禽白血病簡介

1、,,禽白血病,2017年4月,禽白血病,禽白血?。ˋvian Ieukosis，AL）是一類由禽白血病病毒引起的家禽多種腫瘤性疾病的總稱。在自然條件下以淋巴白血病(LLV)最常見，其他如成紅細胞白血病(AEV)/成髓細胞白血?。ˋMV）/髓細胞瘤/纖維瘤和纖維肉瘤/腎母細胞/血管瘤/骨石癥等出現(xiàn)頻率很低。（劉功振，2010）大多數(shù)腫瘤侵害造血系統(tǒng)，少數(shù)侵害其他組織。由于禽白血病病毒與禽肉瘤病毒在理化特性、病毒形態(tài)以及致病性等方面具有

2、許多相同的特征，因此常常統(tǒng)稱為禽白血?。饬霾《?。,目錄,一 病原學,病原 生物學特性 抗原性 培養(yǎng)特性 抵抗力,1.病原,ALV是反轉錄病毒科，禽C型反錄病毒屬的病毒，俗稱禽C型腫瘤病毒屬。ALV病毒粒子直徑80~120nm，由外部的囊膜和內部電子致密的核心構成，核心直徑45nm，病毒囊膜上有放射狀突起，直徑約為8nm。ALV的基因組是兩分子的單股、正鏈、線性RNA組成的二聚體，單體長為7~11Kb.,（核心結構由二倍體RNA和核衣

3、殼、反轉錄酶以及整合酶組成。）,2.生物學特性,病毒RNA基因組的結構基因順序從5’端到3’端為gag-pol-env，分別編碼群特異（gs）抗原、依賴RNA的DNA聚合酶（反轉錄酶及p32整合酶）和囊膜糖蛋白。 基因組的大小約為7.2Kb。gag基因編碼至少4種非糖基化蛋白質，其中包括主要gs抗原p27。env基因編碼兩種糖蛋白，其中包括決定亞群特異性的gp85和跨膜蛋白gp37。,3.抗原性,根據(jù)病毒包膜蛋白的抗原性差異、病

4、毒干擾實驗、宿主范圍等生物學特性，將禽白血病肉瘤病毒群分成A-J共10個亞群，其中A, B, C, D, E和J亞群的宿主是雞(Darcel et al., 1973 )。 禽白血病病毒A, B, C和D亞群主要誘發(fā)雞淋巴細胞性白血病，J亞群主要誘發(fā)髓細胞性白血病。臨床上較常見A和J亞群病毒感染病例，而B亞群病毒感染引起的自然病例較少見。B亞群禽白血病由禽白血病病毒B亞群(ALV-B)引起，主要造成淋巴細胞性白血病和肉瘤。,4

5、.培養(yǎng)特性,肉瘤病毒可在CEF上生長，產(chǎn)生轉化細胞灶，常用于病毒的定量測定。包括LLV在內的大多數(shù)禽白血病病毒可在敏感的CEF上復制，但不產(chǎn)生明顯的病理變化。 本群的肉瘤病毒， 接種11日齡雞胚絨毛尿囊膜，在8d后可產(chǎn)生痘斑；接種5~8日齡雞胚卵黃囊則可產(chǎn)生腫瘤；接種1日齡雛雞的翅蹼，也可產(chǎn)生腫瘤。,5.抵抗力,·白血病/肉瘤病毒對脂溶劑和去污劑敏感，對熱的抵抗力弱。·病毒材料需保存在-60℃以下，在-20

6、℃很快失活。·本群病毒的pH5~9穩(wěn)定。,二 流行病學,易感動物 傳播方式 感染方式,1.易感動物,雞是本群所有病毒的自然宿主，所有品系肉用雞都易感，蛋用型雞較少發(fā)病。如Rous肉瘤病毒（RSV）宿主范圍廣，野雞、珠雞、鴨、鴿、鵪鶉、火雞和鷓鴣人工接種均可引起腫瘤。不同品種或品系的雞對病毒感染和腫瘤發(fā)生的抵抗力差異很大。,2.傳播方式,垂直傳播和水平傳播,（L. N. Payne & V. Nair，2012）,3.

7、感染方式,無病毒血癥又無抗體（V-A-）無病毒血癥而有抗體(V-A+)有病毒血癥又有抗體(V+A+)有病毒血癥而無抗體(V+A-)先天感染的胚胎對病毒產(chǎn)生免疫耐受，出殼后成為V+A-雞，血液和組織含毒很高，到成年時母雞把病毒傳給子代有相當高的比例。V+A-雞死于LL的比V-A+雞高出幾倍。,三 臨床癥狀及病理變化,淋巴細胞性白血病 成紅細胞性白血病 成髓細胞性白血病 骨髓細胞瘤病 ALV-J,1.淋巴細胞性白血病（LL）,LL

8、的潛伏期長，自然病例可見于14周齡后的任何時間，但通常以性成熟時發(fā)病率最高。LL無特異臨診癥狀，一旦出現(xiàn)臨診癥狀，通常病程發(fā)展很快?？梢婋u冠蒼白、皺縮，間或發(fā)紺，食欲不振、消瘦和衰弱。腹部增大，可觸摸到腫大的肝、法氏囊或/和腎。隱性感染可使蛋雞和種雞的產(chǎn)蛋性能受到嚴重影響。,病理變化,肝臟彌漫性腫大，表面形成大小不一的結節(jié)狀腫瘤，單個存在或密集分布；脾臟腫大，表面和切面有灰白色腫瘤,法氏囊腫大;此外，腎、肺和心有時也發(fā)生腫瘤。

9、,2.成紅細胞性白血病 (AEV),·此病比較少見。通常發(fā)生于6周齡以上的高產(chǎn)雞。·臨床上分為兩種病型：增生型和貧血型。·癥狀：兩者前期均為嗜睡、雞冠稍蒼白或發(fā)紺；后期下痢、消瘦、部分毛囊出血。,病雞羽毛囊常因血液凝固不良而出血,精神沉郁、 雞冠蒼白、 皺縮,,病理變化,增生型的特征性肉眼病變是肝、脾、腎呈彌漫性腫大，呈櫻桃紅色到暗紅色，有的剖面可見灰白色腫瘤結節(jié)。貧血型病雞的內臟常萎縮，尤以脾最

10、明顯，骨髓色淡呈膠凍樣。,3.成髓細胞性白血病（AMV）,此型很少自然發(fā)生。臨床表現(xiàn)為嗜睡，貧血，消瘦，毛囊出血，病程比AEV長。病理變化：在肝臟偶然也見于其他內臟發(fā)生灰色彌散性腫瘤結節(jié)以及關節(jié)病變。,4.骨髓細胞瘤病,此型自然病例極少見。全身癥狀與AMV相似。由于骨髓細胞的生長，頭部、胸部和跗骨異常突起。病理變化：骨髓細胞呈淡黃色、柔軟脆弱，脾臟切面呈干酪樣壞死，呈彌散或結節(jié)狀，且多兩側對稱。,脾臟表面有彌漫性或結節(jié)性腫瘤增生

11、,脾臟切面干酪樣壞死,5.ALV-J,ALV-J感染發(fā)病可發(fā)生在4周齡或更大日齡的肉雞。4-20周齡病雞在肝、脾、腎和胸骨可見病理變化。組織病理學變化特征是腫瘤由含酸性顆粒的未成熟的髓細胞組成。,四 診斷,病毒的分離鑒定 血清學檢測方法 分子生物學方法,ALV診斷主要根據(jù)流行病學和病理學檢查進行判斷。LL需與馬立克氏?。∕D）進行鑒別診斷。,1.病毒的分離鑒定,ALV檢測最常用的樣品為全血、血漿、血清、泄殖腔和陰道拭子及腫瘤。分離病

12、毒還可以采用以下材料:新鮮的蛋清、10日齡陽性雞胚、羽髓及精液。 絕大多數(shù)ALV毒株接種細胞后均不能產(chǎn)生明顯的細胞病變，因此，檢測ALV主要根據(jù)以下方法: 一是檢測ALV主要基因gag, pol和env編碼的一種或多種特異性蛋白; 二是用PCR檢測特異性的前病毒DNA或用RT-PCR檢測病毒的RNA序列； 三是采用ELISA方法檢測p27抗原來確定病毒是否在細胞上增殖，也可以利用各亞群特異性的單克隆抗體，

13、使用間接免疫熒光的方法來檢測病毒。,J亞群的分離鑒定： 疑似患病雞的血清、血漿、血液、腫瘤組織、骨髓、脾臟、肝臟以及排泄物等都可以在處理后接種到成長至70-80%的單層CEF或者DF-1細胞上，在進行培養(yǎng)復制病毒9天以后，對接種病料的細胞上清進行ELISA檢測ALV的群特異性抗原p27，若是結果呈現(xiàn)陽性，即可初步判定雞體中存在ALV的感染。,2.血清學檢測方法,病毒中和實驗（NT）瓊脂擴散實驗免疫熒光檢測方法（IFA）酶聯(lián)

14、免疫吸附試驗（ELISA）法,3.分子生物學檢測方法,直接PCR法RT-PCR法實時熒光定量PCR環(huán)介導等溫擴增技術（LAMP）,五 防制,,防制要點,由于本病垂直傳播占主要位置，先天感染的免疫耐受雞是最重要的傳染源，所以疫苗免疫對防制的意義不大，目前也沒有可用的疫苗。減少種雞群的感染率和建立無白血病的種雞群是防制本病最有效的措施。目前通常的做法是通過檢測和淘汰帶毒母雞以減少感染。由于剛出雛的小雞對感染最敏感，故應在每批之間對

15、孵化器、出雛器以及育雛室進行徹底清掃消毒。,加強飼養(yǎng)管理，提高環(huán)境控制水平 飼養(yǎng)、生產(chǎn)以及經(jīng)營等場所必須符合《動物防疫條件審核管理辦法》（農業(yè)部15號令）的要求，并取得動物防疫合格證。飼養(yǎng)場實行全進全出飼養(yǎng)方式，控制人員出入，嚴格執(zhí)行清潔和消毒程序。加強消毒管理，做好基礎防疫工作 各飼養(yǎng)場、屠宰場（廠）、動物防疫監(jiān)督站等要建立嚴格的衛(wèi)生（消毒）管理制度。加強監(jiān)測工作，接受防疫機構監(jiān)督 養(yǎng)禽場應做好死亡雞腫瘤發(fā)