MIP-2、IL-18、IL-6、IL-10在內毒素致大鼠腦水腫中的變化及意義.pdf

1、鄭碩士論文題目：作者姓名：學科門炎：專業(yè)方向：導師姓名、職稱：學位授予單位代碼研究生學號密級學論文MIP一2、IL一18、IL6、IL一10在內毒素致大鼠腦水腫中的變化及意義禚志紅醫(yī)學兒科學神經(jīng)王懷市教授二零零五年五月十日020901鄭州大學2005屆碩士學位論文MIP2、IL廣18、lb6、II，10在內毒素致大鼠腦水腫中的變化及意義上述各組于處理后鈾、6h、12h、24h分批斷頭處死，提取腦組織標本。檢測不同時間點腦組織含水量、伊文

2、思蘭(EvNue，EB)含量、MIP2、Ibl8、Ib6、Ibl0的表達量。結果：(1)形態(tài)學變化：HE染色可見LPS組血管擴張，血管周圍間隙增寬，炎性細胞浸潤。膠質細胞腫脹，神經(jīng)元細胞腫脹、空泡變性。NAL組血管收縮，水腫減輕。(2)腦組織含水量和EB含量：NS組腦組織含水量和EB含量相對穩(wěn)定，各時間點比較差異無統(tǒng)計學意義(pO05)。注射LPS后4h，LPS組腦組織含水量和EB含量就開始增加，6h達高峰。各時間點均較NS組高，差異有

3、統(tǒng)計學意義(p005)。5)腦組織II廣6含量變化：注射LPS后4h，LPS組腦組織Ib6含量即增加，于6h達高峰，與NS組比較，差異有統(tǒng)計學意義QO01)。NAL組II，6含量低于LPS組(p005或p≤O01)，但高于NS組(p(O01)。(6)腦組織Ibl0含量變化：注射LPS后4h，LPS組腦組織Ibl0含量就增加，于12h達高峰，與Ns組比較，差異有統(tǒng)計學意義(pO01)。NAL組Ibl0含量低于LPS組，差異無統(tǒng)計學意義，但

4、高于NS組，差異有統(tǒng)計學意義(p001)。(9LPS組腦組織含水量、EB含量、IL6含量、lbl0含量、Ibl8含量、MlP2含量之間的相關性分析；腦組織含水量和EB含量呈正相關(r：0743，p(001)，ILl8含量與含水量呈正相關(r=0616妒001)，Ibl8含量與EB含量呈正相關(，=0497po01)，Ibl8含量與Ib6含量呈正相關(，=O484d001)，lbl8含量與MIP2含量呈正相關(r=0631乒001)：Ib