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文檔簡介
1、腦血管畸形,昆山市康復(fù)醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科李亞,腦血管畸形分類,迄今為止,對CNS血管畸形尚缺乏一致的分類方法,原因在于各人著重點(diǎn)不同(病理、生物行為、胚胎發(fā)生、臨床);Chaloupka等的分類法,幾乎包羅了大多數(shù)分類方法中的血管畸形,并且列出了動靜脈分流型和動脈型血管畸形,將有否分流和有否高血流量者分別開來,相對全面。,腦(軟腦膜)動靜脈畸形;海綿狀畸形(海綿狀血管瘤);靜脈型畸形;毛細(xì)血管畸形(毛細(xì)血管擴(kuò)張癥);海綿竇動靜脈
2、瘺;硬腦膜動靜脈畸形;Galen動靜脈畸形。,腦(軟腦膜)動靜脈畸形(AVM),顱內(nèi)最常見的先天性血管畸形,占腦血管畸形20%以上,可發(fā)生在顱內(nèi)任何地方,幕上占85%,幕下占15%,一部分DSA陰性;病理:大小不等、粗細(xì)不均異常血管團(tuán)+供血動脈+引流靜脈,伴無功能腦組織、少量膠質(zhì)增生、不同時(shí)期出血、鈣化、腦萎縮等;臨床:發(fā)病率0.2~0.8%,體征取決于病變部位、大小、是否出血和其他合并癥;多在20~40歲發(fā)病,15歲以前發(fā)病1
3、5%,60歲后發(fā)病少見;主要表現(xiàn)為抽搐、頭痛、破裂出血相關(guān)癥,可伴智力減退、神經(jīng)功能紊亂、精神癥狀等;影像特點(diǎn):可見畸形血管團(tuán)、無明顯占位效應(yīng)、可伴出血、腦萎縮等表現(xiàn);,CT:可見等或稍高密度血管團(tuán),可伴鈣化,無明顯水腫及占位效應(yīng),增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,可見出血、腦萎縮等合并征,有時(shí)可見供血動脈和引流靜脈。,MRI:與CT比較有顯著的優(yōu)越性,可更好的顯示病變周圍腦組織情況和合并征;對于隱匿型AVM后顱窩AVM更容易顯示;主要表現(xiàn)為:流空
4、的血管團(tuán)、不同時(shí)期腦出血、其它合并征等。,DSA:可直接顯示異常血管團(tuán),更容易顯示供血動脈和引流靜脈,海綿型畸形(海綿狀血管瘤),占腦血管畸形15%,在隱匿性血管畸形中最常見,可發(fā)生在腦任何部位,77%發(fā)生在幕上、23%在幕下,顳葉和額葉常見。病理:深紅色多發(fā)漿果樣病變,內(nèi)含不同時(shí)期出血;顯微鏡下由缺乏肌層、彈力層,內(nèi)稱內(nèi)皮的海綿狀血竇構(gòu)成,內(nèi)有凝固或半凝固血塊,可伴機(jī)化、鈣化或骨化;病變周圍腦組織有含鐵血黃素沉著和染色。臨床:頭痛
5、、抽搐、局灶性神經(jīng)功能障礙,對病程延長可逐漸加重或自行消退。影像特點(diǎn):小結(jié)節(jié)狀或團(tuán)塊狀腫物,無明顯占位效應(yīng),水腫輕或無,可顯示出血等合并征,追蹤復(fù)查可顯示其擴(kuò)大、退化、新生病灶等動態(tài)過程。,CT:主要表現(xiàn)為邊緣清晰類圓形病灶,多呈不均勻稍高密度,占位效應(yīng)不明顯,可伴鈣化或全部鈣化,強(qiáng)化程度與血栓形成有關(guān),無血栓部分可明顯強(qiáng)化或延遲強(qiáng)化。或約30~50%為陰性。,MR典型表現(xiàn)為:中心混雜信號,周圍有完整含鐵血黃素環(huán);如有出血表現(xiàn)取決于出
6、血時(shí)間和時(shí)期;磁敏感成像可更好顯示小血管情況和小出血灶。,毛細(xì)血管型畸形(毛細(xì)血管擴(kuò)張癥),文獻(xiàn)報(bào)道占CNS血管畸形16~20%。病理:棕色或粉紅色多發(fā)小病灶;顯微鏡下由擴(kuò)張的毛細(xì)血管構(gòu)成(50~150μm),毛細(xì)血管病缺乏彈力纖維和平滑肌,可與海綿狀血管瘤并存。臨床:一般無臨床癥狀,個(gè)別有抽搐、神經(jīng)功能障礙、腦出血等,可伴皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張。影像特點(diǎn):邊界不清小病灶,病變之間有正常腦組織,典型者增強(qiáng)后呈毛刷狀強(qiáng)化。,CT:典型表現(xiàn)
7、為小的稍高密度結(jié)節(jié),可伴鈣化,增強(qiáng)掃描典型者邊緣呈毛刷狀改變,CT可為陰性,。,MR:T1WI多為陰性,T2WI及FLAIR T2WI 50%表現(xiàn)為稍高信號,T2*WI可為低信號,增強(qiáng)掃描典型者邊緣呈點(diǎn)狀或毛刷樣強(qiáng)化。,靜脈型畸形,過去認(rèn)為極少見,隨檢查技術(shù)發(fā)展檢出率明顯增高,現(xiàn)認(rèn)為是常見血管畸形之一。病理:大體上見輻射狀走行的髓靜脈匯入一條粗大穿皮質(zhì)引流靜脈,或匯入硬腦膜竇或室管膜下靜脈;顯微鏡下靜脈壁缺乏平滑肌和彈性組織,很少出
8、血。臨床:多無臨床癥狀,偶有頭痛、抽搐或局灶性神經(jīng)功能障礙。影像特點(diǎn):典型表現(xiàn)為傘狀或輻射狀的髓靜脈匯入粗大的穿皮質(zhì)引流靜脈(“水母頭”改變),,CT:平掃一般無異常,粗大的靜脈可呈條狀稍高密度,增強(qiáng)明顯強(qiáng)化。,MR:可見流空影,增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,衛(wèi)星狀或管狀血管匯入粗大引流靜脈或向硬腦膜竇或室管膜靜脈引流。,海綿竇動靜脈瘺,分外傷性和自發(fā)性,前者見于頭顱外傷,特別是伴顱底骨折者;后者因頸內(nèi)動脈海綿竇段管壁先天性缺陷、動脈炎、動脈瘤
9、等病變所致。病理機(jī)制:各種原因引起動脈血直接進(jìn)入海綿竇,引起海綿竇內(nèi)壓增高,導(dǎo)致眼靜脈及分支回流受阻、擴(kuò)張。臨床:搏動性突眼、眼結(jié)膜充血水腫、眼球運(yùn)動障礙、視力損害、頭痛、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)雜音等。,CT:病側(cè)海綿竇增寬、擴(kuò)大,密度增高,眼上靜脈及分支擴(kuò)張、迂曲,患者眼球可突出、眼外肌腫脹。對側(cè)海綿竇亦可擴(kuò)張。MR:更容易顯示眼上靜脈流空影,還可顯示有無血栓。DSA:直接顯示造影劑從頸內(nèi)動脈進(jìn)入海綿竇,海綿竇早期顯影,相應(yīng)眼上靜脈及
10、巖上竇早顯并擴(kuò)張;盜血多時(shí)同側(cè)頸內(nèi)動脈遠(yuǎn)端分支充盈不良。,Galen動靜脈畸形( Galen靜脈瘤),比較少見,約占顱內(nèi)血管畸形5%,多見于兒童,特別是嬰幼兒。病理:動-靜脈短路或Galen靜脈前身前腦中靜脈發(fā)育異常,導(dǎo)致大量血流進(jìn)入Galen靜脈(大腦大靜脈),使其呈瘤樣擴(kuò)張,直徑常大于3cm。臨床:腦積水、顱內(nèi)高壓、充力性心衰、腦缺血、發(fā)育延遲、視力障礙、腦出血等,CT:平掃于四疊體池內(nèi)圓形或三角形稍高密度影,密度均勻,邊緣光滑
11、,可見鈣化,增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化,多伴梗阻性腦積水,有時(shí)可見供血動脈和引流靜脈,MR:由于病灶內(nèi)血流呈湍流和淤滯,信號常不均勻,血流快部分為流空影,湍流和淤滯部分T1WI呈低或等信號,T2WI呈稍高信號,可見附壁血栓。,硬腦膜動靜脈畸形(硬腦膜動靜脈瘺),占顱內(nèi)動靜脈畸形10~15%,多為獲得性血管畸形,常在靜脈竇血栓形成或阻塞的基礎(chǔ)上發(fā)生。以橫竇、乙狀竇多見,其次為海綿竇。病理:由增粗的供血動脈和擴(kuò)張的引流靜脈在靜脈竇壁形成異常血管
12、網(wǎng),動靜脈之間存在很多微小動靜脈瘺。靜脈竇常有狹窄、阻塞或擴(kuò)張。臨床:與病變部位、供血動脈來源、引流靜脈方向有關(guān),可有頭痛、搏動性耳鳴、顱內(nèi)雜音等??砂槟X缺血、腦梗死、腦出血等。,CT:平掃多為陰性,可見出血、梗死等合并征,增強(qiáng)掃描可顯示供血動脈和擴(kuò)張的靜脈竇、血栓等。MR:靜脈竇周圍異常血管網(wǎng)表現(xiàn)為流空的小血管,也可陰性。,DSA:直接顯示供血動脈、引流靜脈、異常血管網(wǎng)和動靜脈瘺。,軟腦膜動靜脈瘺,占顱內(nèi)血管畸形2~3%,兒童多見
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