丁烷四羧酸二氫根cu(ii)超分子化合物的合成及性質(zhì)表征【開題報告】

1、開題報告開題報告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)丁烷四羧酸二氫根丁烷四羧酸二氫根Cu(II)Cu(II)超分子化合物的合成及性質(zhì)表征超分子化合物的合成及性質(zhì)表征一、選題的背景與意義超分子化學(xué)是一門新興的處于近代化學(xué)、材料科學(xué)和生命科學(xué)交匯點的前沿學(xué)術(shù)領(lǐng)域，自從1987年P(guān)edrsen，Cram和Lehn三位化學(xué)家因超分子化學(xué)的研究成就，共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎后，超分子化學(xué)更加引起了全球研究人員的關(guān)注和重視。超分子化學(xué)是研究兩個或兩個以上分子由分子間作用

2、力聚集在一起而形成的更為復(fù)雜、組織有序的具有特定結(jié)構(gòu)和功能的體系的科學(xué)。簡而言之，超分子化學(xué)是研究多個分子通過非共價鍵作用而形成的功能體系的科學(xué)。超分子化學(xué)主要研究分子之間的非共價鍵的弱相互作用，如氫鍵、配位鍵、親水和疏水相互作用及它們之間的協(xié)同作用而生成的分子聚集體的組裝、結(jié)構(gòu)與功能[1]。近兩個世紀(jì)以來，化學(xué)界創(chuàng)造了2000萬種分子，原則上都可在不同層次組裝成大量的、取決于組裝體結(jié)構(gòu)具有特殊功能的超分子體系，由此可見，超分子化學(xué)開拓

3、了創(chuàng)造新物質(zhì)與新材料的嶄新的發(fā)展空間。近年來，超分子配合物由于其獨特的結(jié)構(gòu)特點在涂層材料、色譜分離、固砂工藝技術(shù)、飼料添加劑、油田化學(xué)、油田化學(xué)等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用性引起研究者的濃厚興趣。通過文獻(xiàn)閱讀，了解到?jīng)Q定超分子材料性質(zhì)的，不僅是組成它的分子，更大程度上取決于這些分子所經(jīng)過的自組裝過程，因為材料的性質(zhì)和功能寓于其自組裝過程中，所以，超分子組裝技術(shù)是超分子材料研究的重要內(nèi)容。而目前對配合物的超分子組裝研究的最為廣泛的非共價鍵合作用是氫鍵

4、作用和??作用。根據(jù)超分子化合物維數(shù)的不同把超分子化合物分為：不連續(xù)的零維超分子化合物；一維鏈狀超分子化合物[2]；二維網(wǎng)狀超分子化合物和三維超分子網(wǎng)絡(luò)化合物。影響超分子組裝過程的因素是多方面的，毫無疑問，金屬離子和有機(jī)配體選擇是最重要的。此外，配位陰離子、溶劑、氫鍵以及??相互作用等對超分子的組裝過程也有重要的影響[3]。近年來，羧酸類配體因為其靈活的配位特點使得其在合成超分子化合物方面有著顯著的優(yōu)勢，受到了廣泛的關(guān)注。剛性多羧酸配體

5、結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定[4]，與金屬離子配位易構(gòu)筑出具有孔洞的多維超分子化合物。1234–丁烷四羧酸(H4BTC)因其C–C鍵可以自由轉(zhuǎn)動，且有多個羧基，易與金屬原子配位，顯示出構(gòu)象和結(jié)構(gòu)上的多樣性。在形成超分子化合物時，羧基基團(tuán)可以有多種配位方式[5]，視其脫質(zhì)子的程度，既可做氫鍵的供體，又可充當(dāng)受體，同時受到配位鍵因素的影響，碳鏈易發(fā)生扭曲和旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生豐富的配位構(gòu)型。本文將對文獻(xiàn)報道的1234–丁烷四羧酸化合物進(jìn)行一個簡單的3Chem.200

6、7467458–7465.[4]Y.–Y.LiuJ.–F.MaJ.YangJ.–C.MaZ.–M.SuVersatileframewksconstructedfromdivalentmetals1234butaetracarboxylateanion:synthesescrystalstructuresluminescencemagicpropertiesCrystEngComm200810894–904.[5]M.–S.WangG.–