貴州幾種茶葉中鐵、錳、銅、鉛鎘的測(cè)定——連續(xù)光源原子吸收光譜法

1、學(xué)科代碼：070302學(xué)號(hào)：貴州師范大學(xué)（本科）畢業(yè)論文題目：貴州幾種茶葉中貴州幾種茶葉中鐵、錳、銅、鉛鐵、錳、銅、鉛鎘的測(cè)定鎘的測(cè)定——連續(xù)光源原子吸收光譜法學(xué)院：化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)年級(jí)：姓名：指導(dǎo)教師：（副教授）完成時(shí)間：2009年5月6日(三)、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)過(guò)程1、采樣樣品購(gòu)于貴州茶城，干燥，保存。2、準(zhǔn)備試劑對(duì)所需要試劑進(jìn)行配置等。3、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制分別吸取：鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0

2、、4.0、5.0ml；錳標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.00ml到編號(hào)為0#、1#、2#、3#、4#、5#、6#的100ml比色管中，用0.5%的硝酸稀釋至刻度。此時(shí)得到混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度梯度分

3、別為：鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ugml；錳標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ugml；銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ugml；鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ugml；鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10ug

4、ml。4、工作曲線的繪制將上述混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液以去離子水為參比液，然后將混標(biāo)直接導(dǎo)入設(shè)置好方法以及測(cè)試元素順序的連續(xù)光源火焰原子化器并進(jìn)行吸光度的測(cè)定，以吸光度值對(duì)濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5、樣品的測(cè)定①、樣品的處理：將茶葉樣品于6080℃在干燥箱內(nèi)烘45小時(shí)，冷卻研細(xì)磨勻后準(zhǔn)確稱取0.5000g試樣于四氟乙烯內(nèi)罐，加硝酸7ml浸泡過(guò)夜。再加過(guò)氧化氫（30%）23ml，總量不能超過(guò)消解罐體積13，改好內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，12

5、0140℃保持34小時(shí)在箱內(nèi)自然冷卻到室溫用滴管講消化液洗入或過(guò)濾入1025ml容量瓶中用少量水多次洗滌灌內(nèi)并將洗滌液合入容量瓶并定容同時(shí)做試劑空白。②、樣品的測(cè)定：以試劑空白調(diào)零后對(duì)樣品溶液分別測(cè)定，測(cè)定過(guò)程中注意等每個(gè)樣品中的五種元素測(cè)定后再進(jìn)入下個(gè)樣品的測(cè)定進(jìn)而計(jì)算出樣品液中鐵、錳、銅、鉛、鎘的含量，最后轉(zhuǎn)化成為固體樣品中所富集的金屬含量。6、回收率實(shí)驗(yàn)采用加標(biāo)實(shí)驗(yàn)測(cè)定其回收率。(四)、分析數(shù)據(jù)、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果、分析數(shù)據(jù)、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)