版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、HIV實驗室檢測培訓,2018.7.10,艾滋病基礎知識,---定義 艾滋?。ˋIDS):由人類免疫缺陷病毒(HIV)所引 起的一種以輔助性T淋巴細胞(CD4+T淋巴細胞)數(shù)量減少導致免疫功能減退為主要特征的嚴重傳染性疾病。---來源 20世紀40-50年代的非洲,HIV病毒可能由猴子體內的猿免疫缺陷病毒演變而來,---流行 最早在美國發(fā)現(xiàn) 歐洲 非洲 20世紀80年代中后
2、期傳播到亞洲---感染的自然發(fā)展過程窗口期 受到HIV感染到可以檢測出艾滋病抗 體的這一段時間 特點:輕微的一過性感冒癥狀 在窗口期內檢測不出抗體 感染(HIV-1)2-3周可檢出P24抗原 感染者的血液、精液、陰道分泌物等 體液中,含有大量HIV,,,,無癥狀潛伏期 8-10年
3、 特點:HIV抗體+臨床癥狀出現(xiàn) 平均10年的潛伏期后出現(xiàn)艾滋病病人 臨床癥狀出現(xiàn)后1年發(fā)展為病人死亡 無抗病毒治療情況下,半年到2年的時間,病人死于艾滋病 HIV抗體(-) HIV抗體(+),無癥狀 HIV抗體+
4、 有癥狀 艾滋病 4-8周 8—10年 1年 0.5—2年左右 個體感染艾滋病病毒后的自然發(fā)展過程,,,,,,,,,,,,,,HIV檢測是艾滋病防治的一項重要保證措施,明確
5、HIV感染者(診斷)及早醫(yī)學干預合宜的治療指標和效果評估疫苗效果考評發(fā)現(xiàn)HIV陰性者做好減少危險(不安全性行為和藥癮者)的咨詢開展VCT的基礎流行病學監(jiān)測和專題研究公共衛(wèi)生規(guī)劃(政策形成、保險、控制等)職業(yè)保護,達到保證措施的必要條件,貫徹有關HIV檢測的法規(guī)(實驗室網絡、人員、儀器設備、房屋等條件)有效的檢測方法和檢測試劑常規(guī)質量控制和質量保證,艾滋病檢測工作管理文獻,1990. 全國HIV檢測管理規(guī)
6、范(試行)1997.9. 全國艾滋病檢測工作規(guī)范2004.8. 全國艾滋病檢測技術規(guī)范(試行) ----- “規(guī)范”2003. 全國艾滋病檢測工作管理辦法 ----- “辦法”2004.12全國艾滋病檢測技術規(guī)范(正式)2009 全國艾滋病檢測技術規(guī)范(修訂版),HIV感染的實驗診斷,檢測方法HIV培養(yǎng),核酸測定,P24抗原檢測,血清抗體測定金標準血清抗體測定,HIV
7、感染后平均25天檢出,待12周時幾乎全檢出HIV抗體檢測兩個階段(篩查和確認)三個程序(初篩-復檢-確認)2+3標本(血清,全血,唾液,尿液,濾紙干血),HIV篩查試劑要求和種類,--- 要求SFDA 注冊批準中檢所 批批檢合格CDC 臨床評估質量優(yōu)良使用 有效
8、期內 采供血機構 必須使用HIV-1/2,--- 種類 酶聯(lián)免疫試劑(EIA) 顆粒凝集試劑(PA) 其它快速試劑(RT),檢測注意事項,--- HIV抗體檢測工作應該按照《全國艾滋病檢測技術規(guī)范》,在合格的艾滋病檢測實驗室進行--- 為了減少檢測的錯誤和誤差,應采取嚴格的質量保證、質量控制和質量評價措施--- 注意實驗室生物安全防護和職業(yè)暴露預防--- 嚴格遵守實驗室標準操作程序(SOP
9、),按照試劑盒說明書操作,注意防止樣品間交叉污染,檢測程序,--- 篩查試驗--- 重復檢測--- 確認試驗,HIV抗體篩查,---職責經省衛(wèi)生行政部門指定驗收專家組,驗收合格的HIV篩查實驗室---方法、試劑酶聯(lián)免疫實驗:第三代雙抗原夾心法試劑(ELISA)快速檢測 明膠顆粒凝聚實驗 斑點ELISA 斑點免疫膠體金 艾滋病唾液檢測卡,采集標本,血液標本
10、一般采集肘正中靜脈血液3-5ml嬰幼兒可選擇頸外靜脈,采集標本,以肘靜脈取血為例。選擇適宜靜脈,在上臂扎上壓脈帶。先用25g/L碘酊棉簽于欲穿刺處皮膚從內向外做環(huán)形消毒,待干后再用0.75L/L乙醇棉簽以同樣方式擦去碘跡。,采集標本,取無菌注射器,按牢針頭,使針頭斜面與針筒刻度平行,并查看有無阻塞和漏氣。采用一次性注射器還應注意包裝是否密封,有無過期,否則不得使用。,采集標本,囑病人緊握拳頭,使靜脈顯露。左手拇指固定穿刺部位下端,右手
11、持注射器,使針筒刻度向上,先以約30º角度沿靜脈正面進針,快速穿過皮膚刺入靜脈中央。見回血后,右手固定注射器,用左手緩緩抽出注射器針栓,至所需血量后,解除壓脈帶,放松拳頭,以消毒棉簽壓住穿刺孔,拔出針頭。,采集標本,取下針頭,將血液沿管(瓶)壁緩慢注入容器內,待血液自行凝固。血塊收縮后,即可分離出血清。如需全血或血漿,則將血液注入事先準備的抗凝管(瓶)中,輕輕混勻,防止凝固,即為抗凝血。經適當離心可分離出血漿。血清和血漿的主要
12、差別是,血清中無纖維蛋白原。采樣完畢后應同時填寫采樣登記表,標本處理,將采集好的血液標本放入離心機3000轉/分離心5分鐘取出標本,用移液器(或一次性滴管)將血清移入血清儲存管中(1.5ml)檢測完畢后將血清儲存管蓋緊,放入冰箱冷凍室保存至少2個月,膠體金快速檢測技術,一、原理,本品采用膠體金免疫層析技術,在玻璃纖維膜上預包被金標記HIVgp 160和gp3 6抗原,在硝酸纖維膜檢測線和質控線上分別包被HIVgp41、gp3 6混
13、合抗原和抗HIVgp41抗體,當檢測進行時,樣品中HIV抗體可與金標記的HIV抗原結合形成復合物,由于層析作用,使復合物沿試紙條向前移動。若樣品中含有可被檢測的HIV抗體,則與檢測線預包被的HIV抗原結合形成“金標記HIV抗原-HIV抗體一HIV包被抗原"復合物凝聚顯色;若樣品中沒有HIV抗體或HIV抗體的含量低于檢測限時,則不形成復合物而不顯色。,二、試劑盒組成,1. HIV(1/2)抗體膠體金試紙條/板50人份/盒,
14、( 5條)/lO袋。 2. 說明書1份。 3. 稀釋液l份, 4ml/瓶。,三、操作步驟,根據試劑盒說明書進行操作!一般操作步驟: 1.將密封袋打開,取出所需試紙條/板。 2.樣本檢測:取4 O ul待檢樣本加在試紙條/板的加樣區(qū),再在近加樣區(qū)上方加1滴稀釋液。 3. 3 0分鐘內觀察并記錄試驗結果。,四、結果判斷,陽性結果:在試紙條/板的檢測窗和質控窗位置上各出現(xiàn)一條紫
15、紅色條帶。 陰性結果:僅在試紙條/板的質控窗位置上出現(xiàn)一條紫紅色條帶。 無效結果:在試紙條/板的檢測窗和質控窗位置上均未出現(xiàn)紫紅色條帶為試驗無效。,五、實驗結果判斷示意圖,,六、注意事項,1.被檢樣品、試劑應在室溫2 O℃左右平衡30分鐘后檢測。被檢品應為新鮮樣品。如發(fā)現(xiàn)試紙條/板密封袋破損則需廢棄。 2.高血脂和高膽紅素樣品對檢測結果無顯著性影響,但溶血樣品,尤其是大量溶血樣品對檢測結果有顯著影響。
16、3.當質控窗與檢測窗上均不出現(xiàn)紫紅色條帶時,應重新測試,如果問題仍然存在,應立即停止使用此批號產品并與當?shù)毓┴浬搪?lián)系。,七、膠體金快速試劑實物,,HIV檢測中的保密的認識,HIV檢測前后咨詢中獲得的隱私HIV檢測結果與專業(yè)人員的討論在各種場合中對受檢者的討論(包括會議)檔案記錄與保存受檢者,家屬,朋友和單位傳報醫(yī)院匿名檢測系統(tǒng)能確保保密,但不利于醫(yī)學管理,初篩結果處理,--- 初篩(-) 出具“HIV抗體陰性”報告
17、 初篩(+) 可出具“HIV抗體待復檢”的報告,但不能出具陽性報告。,重復檢測,--- 職責 HIV篩查實驗室 或 HIV確認實驗室 [篩查實驗室擬作復檢,加強自我質量控制],--- 試劑 選擇:兩種不同原理或廠家 品種: 酶聯(lián)免疫試劑 快速檢
18、測試劑,重復檢測結果處理,---復檢(-)出具“HIV抗體陰性”報告 復檢(+) 可出具“HIV抗體待復查”的報告,但不能出具陽性報告。---送確認 填寫復查送樣單,兩人簽字 原樣或新樣連同送樣單送確認實驗室,確認實驗,--- 職責 確認實驗室---檢測方法 免疫印跡實驗(WB) 線性免疫實驗(LIA) 免疫熒光實驗 (IFA),確認結果解釋,1.確認陰性(-)進行陰性咨詢2.確認陽性(+)進行陽
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論