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文檔簡介
1、,是一種內(nèi)心緊張不安,預(yù)感到是乎將要發(fā)生某種不利情況而又難以對付的不愉快情緒生存焦慮 處境性焦慮 神經(jīng)癥性焦慮,焦 慮,疑病癥狀,軀體不適,強迫癥狀,睡眠障礙,情緒癥狀,腦功能失調(diào)癥狀,焦慮障礙,,,,,,,頭昏,自主神經(jīng)癥狀,易興奮,易疲勞,抑郁,恐懼,焦慮,強迫觀念,強迫意向,慢性疼痛,,,,
2、,,,,,,,,,強迫行為,易激惹,,焦慮障礙的主要表現(xiàn),焦慮障礙分類,不同國家人群焦慮障礙終身發(fā)病率,終身發(fā)病率(%),WHO International Consortium in Psychiatric Epidemiology. Bulletin of WHO 2000; 78: 413–26,綜合醫(yī)院焦慮問題非常突出,大多數(shù)心理障礙或精神疾病患者首先是在綜合醫(yī)療機構(gòu)中就診,全世界的情況基本相似。抑郁癥在綜合醫(yī)院內(nèi)科門診
3、病人中的患病率為2.6%-29.5%(平均為10.4%)1。綜合醫(yī)院就診病人中最常見的精神科診斷為抑郁癥(12.8%)和廣泛性焦慮癥(10.8%) 2 。焦慮障礙存在于各科住院或非住院患者中,有15%-48%的病人病程遷延達10年以上,而各類焦慮障礙的誤診率可達50%以上3。,焦慮通常以軀體癥狀主訴為主,Bridge等調(diào)查顯示,84%的焦慮或抑郁病人是以軀體不適為主訴,只有17%的焦慮或抑郁病人是以心理癥狀為主訴。(500例綜合
4、醫(yī)院病人)Kroenke等人研究比較了1000例綜合醫(yī)院病人中軀體癥狀與心理障礙之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)焦慮障礙病人伴有9項以上軀體癥狀者為48%,伴6-8項者為30%,伴4-5項者為13%,伴2-3項者為7%,伴0-1項者僅為1%大多數(shù)焦慮障礙病人伴有明顯的軀體癥狀主訴。常見的表現(xiàn)為:失眠(35%)、胸痛(33%)、腹痛(31%)、(頭痛28%)和疲乏(26%),季建林.住院病人的焦慮障礙.中國臨床醫(yī)學(xué)雜志,1998;2:101-
5、103,焦慮障礙的共同臨床特點,起病可與精神應(yīng)激或社會心理因素有關(guān)無任何可證實的器質(zhì)性基礎(chǔ)病人對自己的病有相當(dāng)?shù)淖灾?,一般均主動求治患者病前多有一定的素質(zhì)與人格基礎(chǔ)無精神病性癥狀(幻覺 妄想 攻擊行為)一般社會適應(yīng)良好主要表現(xiàn)有廣泛性焦慮、驚恐發(fā)作、恐怖、強迫、抑郁、疑病和神經(jīng)衰弱等癥狀。,驚恐障礙(驚恐發(fā)作),又稱急性焦慮發(fā)作,是一種常見的具有慢性病程傾向的焦慮障礙。 終生患病率為1.6-2.2%,第一
6、次發(fā)病在20 歲左右:驚恐障礙通常在青年期發(fā)病,病程可以持續(xù)多年并呈慢性病程,同時伴有睡眠紊亂主訴。 臨床研究發(fā)現(xiàn)平均發(fā)病年齡為20歲以后。女性較男性多2—3倍。,驚恐發(fā)作臨床表現(xiàn),基本特征是以無器質(zhì)性促發(fā)因素而突然發(fā)生的非周期性強烈恐懼或伴有數(shù)種軀體癥狀為特征的精神障礙。 驚恐發(fā)作時特征是患者有突然強烈的恐懼或垂死驚恐。這種迫近死亡之感是驚恐發(fā)作的常見特征性癥狀,同時還伴有其它癥狀,如頭暈、窒息、心悸、發(fā)
7、抖、胸痛或不適、出汗等。,廣泛性焦慮障礙,廣泛性焦慮障礙(GAD)是一種常見的焦慮障礙,其癥狀包括精神性焦慮和軀體性焦慮兩部分。 臨床形式:沒有明確的客體和具體內(nèi)容出現(xiàn)提心吊膽和恐懼不安;(浮游性焦慮)伴顯著的植物神經(jīng)癥狀;發(fā)抖、肌肉緊張、不安、易于疲乏、呼吸短促、心悸、震顫、出汗、口干、頭暈、極度緊張、易驚和思維難以集中。,社交焦慮,害怕在處于眾目睽睽的場合,大家注視自己;或害怕當(dāng)中出丑,使自己處于難堪和窘迫的地步,因而
8、害怕當(dāng)眾說話和表演,因而說話面紅耳赤,結(jié)結(jié)巴巴,害怕與人目光對視,其中,尤以害羞臉紅為突出表現(xiàn),伴發(fā)明顯的植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。,強迫癥,強迫癥是一種慢性焦慮障礙,普通人群的終生患病率為2.5%。 其主要表現(xiàn)有以下癥狀: 1、強迫思維 2、強迫動作,強迫癥描述,1. 以強迫癥狀為主要臨床相;2. 有意識的自我強迫和反強迫并存,病人體驗到觀念或沖動源于自我,又違反自己意愿,極力抵抗但無法控制;
9、3. 病人十分焦慮和痛苦4. 意識到強迫癥狀的異常性,但無法擺脫;5. 病程遷延者可以儀式動作為主而精神痛苦減輕;6. 社會功能嚴重受損,創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙 (PTSD),是一種焦慮和慢性高度醒覺狀態(tài)綜合癥,這種綜合癥常表現(xiàn)為回憶由嚴重的精神創(chuàng)傷或危及生命的事件的體驗,不斷重復(fù)這些體驗,并有嚴重的惡夢和或夜驚。,創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙主要臨床表現(xiàn),遭受強烈的創(chuàng)傷性事件或處境反復(fù)出現(xiàn)創(chuàng)傷性體驗(病理性重現(xiàn))持續(xù)性警覺性增高對與刺激
10、相關(guān)或有關(guān)的情景的回避,軀體形式障礙描述,1. 以持久的擔(dān)心或相信各種軀體癥狀為優(yōu)勢 觀念的神經(jīng)癥;2. 各種醫(yī)學(xué)檢査陰性和醫(yī)生的解釋均不能打消其疑慮;3. 反復(fù)就醫(yī);4. 伴焦慮感和抑郁情緒;5. 常否認心理因素的存在拒絕探討心理病因的可能;6. 常有一定程度尋求注意(表演性)的行為;7. 慢性波動性病程,焦慮障礙的治療,治療原則:1.對焦慮癥病人進行全面評估2.特別注意醫(yī)患關(guān)系:耐心與溝通3.軀體形式
11、障礙的治療原則:藥物治療與心理治理并舉,精神分析治療,人的生物本能(力比多l(xiāng)ibido)是心理活動的動力。人格結(jié)構(gòu)/整合意識的劃分防御機制,系統(tǒng)脫敏療法,嬰孩+白老鼠+噪音→恐懼的情感反應(yīng)害怕看到白老鼠害怕白兔子害怕白棉花害怕一切有毛的東西 -- 瓦特孫(J.B.Waton)實驗,操作性條件反射,反應(yīng)-強化 是行為的后果而不是行為前的刺激導(dǎo)致決定了行為的保持或消退。,認知心理學(xué),,,認知
12、評估,5、森田療法,神經(jīng)質(zhì)癥的形成機理: 疑病素質(zhì) 偶然事件的誘因 精神交互作用根本原因:想以主觀愿望控制客觀事實而引起的精神拮抗作用的加強順其自然,為所當(dāng)為,人本主義,人本主義認為,每個人與生俱來地自我實現(xiàn)和自我完善的潛能.心理異常不過是自我完善潛力遭到壓抑,發(fā)生扭曲的外在表現(xiàn).,藥物治療,抗抑郁藥安定類藥物丁螺環(huán)酮,——選擇安全,高效,副作用少的藥物,避免藥物的相互左右,舍曲林治療焦慮障礙具有優(yōu)勢,FDA批準(zhǔn)舍曲林廣
13、泛用于焦慮障礙,百優(yōu)解 (氟西汀)喜普妙 (西酞普蘭)左洛復(fù)® (舍曲林)賽樂特 (帕羅西汀)Serzone (奈法唑酮)瑞美隆 (米氮平)怡諾思 (文拉法辛XR)Edronax (Reboxetine)Lexapro/Cipralex(Escitalopram),,上市時間,,,,,,,198619891991199119941994199419972007,,,,抑
14、郁癥,驚恐障礙,PTSD,強迫癥,社交焦慮障礙 (SAD),廣泛性焦慮,經(jīng)前焦慮障礙,,美國FDA已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥,產(chǎn)品,截止到 2004,,已經(jīng)有研究顯示左洛復(fù)對廣泛性焦慮(GAD)有顯著療效,但由于專利保護將過,不準(zhǔn)備進行該適應(yīng)癥的注冊,舍曲林有效治療廣泛性焦慮(GAD),4周起效,***,*,***,***,***,(周),?HAM-A = 漢密爾頓焦慮評分 基線漢密爾頓總體評分: 舍曲林= 24.6; 安慰劑 = 25
15、.0 舍曲林劑量: 50-150 mg/天Allgulander et al. Am J Psychiatry, 2004,* P<0.01; *** P<0.0001,治療GAD對照試驗(ITT) HAM-A?總分變化,舍曲林 vs.帕羅西汀治療GAD的8周前瞻性RCT比較,56%,57%,舍曲林,帕羅西汀,p=NS(無顯著差異),,,,,,,,,,,,,,,0,20,40,60,80,100,在有效率和臨床治愈率
16、上,兩者沒有差別,HAM-A的減少百分比%,注:GAD,廣泛性焦慮,J Clin Psychiatry. 2005 Jan;66(1):94-9.,,有關(guān)焦慮性抑郁的首次 直接“頭對頭”對照 (Head to Head) 研究,左洛復(fù):抗焦慮與帕羅西汀相似,在改善軀體化癥狀上起效更快,平均分,(周),HAM-D17 總分,0,,*,焦慮/軀體化癥狀評分,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,5,10,15,20,25,% 患
17、者,舍曲林,,,帕羅西汀,p<0.05,,基線,1,終點,2,4,?治療反應(yīng):治療終點HAM-D17 評分減少?50%; 緩解:治療終點HAM-D17評分 ?7 焦慮性抑郁:HAM-D 所有評價項目中的10-13,15,and17項評分 ≥7; 平均服藥量: 舍曲林104mg/天, 帕羅西汀36mg/天Fava et al. J Affect Disord. 2000:59:119-26.,,,,P=NS,驚恐障礙,研
18、究時間(周),*,?,*,?,?,?,?,?,?,Source: Rapaport, 1998,*p<0.001?p=0.004,強迫癥(OCD),創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD),30,70,50,60,40,80,,2,4,6,8,10,終點,,,,,,,,,,12,*,*,?,?,?,?,*p<0.05?p<0.01,(N=191),(N=194),Source: Brady, 1999,Source: Greis
19、t, 1995,,,安慰劑,,舍曲林,-6,,,-4,-2,0,,,,Y-BOCS 評分 相對于基線改變值的平均數(shù),*p<0.01?p=0.046,?,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,安慰劑對照研究顯示舍曲林治療焦慮障礙2周起效,,,CAPS-2 總體敏感度平均評分,驚恐發(fā)作減少次數(shù),研究時間(周),研究時間(周),PTSD的治療: 五羥色胺再攝取抑制劑 (
20、SSRIs),University of California San Francisco and San Francisco Veterans Affairs Medical Center,已經(jīng)發(fā)表了舍曲林、氟西汀 、 帕羅西汀和氟伏沙明的開放性試驗結(jié)果大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)闖入性回憶、回避、和過度警覺減輕第6周時出現(xiàn)癥狀減輕可能必須治療12周才能獲得效果舍曲林(左洛復(fù))是第一個被FDA批準(zhǔn)治療PTSD的藥物.是目前可供檢索有關(guān)PTS
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