腎上腺的基礎(chǔ)知識(shí)與庫(kù)欣綜合征_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、腎上腺的基礎(chǔ)知識(shí)and 庫(kù)欣綜合征,田雨 劉余慶,歷史背景,腎上腺的基礎(chǔ)知識(shí),庫(kù)欣綜合征,歷史背景,,歷史背景,1800~1805 Cuvier & Baron 發(fā)現(xiàn)腎上腺的存在并分為皮質(zhì)和髓質(zhì)1855 Addison觀(guān)察死于肺結(jié)核繼發(fā)腎上腺破壞的病人發(fā)現(xiàn)腎上腺的基本生理功能1856 Brown-Sequard切除動(dòng)物的雙側(cè)腎上腺,預(yù)言腎上腺對(duì)生命不可或缺1912&1932 Cushi

2、ng報(bào)告腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)11名嗜堿性垂體腺瘤患者的報(bào)告,歷史背景,1886 Frankel首次描述腎上腺髓質(zhì)腫瘤1895 Olive & Sharpey-Schafer腎上腺素 Adrenaline1897 Abel腎上腺素 Epinephrine1902 Kohn嗜鉻系統(tǒng)1912 Pick嗜鉻細(xì)胞瘤 Pheochromocytoma,腎上腺的基礎(chǔ)知識(shí),,解剖學(xué),成對(duì)的腹

3、膜后器官位于腎周脂肪內(nèi),腎的前上方和內(nèi)側(cè)面長(zhǎng)5cm,寬3cm,厚1cm健康、非應(yīng)激的成人,約重5g出生時(shí)5~10g,皮質(zhì)較大,解剖學(xué):毗鄰,解剖學(xué):血供,動(dòng)脈每分鐘6~7ml/g沒(méi)有單獨(dú)的占支配地位的動(dòng)脈主要來(lái)自膈下動(dòng)脈,有分支來(lái)自主動(dòng)脈、腎動(dòng)脈、性腺動(dòng)脈小動(dòng)脈呈星網(wǎng)狀,僅前后表面無(wú)血管分布,解剖學(xué):血供,靜脈右側(cè):一條總靜脈經(jīng)腎上腺尖匯入下腔靜脈后側(cè)(也有連于進(jìn)肝下壁的肝靜脈)左側(cè):距下腔靜脈3cm處入左腎靜脈左

4、膈下靜脈:典型的是與腎靜脈交通但隨后流經(jīng)腺體內(nèi)側(cè),胚胎學(xué),皮質(zhì)來(lái)源于中胚層,髓質(zhì)來(lái)源于神經(jīng)外胚層一部分細(xì)胞起源于中腎管故性腺和腎中可能存在異位或迷走的腎上腺組織異位腎上腺組織最常見(jiàn)于腎也有位于闊韌帶、性腺血管、精索、Zuck管、子宮、睪丸及其他腹腔附件,組織學(xué),成熟的腎上腺中皮質(zhì):占據(jù)腺體的90% 10~12歲發(fā)育成熟球狀帶(醛固酮)束狀帶(糖皮質(zhì)激素) 18個(gè)月分化完成網(wǎng)狀帶(性激素)髓質(zhì)(

5、去甲腎上腺素和腎上腺素),,生理學(xué):皮質(zhì),球狀帶醛固酮的唯一生產(chǎn)源醛固酮調(diào)節(jié)Na在腎、腸、唾液腺和汗腺中的吸收,生理學(xué):皮質(zhì),生理學(xué):皮質(zhì),生理學(xué):皮質(zhì),生理學(xué):髓質(zhì),腎上腺髓質(zhì)由大嗜鉻細(xì)胞組成,主要分泌腎上腺素,但也生產(chǎn)去甲腎上腺素和多巴胺。髓質(zhì)細(xì)胞被鉻染色是因腎上腺素和去甲腎上腺素被氧化催化去甲腎上腺素甲基化的苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PNMT)幾乎僅見(jiàn)于腎上腺髓質(zhì)腎上腺素和去甲腎上腺素同時(shí)過(guò)多,提示病變?cè)谀I上腺,生理學(xué):

6、髓質(zhì),健康人群多巴胺 13%腎上腺素 14%去甲腎上腺素 73% 交感神經(jīng)元分泌的主要兒茶酚胺血漿中兒茶酚胺半衰期不足20s尿中初級(jí)代謝產(chǎn)物香草扁桃酸總代謝產(chǎn)物間甲腎上腺素、去甲變腎上腺素及其衍生物,生理學(xué):髓質(zhì),腎上腺素和去甲腎上腺素作用并非完全獨(dú)立,且有劑量依賴(lài)性人為的分類(lèi),并不能反映激素或拮抗劑在全部臨床情況下的活性特征,庫(kù)欣綜合征,,庫(kù)欣綜合征,循環(huán)中糖皮質(zhì)激素過(guò)多引起的癥候

7、群垂體分泌A(yíng)CTH過(guò)多庫(kù)欣?。ㄗ疃?,占75%~85%)腎上腺腺瘤或腎上腺癌ACTH或CRH異位分泌A(yíng)CTH依賴(lài)性疾病(約占20%)本病罕見(jiàn),常見(jiàn)于年輕成人,女性更易發(fā)病治療使用的類(lèi)固醇是外源性庫(kù)欣最常見(jiàn)原因尤其是膏劑或洗液,流行病學(xué),流行病學(xué),臨床表現(xiàn),臨床表現(xiàn)提示診斷老照片有助于證明外表變化僅憑臨床所見(jiàn)無(wú)法區(qū)分腎上腺腺瘤及腎上腺癌異位ACTH惡液質(zhì)高血壓、低鉀性堿中毒、皮膚色素沉著兒童體重增加和生長(zhǎng)發(fā)育

8、遲緩兩性化提示腎上腺癌,,診斷,鑒別假性庫(kù)欣綜合征80%重度抑郁癥 輕微皮質(zhì)醇分泌異常慢性酒精中毒亞臨床庫(kù)欣綜合征常見(jiàn)的“代謝綜合征”中有3%~5%24%偶發(fā)瘤患者存在亞臨床綜合征,為一組選定的患者切除腎上腺后臨床表現(xiàn)改善庫(kù)欣綜合征篩查的適應(yīng)癥應(yīng)擴(kuò)大,診斷,,實(shí)驗(yàn)室診斷,24小時(shí)尿皮質(zhì)醇 最直接可靠的皮質(zhì)醇分泌指標(biāo)連續(xù)收集2份,最好3份。如正常,基本可除外如升高:早晚血皮質(zhì)醇水平 節(jié)律健康人早晨:特征性升

9、高夜晚:降至5ng/dl以下患者失去節(jié)律雖有節(jié)律但基礎(chǔ)水平較高,,實(shí)驗(yàn)室診斷,小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)1960年由Liddle創(chuàng)立 0.5mg Q6h 共2天17羥皮質(zhì)醇、尿游離皮質(zhì)醇、血漿皮質(zhì)醇↓↓簡(jiǎn)化版 23~24pm口服一次1mg,次日8~9am測(cè)血可靠性降低,尤其是肥胖患者結(jié)果受抑制:皮質(zhì)醇增多癥不受抑制:假性皮質(zhì)醇增多癥深夜唾液皮質(zhì)醇濃度測(cè)定高敏感度、高特異性,可聯(lián)用,實(shí)驗(yàn)室診斷,反復(fù)測(cè)定血漿ACTH

10、和皮質(zhì)醇水平至少隔天測(cè)2次,3次更佳結(jié)果皮質(zhì)醇>50ug/dl;ACTH50ug/dl;ACTH>50pg/ml ACTH依賴(lài)大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)2mg Q6h 共2天結(jié)果受抑制:垂體性不被抑制:腎上腺腺瘤或腎上腺癌,異位ACTH,,,實(shí)驗(yàn)室診斷,甲吡酮刺激試驗(yàn)最初用于確定垂體功能低下阻斷:11-去氧皮質(zhì)醇→皮質(zhì)醇,使垂體分泌A(yíng)CTH↑,繼而尿17-羥皮質(zhì)醇↑庫(kù)欣?。耗?7-羥皮質(zhì)醇 →或↑

11、異位ACTH: ACTH和尿17-羥皮質(zhì)醇 均不升高顳骨巖部靜脈竇穿刺最直接但有創(chuàng),影像學(xué)定位,腎上腺I(mǎi)VP聯(lián)合斷層造影、超聲、腎上腺動(dòng)靜脈造影已罕用CT成為首選影像檢查垂體蝶鞍部CT或MRI增強(qiáng)MRI,僅有50%微腺瘤被查出,影像學(xué)檢查,腎上腺增生:分葉彌漫性肥厚、拉長(zhǎng),但雙側(cè)突出的腺體仍在正常范圍內(nèi)小結(jié)節(jié)皮質(zhì)增生:10%~20%雙側(cè)腎上腺多發(fā)結(jié)節(jié)CT無(wú)法區(qū)分分泌過(guò)多的是糖皮質(zhì)激素還是醛固酮直徑?。?lt;

12、2cm)、結(jié)節(jié)多發(fā)、雙側(cè)大結(jié)節(jié)性增生:較罕見(jiàn)可發(fā)展為自主性糖皮質(zhì)激素分泌可能需腎上腺切除術(shù),影像學(xué)檢查,腎上腺腺瘤通常直徑>2cm,單發(fā),伴對(duì)側(cè)腺體萎縮高濃度液體 影像密度低超聲、增強(qiáng)造影可避免誤診為囊腫大的腺瘤(5cm以上)無(wú)法與腎上腺癌區(qū)分可見(jiàn)鈣化、異質(zhì)性、囊性T2加權(quán)可見(jiàn)高信號(hào),,,影像學(xué)檢查,腎上腺癌體積大(>6cm)、不規(guī)則、伴侵襲性對(duì)于庫(kù)欣綜合征,除懷疑腎上腺癌,不必MRI癌組織強(qiáng)度

13、遠(yuǎn)高于脾 區(qū)分腺瘤迄今為止,有證據(jù)顯示,多種試劑可用于皮質(zhì)病變與轉(zhuǎn)移性疾病或神經(jīng)腫瘤鑒別,但沒(méi)有一種能將良惡性皮質(zhì)腫瘤區(qū)分開(kāi)來(lái)。,治療目標(biāo),將每日皮質(zhì)醇分泌降至正常根除危害健康的任何相關(guān)腫瘤防止內(nèi)分泌生產(chǎn)永久不足避免長(zhǎng)期依賴(lài)藥物,治療,庫(kù)欣病和異位ACTH綜合征治療目標(biāo)針對(duì)原發(fā)腫瘤藥物阻斷人工合成皮質(zhì)醇Addison病因庫(kù)欣病行雙側(cè)腎上腺切除的患者10%~20%患者隨后發(fā)展為垂體腫瘤,通常為嫌色細(xì)胞瘤可能因

14、缺乏下丘腦-垂體反饋和高水平ACTH及相關(guān)化合物所致稱(chēng)尼爾森綜合征(Nelson’s syndrome)需隨訪(fǎng),測(cè)定ACTH水平并評(píng)估蝶鞍部狀況預(yù)防性垂體放療,治療,庫(kù)欣病和異位ACTH綜合征垂體放射治療Hardy 1971年保留垂體功能的經(jīng)蝶垂體顯微外科手術(shù)切除垂體腺瘤治愈率85%~95%唯一最有效最安全方法副作用暫時(shí)皮質(zhì)醇降低,可激素替代并監(jiān)測(cè)暫時(shí)性尿崩癥未治愈的,可放療盡管罕見(jiàn),但存在自愈可能,治療,妊娠

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