遺傳病和健康章完整版

1、環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。,放射性污染,化學(xué)污染,近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素！,第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型,第六章 遺傳與人類健康,討論,1、先天性疾病都是遺傳病嗎?遺傳病與先天性疾病有什么關(guān)系？2、家族性疾病都是遺傳病嗎？遺傳病與家族性疾病有什么關(guān)系？3、由于某種原因引起體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，這種改

2、變導(dǎo)致了人類患一種疾病。這種疾病屬于遺傳病嗎？為什么？,先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系,不一定是遺傳病,不一定是遺傳病,大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,遺傳?。合忍煨杂扌停嘀?，白化病，苯丙酮尿癥,非遺傳?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有癜痕,遺傳?。猴@性遺傳病,非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一家族中多個(gè)成員患夜盲癥,一、人類遺傳病的概述,,人類遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。,概念：,（一）單

3、基因遺傳病,概念：受一對等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)6600多種.,,常染色體遺傳?。?伴X顯性：,多指、并指、軟骨發(fā)育不全,抗維生素D佝僂病,伴性遺傳病,,伴X隱性：,色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,,,,伴Y染色體：,男性外耳道多毛癥,,顯性遺傳?。?白化、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥,,隱性遺傳病：,常染色體顯性遺傳病,,,,,,遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳，有中生無。家族中男女發(fā)病概率基

4、本相等。讓學(xué)生寫出基因型，再推斷出發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。,并指,多指,軟骨發(fā)育不全,是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力及體力發(fā)育良好，病人常作為劇團(tuán)或馬戲團(tuán)的雜技小丑。,常染色體隱性遺傳病,,,,,,,,,,遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為隔代遺傳、無中生有。家族中男女發(fā)病概率基本相等。,白化病,常染色體隱性遺傳病,常染色體隱性遺傳病,鐮刀型細(xì)胞貧血癥,苯丙氨酸,,酪氨酸(正常),,

5、,苯丙酮酸 (異常),,積累,苯丙酮尿癥,肝臟中缺少基因P,苯丙氨酸羥化酶無法合成,,,常染色體隱性遺傳病,,X染色體顯性遺傳病,,,,,,,遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳、有中生無。女性患者多于男性患者男性患者的母親和女兒均為_______。,,患者,抗維生素D佝僂病,是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病?；颊邔α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。,X染色體顯性遺傳病,,,X染色體隱性遺傳病,遺傳特點(diǎn):通常在家族中表

6、現(xiàn)為隔代相傳、無中生有。男性患者多于女性患者母親患病的兒子均為_______。,患者,血友病,血友病是歐洲皇室的“皇家疾病”。而將血友病基因帶入歐洲皇室的是英國女王維多利亞。,維多利亞女王作為一名血友病基因攜帶者，她的子女有怎樣的遺傳特點(diǎn)？,Y染色體遺傳病,,,,,,,,,,,,,遺傳特點(diǎn):傳男不傳女,父病兒必病,男人毛耳,Y染色體遺傳病,,☆人類遺傳病判定口訣：,無中生有為隱性，有中生無為顯性。（首先判斷顯隱性）隱性遺傳看女

7、病，父子無病非伴性。（再判斷是否伴性） 顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。,1、人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ）　A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病　C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體顯隱性遺傳病,2、在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？①23A＋X ②22A＋X

8、 ③21A＋Y ④22A＋Y　 A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④,C,C,下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） A．X染色體上顯性遺傳　 B．常染色體上顯性遺傳　C．X染色體上隱性遺傳　 D．常

9、染色體上隱性遺傳,B,概念： 由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。,（二）多基因遺傳病,目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種，如,唇裂 無腦兒 哮喘病冠心病 原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病先天性心臟病,唇裂,多基因遺傳病，,可能原因：,環(huán)境、化妝品、輻射、藥物等,(2009年高考廣東理基卷)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　)①哮喘

10、病　②21三體綜合征?、劭咕S生素D佝僂病　④青少年型糖尿病A．①②　　　　　　　　B．①④C．②③ D．③④【嘗試解答】　____B____【解析】　多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常病和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。,【互動(dòng)探究】(1)多基因遺傳病是單個(gè)基因控制的遺傳病嗎？(2)該遺傳病發(fā)病率較高的原因是什么？【提示】　(

11、1)不是，多對基因控制。(2)因有多對基因控制，只要有一對基因突變，則就發(fā)病。,（三）、染色體異常遺傳病,概念： 由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。,常染色體,性染色體,由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征,由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良,貓叫綜合征,原因：第

12、5號染色體部分缺失。,常染色體異常遺傳病,癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，，存在著嚴(yán)重的智力障礙。患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫。,性腺發(fā)育不良(特納氏綜合癥),患者缺少了一條X染色體。 （XO）患者身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而沒有生育能力。,性腺發(fā)育不良,性染色體異常,,1．(以21三體綜合征為例)21三體綜合征成因：減數(shù)分裂過程中第21號染色體不分離，

13、既可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。如圖所示(以卵細(xì)胞形成為例)：與正常精子結(jié)合后，形成具有3條21號染色體的個(gè)體。,二、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),我國遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率1/5-1/4,危害：,（1）、自然流產(chǎn)兒中，50%由于染色體異常引起；（2）、新生兒中，易表現(xiàn)單基因和多基因?。?）、青春期各種遺傳病的發(fā)病率較低（4）、老年個(gè)體中多基因遺傳病發(fā)病率加快上升,小結(jié),受一對等位基因控制的遺傳病,受兩對

14、以上等位基因控制的遺傳病,,多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗VD佝僂病,苯丙酮尿癥、白化病,唇裂、無腦兒,21三體綜合征、貓叫綜合征,,由染色體異常引起的遺傳病,,二、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),我國遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率1/5-1/4,危害：,（1）、新生兒中，1.3%有先天缺陷，其中70%-80%由遺傳因素所致；（2）、15歲以下死亡兒童中，40%由于遺傳病或其他先天性疾病所致；（3）、自然流產(chǎn)兒中，50%由于染色體異常引起

15、；（4）、21三體綜合征總數(shù)100萬，以每年2萬遞增。,怎樣利用遺傳病的原理避免遺傳病的發(fā)生，使每一個(gè)家庭都生育出一個(gè)健康的孩子,？,遺傳咨詢和優(yōu)生,第二節(jié)遺傳咨詢與優(yōu)生,是一項(xiàng)社會性的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)服務(wù)工作，又稱遺傳學(xué)指導(dǎo)。遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及其家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，并詳細(xì)解答有關(guān)病因、遺傳方式、表現(xiàn)程度、診治方法、預(yù)后情況及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等問題。,遺傳咨詢：,一個(gè)患抗維生素D性佝僂病的

16、男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，如果你是遺傳咨詢師，你首先應(yīng)該做什么？最后你會給他們什么建議？,,？,遺傳咨詢的基本程序：,病情診斷→系譜分析→染色體/生化測定→遺傳方式分析/發(fā)病率測算→提出防治措施,某婦女曾生育過一先天愚型患兒，現(xiàn)再次妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。,對此病人需先核實(shí)患兒核型是否21三體性。如果證實(shí)核型為47，XX（XY），＋21，則其再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為1／650～1／1000。如果

17、此婦女已32歲則再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)會增加至1／1000（即6倍到10倍）。又如發(fā)現(xiàn)母親為易位型攜帶者，則風(fēng)險(xiǎn)率大大增高此時(shí)應(yīng)囑該婦女作絨毛、羊水細(xì)胞的產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷。,常用的產(chǎn)前診斷方法,羊膜穿刺技術(shù)絨毛細(xì)胞檢查,對照圖6-8 分析母親年齡與生育后代先天愚型發(fā)病率的關(guān)系,隨著母親年齡增加，生育后代先天愚型發(fā)病率呈上升趨勢；40歲以上婦女所生的子女中，先天愚型病的發(fā)生率比25～34歲生育者大約高10倍。,優(yōu) 生,讓每一個(gè)家庭生育

18、出健康的孩子,適齡生育是優(yōu)生的一項(xiàng)主要內(nèi)容,近親配婚和非近親婚配對子女健康影響的比較,,禁止近親結(jié)婚,達(dá)爾文,30歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了10個(gè)孩子，其中3個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。,3、人類的遺傳病的預(yù)防,禁止近親結(jié)婚,因?yàn)檠夑P(guān)系越近的人，其遺傳基因越相

19、近，結(jié)婚后所產(chǎn)生子女患遺傳病的機(jī)會比非近親結(jié)婚所產(chǎn)生子女大得多，所以法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚。,我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親，禁止結(jié)婚。原因是什么？,祖父母,外祖父母,,,,,叔、伯、姑,父 母,,,,舅、姨,,,,,,叔伯姑的子女,,,,,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,,,,,,叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孫子女 （或外孫子女）,,,,,,叔伯姑的曾孫子女 （或

20、曾外孫子女）,孫子女（外孫子女）,兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）,舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）,旁系血親,旁系血親,旁系血親,直系血親,檢測反饋,1、下列不屬于直系親屬的是A.父母B.外祖父母C.外孫子女D.兄弟,2、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是A.違反社會倫理道德B.后代患遺傳病的幾率增大C.后代必然患遺傳病D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的,優(yōu)生的措施,婚前檢查，適齡生育，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，選擇性流產(chǎn)，

21、妊娠早期避免致畸劑，禁止近親結(jié)婚等。,,2、下圖是一色盲的遺傳系譜：,,,,,,,,,,,,,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是男孩色盲的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,,,,,,,,,,,

22、,,,,,,,,,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,50%,,請同學(xué)們連線指出下列遺傳各屬于何種類型：（1）苯丙酮尿?。?）21三體綜合征（3）抗維生素D佝僂?。?）軟骨發(fā)育不全（5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（6）青年少型糖尿?。?）性腺發(fā)育不良,A、常顯B、常隱C、X顯D、X隱E、多基因遺傳病F、常染色體病G、性染色體病,,,,,,,,基因治療和人類

23、基因組計(jì)劃,基因治療,（1）概念：把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。,（2）實(shí)例：,（SCID患者治療）,ADA缺乏癥：一種嚴(yán)重的免疫缺陷癥,腺苷脫氨酶的缺乏可使T淋巴細(xì)胞因代謝產(chǎn)物的累積而死亡,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的聯(lián)合性免疫缺陷癥(SCID)。通常導(dǎo)致嬰兒出生幾個(gè)月后死亡。,,,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷癥（SCID）氣泡兒童,所謂“氣泡兒童”，是指那些一生下來就患有先天性SCID的兒童。該免疫缺陷癥表現(xiàn)為T細(xì)胞和B細(xì)胞的

24、嚴(yán)重免疫缺陷，如不治療，嬰兒會在出生后一年內(nèi)，由于嚴(yán)重和反復(fù)的感染而夭折。SCID常規(guī)療法是進(jìn)行骨髓移植，但是它的配型很困難，而且會由于捐獻(xiàn)者患有感染性的單核細(xì)胞增多癥，導(dǎo)致病人產(chǎn)生淋巴瘤。 “氣泡兒童”往往需要在無菌、消毒的隔離環(huán)境中才能生存下來。,SCID病的病因：患者體細(xì)胞中的腺苷脫氨酶基因缺失，使細(xì)胞中不能合成腺苷脫氨酶（ADA）。ADA催化腺苷和脫氧腺苷成為肌苷和2-脫氧肌苷，ADA在淋巴細(xì)胞中最多，ADA缺乏

25、導(dǎo)致脫氧腺苷和脫氧三磷酸腺苷蓄積在細(xì)胞內(nèi)，特別是淋巴細(xì)胞內(nèi)。這兩種代謝產(chǎn)物對淋巴細(xì)胞具有毒性，它們能抑制核糖核苷酸還原酶活性而阻礙DNA合成，使淋巴細(xì)胞不能正常繁殖，從而使患者缺乏正常的免疫功能。,SCID病的病因—ADA缺失,脫氧腺苷,,腺苷脫氨酶,脫氧肌苷,,,抑制DNA的合成,,積累在淋巴細(xì)胞中,淋巴細(xì)胞不能正常增殖,基因治療的步驟,選擇治療基因,單一基因缺陷時(shí)原則：缺什么補(bǔ)什么多基因病時(shí)：主要治療主導(dǎo)基因,,與載體結(jié)合,通常的

26、載體是不能繁殖的病毒攜帶基因多安全性問題不能解決,將基因轉(zhuǎn)入患者體內(nèi),,,治療基因的表達(dá),,基因治療的機(jī)理,基因置換：正?；蛉〈虏』?基因修正：糾正致病基因的突變堿基序列 基因修飾：目的基因表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償致病基因 的功能 基因抑制：外源基因干擾、抑制有害基因的 表達(dá) 基因封閉：封閉特定基因的表達(dá),思考,與傳統(tǒng)藥物治療方法相比，基因治療具有哪些優(yōu)點(diǎn)？提示：基因治療是一種

27、根本性的治療，它可以通過取代突變的致病基因，也可以通過改變病變細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)，或者通過導(dǎo)入能增強(qiáng)人體內(nèi)免疫能力的基因等方式，來達(dá)到治療的目的。與傳統(tǒng)的藥物治療相比，以上這些措施，都是從根本上對疾病進(jìn)行控制。,１、人類基因組是指什么？２、人類基因組計(jì)劃中，共測定多少條染色體的核苷酸排列順序？,指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息 。,24條染色體（即：１－22號常染色體，　　　　　　　　　?。?、Ｙ 性染色體）,,人類基因組計(jì)劃,染

28、色體,,人類基因組計(jì)劃由美國科學(xué)家于1985年率先提出。（1）找出人類所有基因及其在染色體上的位置；（2）解開人類3 ~3.5萬個(gè)基因的密碼；（3）確定30億個(gè)堿基對的排列順序； （4）中國、美國、英國、法國、德國、日本6國產(chǎn)與；（5）千名研究人員參與，耗資30億美元。（6）20世紀(jì)人類自然科學(xué)史上3個(gè)最偉大的工程計(jì)劃。,人類基因組計(jì)劃的基本情況,1990年啟動(dòng)2001年公開發(fā)表工作草圖2003年圓滿完成測序任務(wù),人類

29、基因組由31.6億個(gè)堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約3-3.5萬個(gè)。,2.過程：,3.結(jié)果：,中國承擔(dān)了1%的測序任務(wù)，即3號染色體上的3000萬個(gè)堿基對,（１）人類基因組計(jì)劃是人類生命科學(xué)史上一項(xiàng)偉大工程，其實(shí)施和完成對人類將產(chǎn)生難以預(yù)料的影響，其作用絲毫不亞于原子彈試驗(yàn)和阿波羅登月計(jì)劃。,4.意義：,（２）對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會有全新的改變,（３）極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展,（５）經(jīng)濟(jì)技術(shù)價(jià)值：給食品制造、

30、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命,（４）促進(jìn)生命科學(xué)與其他學(xué)科的整合，產(chǎn)生了一些新興學(xué)科,2000年6月公共領(lǐng)域測序計(jì)劃工作框架圖,遺傳圖物理圖轉(zhuǎn)錄圖序列圖,３、人類基因組計(jì)劃內(nèi)容？,——繪制四張圖,人類基因組計(jì)劃要繪制的四張圖：,遺傳圖： 把基因標(biāo)記在染色體上以遺傳距離表示相對 位置的圖。(遺傳距離以基因或DNA片段在染 色體交換過程中分離的頻率)物理圖：

31、表示DNA序列上DNA標(biāo)記之間實(shí)際距離圖。轉(zhuǎn)錄圖： 整個(gè)人類基因組中1%~5%的編碼序列圖。序列圖： 整個(gè)人類基因組的核苷酸序列圖。,４、人類基因組研究的意義,（１）對于各種疾病，尤其是各種遺傳病的診斷、治療具有劃時(shí)代的意義。,（２）對于進(jìn)一步了解基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制、細(xì)胞生長、分化和個(gè)體發(fā)育的機(jī)制，以及生物的進(jìn)化等具重要意義。,（３）推動(dòng)生物高新技術(shù)的發(fā)展，并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益。,1、基因診斷：診斷遺

32、傳疾病。2、基因治療：可針對疾病發(fā)生的各個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)導(dǎo)入相應(yīng)基因。3、基因預(yù)防：生產(chǎn)基因疫苗。4、用藥個(gè)體化的實(shí)施：根據(jù)每個(gè)人的基因特征來選擇藥物及劑量。,人類基因組的醫(yī)療價(jià)值,,5、中國承擔(dān)的任務(wù),人類第三號染色體短臂上3000萬個(gè)堿基對的工作,由于這一區(qū)域約占基因組的1%,所以又稱”1%項(xiàng)目”,草圖于2000年4月提前完成。共測序、定位了169個(gè)基因，約占已發(fā)現(xiàn)的基因的5%。這些基因和心血管、腫瘤等疾病有關(guān)測序準(zhǔn)確率高達(dá)99.9

33、98%。 我國科學(xué)家對被國際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析，對人類基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為１％左右，所有指標(biāo)達(dá)到了“國際人類基因組計(jì)劃”協(xié)作組對“完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國際基因數(shù)據(jù)庫中，可被全球科學(xué)家直接免費(fèi)享用。,6、人類基因組計(jì)劃研究的初步結(jié)果,(1)人類基因數(shù)量在3 — 3.5萬個(gè)左右,只相當(dāng)于低等的果蠅或線蟲基因數(shù)目的兩倍。(2)只有1 — 1．5％的人類基因帶有制造蛋白質(zhì)的指令, 而且“碎片化”程

34、度高 。(3)人類基因組中存在“熱點(diǎn)”和大片“荒漠”。(4)地球上人與人之間99.99％的基因密碼是相同的;人與低等動(dòng)物在基因上也十分相似。人類蛋白質(zhì)有61％與果蠅同源，43％與線蟲同源，46％與酵母同源 。,人類基因組計(jì)劃可能有以下應(yīng)用價(jià)值：,①追蹤疾病基因,②估計(jì)遺傳風(fēng)險(xiǎn),③用于優(yōu)生優(yōu)育,④建立個(gè)體DNA檔案,⑤用于基因治療,第四節(jié) 遺傳病與人類未來,一、基因是否有害與環(huán)境有關(guān),二、“選擇放松”對人類未來的影響,三、基因是否有

35、害與環(huán)境有關(guān)1.個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是 造成的，還與 不合適有關(guān)。2.判斷某個(gè)基因的利與害，需與 因素進(jìn)行綜合考慮。四、“選擇放松” 遺傳病的“選擇放松”，導(dǎo)致 頻率增加，但“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的?；蛑委熕故镜拿篮们熬?，使人類有足夠的能力面對“選擇放松”，改變其對健康和生存帶來的影響。,有害基因,,環(huán)境條件,多種環(huán)境

36、,致病基因,考點(diǎn)二 基因是否有害與環(huán)境有關(guān),1.有害基因?qū)θ梭w無害的實(shí)例,課堂練習(xí),是非判斷 1、先天性疾病都是遺傳病。 （ ） 2、得過肝炎的夫婦需要進(jìn)行遺傳咨詢。 （ ）

37、 3、對遺傳病患者親屬進(jìn)行攜帶致病基因 可能性推測屬于遺傳咨詢內(nèi)容 （ ） 4、選擇剖腹產(chǎn)是優(yōu)生措施。 （ ） 5、避免近親結(jié)婚是優(yōu)生措施。 （ ）,,,課堂練習(xí),6、禁止近親婚配的依據(jù)是其后代患隱性遺傳病機(jī)會增多。 （ ）7、預(yù)防40歲以上婦女生育21三體綜合癥患兒最主要的措施是產(chǎn)前診斷。（ ）8、遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病