ATR-FTIR結(jié)合GC-FID快速識別油指紋技術(shù)研究.pdf

1、大型物資海上運輸和石油資源不斷開采導(dǎo)致海上溢油事故頻發(fā)，造成嚴重危害，準確快速鑒別溢油源有助于開展清污行動、解決責(zé)任歸屬和爭端紛爭。目前海上溢油鑒別趨于多方法聯(lián)合使用，準確度高卻耗時耗力，不能滿足快速鑒別油指紋的現(xiàn)實需求。因此，本研究提出結(jié)合紅外光譜法和氣相色譜法進行油指紋鑒別，實現(xiàn)兩方法優(yōu)勢互補，以期提供一種快速、便捷、準確性高的溢油鑒別技術(shù)。
　　本文結(jié)合傅里葉變換衰減全反射紅外光譜法操作簡單、檢測速度快和氣相色譜法準確度高的

2、優(yōu)點，分析研究0＃柴油、-35＃柴油、120＃燃料油、大慶原油、內(nèi)蒙古原油等五種油品中正構(gòu)烷烴含量及短期風(fēng)化（風(fēng)化時間為40天）特性，并通過對兩方法相關(guān)性分析，對兩方法進行關(guān)系耦合，實現(xiàn)油指紋快速鑒別。
　　實驗結(jié)果表明:柴油、原油紅外光譜圖整體相似，均于約2954 cm-1、約2920cm-1、約2850 cm-1、約1460 cm-1、1376 cm-1、約720 cm-1處有特征吸收峰，為烷烴振動頻率;120＃燃料油紅外光譜

3、圖于2952 cm-1、2920 cm-1、2851 cm-1、1595 cm-1、1455 cm-1、1375 cm-1、811 cm-1和749 cm-1處有特征吸收峰，為烷烴和芳烴振動頻率。風(fēng)化后油品紅外光譜圖原有特征吸收峰峰位未發(fā)生移動，但柴油、原油于約1700 cm-1、約1600 cm-1處出現(xiàn)新特征吸收峰。油品種類不同，其氣相色譜圖及各碳數(shù)正構(gòu)烷烴濃度分布差異顯著，風(fēng)化后油品總正構(gòu)烷烴濃度降低，但中碳數(shù)正構(gòu)烷烴濃度增大。<

4、br>　　柴油、原油官能團區(qū)1700 cm-1處吸光度隨著風(fēng)化程度的加深而增強，指紋區(qū)720 cm-1處吸光度隨相連CH2個數(shù)增加而增強，據(jù)此對紅外光譜法和氣相色譜法進行關(guān)系耦合，提出一種油指紋快速鑒別方法:基于紅外光譜法譜圖數(shù)據(jù)估算油品風(fēng)化時間，并通過氣相色譜、紅外光譜和風(fēng)化時間三者耦合關(guān)系式求得氣相色譜實驗中正構(gòu)烷烴成分比例，從而通過紅外光譜實驗間接獲取氣相色譜實驗相關(guān)信息，達到快速、準確鑒別油指紋的目的。對該方法進行驗證表明關(guān)系耦