補充章節(jié)腎素血管緊張素系統(tǒng)藥理詳細

1、腎素-血管緊張素轉換酶抑制劑(課本195頁） 新鄉(xiāng)醫(yī)學院藥學院藥理教研室 詹合琴 Tel: 0373 - 3029101 Eamil:xiaofei1@126.com,第一節(jié) 腎素—血管緊張素系統(tǒng) (renin-angiotensin system, RAS),一、基本概念 是由腎素、血管緊張素及其受體構成的體

2、液系統(tǒng)，分布廣泛。,卡托普利,,-,,,激活緩激肽B2受體和NO合酶,腎素-血管緊張素系統(tǒng)的構成及其生理作用,3.收縮腎出球小動脈和入球小動脈,二、腎素（renin),影響腎素合成與釋放的因素：（1）交感神經(jīng)張力：交感神經(jīng)興奮，激動β1受體，腎素（2）腎內(nèi)壓力感受器：腎動脈壓力<85mmHg或NO釋放增加 時，腎素（3）致密斑機制：遠曲小管的Na+濃度降低時，致密斑 被激活，腎素,,,,二、腎素（

3、renin),（4）化學與藥物因素：ACE抑制藥能通過減少 Ang Ⅱ促進腎素釋放。（5）細胞內(nèi)cAMP機制： cAMP升高，腎素分 泌增加。（6）鈣濃度升高，則抑制腎素釋放，鈣通道阻 滯藥則增加腎素釋放。,一、常用ACEI藥物 卡托普利（ captopril）巰甲丙脯酸 依那普利（enalapril) 賴諾普利(lis

4、inopril) 貝那普利(benazepril) 福辛普利(fosinopril),20世紀80年代開始使用，是治療高血壓、心衰等心血管疾病的重要藥物之一。有17種之多。,第二節(jié) 血管緊張素轉化酶抑制劑,二、ACEI的基本藥理作用及機制,1.阻止Ang Ⅱ生成：ACEI阻止Ang Ⅱ生成，取消其收縮血管、刺激醛固酮釋放、增加血容量、升高BP和促心血管肥大增生的作用。2.保存緩激肽活性：緩激肽經(jīng)激活激肽B2受體使NO和PG

5、I2生成增加。,舒張血管，抗血小板聚集，抗血管增生和組織重構,有利于高BP、心衰和心血管重構的防治,3.保護血管內(nèi)皮細胞：逆轉高BP、動脈硬化、心衰與高血脂引起的內(nèi)皮細胞功能損傷，恢復內(nèi)皮細胞依賴性的血管舒張作用。4.抗心肌缺血與心肌保護：ACEI能減輕心肌缺血再灌注損傷，保護心肌對抗自由基損傷，機制可能與B2受體和PKC（磷脂肌醇信號系統(tǒng)）等有關。5.增敏胰島素受體：ACEI能增加糖尿病與高BP患者對胰島素的敏感性，可能與緩激

6、肽有關。,三、ACEI作用特點1.降壓作用強、持久。抑制整體RAS的Ang Ⅱ,初期降壓機制；因Ang Ⅱ?qū)δI小球旁細胞釋放腎素具有負反饋調(diào)節(jié)→長期用藥會反射性的引起 腎素活性增加。2.抑制局部RAS的Ang Ⅱ,為長期降壓機制； 因 ACEI與局部和組織中的ACE的結合較持久。,3.降壓作用與體內(nèi)的鈉鹽平衡有關, 可排出因醛固酮增多而引起的鈉、水潴留，減少血容量，可以增強利尿藥的降壓作用。4.高腎素的患者療效好:腎血管性高BP

7、,因其腎素水平高,ACEI抑制特別強。5.降壓時不伴有反射性心率加快，無體位性低BP,無鈉、水潴留。,6. 降壓同時不影響重要臟器血流,甚至可以增加;7. 不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙,增強機體對胰島素的敏感性,降低血脂、血糖；8. 可防止和逆轉高BP患者血管壁的增厚和心肌細胞增生肥大,發(fā)揮直接及間接心臟、腦、腎等重要臟器的保護作用，減少并發(fā)癥；,9. 改善高BP患者的生活質(zhì)量,降低死亡率;10.連續(xù)用藥無耐受性,停藥后

8、不反跳,療效不下降;11.長期用藥會反射性的引起腎素活性增加;12.血鉀增高(醛固酮↓,排鉀↓) 。,四、ACEI的臨床應用 1.治療高血壓 (1)適用于各種類型高血壓,原發(fā)性及腎性 高血壓。 (2)對輕、中度患者ACEI可單獨作為一線藥物, 也可以與其他藥物合用,與利尿藥合用對95% 以上的患者有效。,(3)是伴有糖尿病、腎病及胰島素抵抗、左心室肥厚、左心功能障礙及AMI的高血

9、壓患者的首選藥物；(4)與利尿藥以及β受體阻斷藥合用,治療重型或頑固性高血壓效果好；,增強機體對胰島素的敏感性,降低血脂、血糖,ACEI可治療高血壓,2、治療頑固性心力衰竭與AMI：（1）ACEI能降低心衰患者的死亡率，改善預后，延 長壽命。（2）ACEI能降低心肌梗死并發(fā)心衰的病死率，能改 善血流動力學和器官灌流。機制：血管擴張,使心臟前、后負荷減輕；抗心肌缺 血與保護心??；逆轉心室和血管肥

10、厚，明顯 減輕高BP患者常伴有的左心室肥厚。,一般用藥最少6個月,3.治療糖尿病性腎病和其他腎病: (1)防止糖尿病患者的腎功能惡化，對Ⅰ型或 Ⅱ型糖尿病均有此作用。 (2)對高BP腎病、腎小球腎病和間質(zhì)性腎炎 等有一定療效?？杀Ｗo腎臟，減輕蛋白尿。 機制：ACEI擴張腎出球小動脈,保存緩激肽,保護腎小球；對雙側腎血管病變無效,對多囊腎無效。,五、ACEI的不良反應1.一般反應：消化道反應

11、和中樞反應。2.首劑低BP:多見。 常因一次用藥,劑量過大，如卡托普利3.3%的患者首次服用5mg后平均動脈壓降低30%以上，而賴諾普利此反應少。,五、ACEI的不良反應3.咳嗽：常見,西方發(fā)生率6%-12%,東方女性不吸煙者及 老年人更高，存在交叉性。 ACEI→緩激肽等炎性介質(zhì)滅活↓→則相對性的活性↑→引起支氣管痙攣→病人干咳無痰; 依那普利、賴諾普利>卡托普利>福

12、辛普利4. 低血糖:多見于卡托普利，ACEI增強機體對胰島素的敏感性,降低血糖。5.高鉀血癥：ACEI可減少血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生，使依賴其的醛固酮減少，排鉀↓,五、ACEI的不良反應,6.腎功能損害: (1)在腎動脈阻塞、腎動脈硬化病人，由于雙側 腎血管有病變，腎血液灌注減少；ACEI擴張 腎出球小動脈，進一步降低了腎灌注壓， 加重腎缺血，腎功能下降。 (2)停藥后?？苫謴停?

13、.血管神經(jīng)性水腫：與緩激肽等有關,停藥后可恢復。,五、ACEI的不良反應8.育齡婦女慎用： (1)因可使胎兒畸形、發(fā)育不良甚至死胎、妊娠高BP 絕對禁用。 (2)可從乳汁分泌,哺乳婦女忌用（多見于親脂 性強的藥物雷米普利與福辛普利）。 9.味覺障礙：見于含-SH的ACEI，與缺鋅有關,補鋅 即可。,一、常用的AT1受體拮抗藥 氯沙坦 （ losartan） 頡

14、沙坦（valsartan) 伊白沙坦(erbesartan) 坎替沙坦(candesartan)他索沙坦、依普沙坦和替米沙坦等。,第三節(jié) 血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥 （ AT1受體拮抗藥）,AT1受體拮抗藥：在受體水平阻斷RAS；與ACEI相比較,具有作用專一的特點。 ACEI雖然抑制了Ang Ⅰ→ Ang Ⅱ, 但是,人的心臟與組織中的糜酶旁路也可將Ang Ⅰ→ Ang Ⅱ,故ACEI

15、的抑制作用體現(xiàn)為大部分作用。,二、 AT1受體拮抗藥的藥理作用 1. AT1受體被阻滯 (1) Ang Ⅱ 對血管的收縮作用 受到抑制; 醛固酮的釋放 則→ 血管擴張 → 血壓下降； 血容量減少(2) 阻滯Ang Ⅱ 引起的左心室肥厚;,,,,,2. AT2受體被激活：AT1受體被阻滯后,反饋性的使

16、血漿腎素增加, Ang Ⅱ血濃度增加, → AT2受體被激活增加。 知識回顧：AT2受體 能激活緩激肽B 2受體與一氧化氮( NO )合成酶，促進NO 的合成,舒張血管,降低血壓; 參與促進細胞凋亡,對抗AT1受體的促心血管增殖與重構作用。,,三、AT1受體拮抗藥與ACEI比較1.臨床應用相似： 治療高血壓、心衰療效相似；2.AT1受體拮抗藥不抑制ACE： 不產(chǎn)生緩激肽等引起的咳嗽；3.不增強機體對

17、胰島素的敏感性,不降低血脂；,4. AT1受體拮抗藥,抑制心血管增殖與重構作用比ACEI弱；AT1受體拮抗藥不抑制ACE,不減少緩激肽的水解滅活。 (1)ＰＧＥ２ 和 ＰＧＩ2的形成增加，擴張血管 作用增強。 (2)一氧化氮( NO ) 與擴血管性前列腺素，參 與促進細胞凋亡,對抗AT1受體的促心血管增 殖與作用重構。,5. AT1受體拮抗藥, 阻斷Ang Ⅱ作用比ACEI強。 (1) 因Ang Ⅱ

18、也可通過糜酶旁路產(chǎn)生, 故ACEI不能完全阻斷Ang Ⅱ的產(chǎn)生; (2) AT1受體拮抗藥是阻斷Ang Ⅱ 與AT1受體結合，在受體水平阻斷RAS；與ACEI相比較, 具有比ACEI更完全，作用專一的特點。,氯沙坦,一、藥理作用1.對AT1受體的親和力比對AT2受體的親和力高2-3萬倍，其代謝產(chǎn)物EXP3174拮抗AT1受體的作用比氯沙坦強10-40倍。2.能拮抗Ang Ⅱ?qū)δI臟入球和出

19、球小動脈的收縮作用，對高BP、糖尿病合并腎功能不全者有保護作用。3. 可促進尿酸排泄，對使用利尿藥后引起的高尿酸血癥有利。4.長期應用可抑制左心室肥厚和血管壁增厚。,氯沙坦,三、臨床應用：可用于高血壓的治療四、不良反應：少1.眩暈，但不引起直立性低BP。2.避免與補鉀或留鉀利尿藥合用3.禁用于孕婦、哺乳期婦女及腎動脈狹窄者，肝功能不良者慎用。,思考題ACEI藥物的藥理作用、臨床應用及不良 反應有哪些？2. AC