理者應(yīng)從管理入手,制定病原學(xué)檢查的制度與細(xì)則,鼓勵(lì)開展新技術(shù),加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員再教育,建立相關(guān)的評(píng)估與考核制度,如對(duì)標(biāo)本送檢率、合格率、檢出率陽(yáng)性率等進(jìn)行評(píng)
18、論,并以此為核心,展開學(xué)術(shù)研討會(huì),促進(jìn)醫(yī)療水平的提高。</p><p> 3.3 2008年1月~2009年12月從各類患者中共檢出病原菌2 115株,真菌檢出率高,其次為革蘭陰性桿菌、革蘭陽(yáng)性球菌:其比例為1 131:728:256。真菌最高,一是送檢標(biāo)本中痰液比例最高,二是由于抗生素不合理使用導(dǎo)致二重感染率增多,因此應(yīng)加強(qiáng)抗生素的使用管理。</p><p> 3.4 2年來(lái)MR
19、SA臨床分離率依次為31.3%、42.9%,增長(zhǎng)速度較快,未發(fā)現(xiàn)耐萬(wàn)古霉素的MRSA菌株,故MRSA感染首選萬(wàn)古霉素治療。2009年出現(xiàn)2例萬(wàn)古霉素中介的糞腸球菌,應(yīng)引起足夠重視。</p><p> 3.5 2年來(lái)革蘭陰性桿菌中腸桿菌科細(xì)菌對(duì)亞胺培南的抗菌活性較高,耐藥率<5%,對(duì)頭孢哌酮+舒巴坦的敏感性次之。與國(guó)內(nèi)報(bào)道基本上一致[2]。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶ESBLs是由質(zhì)粒介導(dǎo)的能水解β-內(nèi)酰胺酶,主要由革蘭
20、陰性桿菌產(chǎn)生。使用雙紙片協(xié)同試驗(yàn)對(duì)特殊耐藥菌ESBLs進(jìn)行檢測(cè),其中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的產(chǎn)酶率不斷增加,分別為大腸埃希菌產(chǎn)ESBLs 36.5% 、57.6%,肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs為36.8%、48.6%。2009年檢出率與全國(guó)其他醫(yī)院相比基本一致[3] ,其耐藥率也最高。碳青霉烯類與頭孢哌酮+舒巴坦仍是治療這類特殊耐藥菌的首選藥,對(duì)于產(chǎn)生頭孢菌素酶(AMPC)的腸桿菌,主要以選擇碳青霉素類亞胺培南或美羅陪南。除呼吸系統(tǒng)外,大
21、腸埃希菌是泌尿系感染的主要病原菌,呋喃妥因?qū)ζ淇咕钚院芨摺?lt;/p><p> 3.6 非發(fā)酵菌中銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌是呼吸科病房最常見的病原菌,2009年呼吸科病房銅綠假單胞菌對(duì)大多數(shù)抗生素的敏感率與同期全國(guó)細(xì)菌檢測(cè)結(jié)果基本一致。銅綠假單胞菌對(duì)抗生素耐藥率顯著升高與臨床長(zhǎng)期大量使用廣譜抗生素密切相關(guān),尤其是多重耐藥的銅綠假單胞菌的逐漸增多嚴(yán)重威脅著臨床的抗感染治療[4]。銅綠假單胞菌可誘導(dǎo)產(chǎn)生AMPC
22、酶,可以通過質(zhì)粒或轉(zhuǎn)座子形式傳播耐藥基因,生物膜和外排泵可介導(dǎo)多種抗生素耐藥,因銅綠假單胞菌易定植、易變異、多重耐藥和耐藥機(jī)制復(fù)雜等,而成為臨床抗感染的難題。</p><p> 近年來(lái)對(duì)碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌已成為令人們關(guān)注的熱點(diǎn),該類菌株對(duì)其他藥物廣泛耐藥。本研究中鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南的耐藥率最低,因此亞胺培南等碳青霉烯類藥物可作為治療鮑曼不動(dòng)桿菌感染的首選藥。但如果對(duì)該菌感染不加以重視,而一旦碳青霉
23、烯類耐藥,就意味著現(xiàn)有的常用廣譜抗菌藥物對(duì)其多無(wú)療效[5],因此縮短住院時(shí)間,合理減少第3代頭孢菌素的用量和使用時(shí)間是防止鮑曼不動(dòng)桿菌泛耐藥菌株(PDPA)出現(xiàn)的關(guān)鍵。</p><p> 嗜麥芽窄食單胞菌感染的檢出率也在增多,主要來(lái)自痰液標(biāo)本,以呼吸科和ICU為主,應(yīng)予以重視。嗜麥芽窄食單胞菌對(duì)亞胺培南天然耐藥是由于存在2種染色體介導(dǎo)的頭孢菌素酶[6],嗜麥芽窄食單胞菌除了對(duì)亞胺培南耐藥外,對(duì)絕大多數(shù)β-內(nèi)酰胺
24、類抗生素都不敏感,由于嗜麥芽窄食單胞菌是一種條件致病菌,存在很多易感因素,且其多重耐藥機(jī)制使該菌對(duì)多種廣譜抗菌藥物耐藥,目前有效治療藥物有限,所以在選擇藥物時(shí)應(yīng)結(jié)合藥敏結(jié)果,選擇多種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用,及時(shí)治療控制該菌,同時(shí)防治該菌的醫(yī)源性傳播。</p><p> 抗生素的發(fā)明和應(yīng)用,使得感染性疾病的治療進(jìn)入了一個(gè)劃時(shí)代的階段,近年來(lái)廣譜抗生素的種類越來(lái)越多且應(yīng)用廣泛,細(xì)菌耐藥性成為醫(yī)藥界關(guān)注的問題。耐藥菌株不斷
25、增多,多重耐藥菌、特殊耐藥菌日趨增長(zhǎng)和復(fù)雜,二重感染增多,使感染性疾病治療和控制受到了影響,且醫(yī)療費(fèi)用加大。本次監(jiān)測(cè)資料顯示,細(xì)菌耐藥現(xiàn)狀較為嚴(yán)重,真菌感染率高。除了要加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性的監(jiān)測(cè)及耐藥機(jī)制的研究外,還應(yīng)加強(qiáng)合理應(yīng)用抗菌藥物監(jiān)督與管理,同時(shí)重視院內(nèi)感染控制工作,減少多重耐藥菌株,特殊耐藥菌株在院內(nèi)傳播。 </p>
26、<p><b> 參考文獻(xiàn):</b></p><p> [1] 葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].第3版.南京:東南大學(xué)出版社.2006:5641.</p><p> [2] 何啟勇,鄒偉民.1999年~2001年廣州地區(qū)臨床常見腸桿菌科細(xì)菌耐藥性檢測(cè)分析[J].中國(guó)抗生素雜志,2003,28(6):357.</p>
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