核磁共振波譜法習(xí)題解答

1、第十一章 核磁共振波譜法習(xí)題解答,1.根據(jù)no=gH0/2p,可以說明一些什么問題？,解：這是發(fā)生核磁共振的條件．由該式可以說明：（１）對于不同的原子核，由于磁旋比g不同，發(fā)生共振的條件不同；即發(fā)生共振時n0 和H0的相對值不同．（２）對于同一種核，當(dāng)外加磁場一定時，共振頻率也一定；當(dāng)磁場強度改變時，共振頻率也隨著改變．,2.振蕩器的射頻為56.4MHz時，欲使19F及1H產(chǎn)生共振信號，外加磁場強度各需多少？,解：B0 (1H)= 2p

2、no/g = 2 × 3.14159×56.4/2.68=132.2MHzB0(19F)= 2 ×3.14159 ×56.4/2.52=,3.已知氫核1H磁矩為2.79，磷核31P磁矩為1.13, 在相同強度的外加磁場條件下,發(fā)生核躍遷時何者需要較低的能量?,4.何謂化學(xué)位移?它有什么重要性?在1H－NMR中影響化學(xué)位移的因素有哪些？,解：設(shè)外加磁場為H,則1H發(fā)生躍遷需要吸收的電磁波頻率為：

3、n0(1H)=2 ×2.79 ×5.05 ×10-27 ×H/6.63 ×10-34 = 46.29 ×106Hs-1 = 46.29H MHz對于31P核:n0(31P)=2 ×1.13 ×5.05 ×10-27 ×H/6.63 ×10-34 = 17.21 ×106Hs-1 = 17.21H MHz,解：由于

4、氫核在不同化合物中所處的環(huán)境不同，所受到的屏蔽作用也不同，由于屏蔽作用所引起的共振時磁場強度的移動現(xiàn)象稱為化學(xué)位移．由于化學(xué)位移的大小與氫核所處的化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)，因此有可能根據(jù)化學(xué)位移的大小來考慮氫核所處的化學(xué)環(huán)境，亦即有機物的分子結(jié)構(gòu)特征．由于化學(xué)位移是由核外電子云密度決定的，因此影響電子云密度的各種因素都會影響化學(xué)位移，如與質(zhì)子相鄰近的元素或基團的電負性，各項異性效應(yīng)，溶劑效應(yīng)，氫鍵等．,5. 下列化合物OH的氫核,何者處于較低

5、場?為什么?,解: (I)中-OH質(zhì)子處于較低場，因為-HC=O具有誘導(dǎo)效應(yīng)．而(II)中甲基則具有推電子效應(yīng)．,6. 解釋在下列化合物中,Ha, Hb的d值為何不同？,解：Ha同時受到苯環(huán)，羰基的去屏蔽效應(yīng)，而Hb則只受到苯環(huán)的去屏蔽效應(yīng)，因而Ha位于較低場．,7. 何謂自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？,解：有機化合物分子中由于相鄰質(zhì)子之間的相互作用而引起核磁共振譜峰的裂分，稱為自旋－軌道偶合，簡稱自旋偶合，由自旋偶合所引起的譜線

6、增多的現(xiàn)象稱為自旋－自旋裂分，簡稱自旋裂分．偶合表示質(zhì)子間的相互作用，裂分則表示由此而引起的譜線增多的現(xiàn)象．由于偶合裂分現(xiàn)象的存在，可以從核磁共振譜圖上獲得更多的信息，對有機物結(jié)構(gòu)解析非常有利．,8.在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組．(1)說明這些峰的產(chǎn)生原因;(2)哪一組峰處于較低場?為什么/,解：?。ǎ保┯捎赼-, b- 位質(zhì)子之間的自旋偶合現(xiàn)象，根據(jù)（n+1)規(guī)律，CH3-質(zhì)子核磁共振

7、峰被亞甲基質(zhì)子裂分為三重峰，同樣，亞甲基質(zhì)子被鄰近的甲基質(zhì)子裂分為四重峰．（２）由于a-位質(zhì)子受到羧基的誘導(dǎo)作用比b-質(zhì)子強，所以亞甲基質(zhì)子峰在低場出峰（四重峰）．,9.簡要討論13C-NMR在有機化合物結(jié)構(gòu)分析中的作用．,解：碳原子構(gòu)成有機化合物的骨架，而13C譜提供的是分子骨架最直接的信息，因而對有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定很有價值．與氫譜一樣，可根據(jù)13C的化學(xué)位移dC確定官能團的存在．而且，dC比dH大很多，出現(xiàn)在較寬的范圍內(nèi)，它對核