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文檔簡介
1、人體的鈣平衡及鈣平衡調(diào)節(jié),王勇 yongwang@stu.edu.cn,一、鈣在體內(nèi)的分布及其生理功能,鈣在體內(nèi)的分布鈣總量體重的1.5%~1.9%(平均每公斤體重17.2g)。,骨組織 99%,全身軟組織 0.6~0.9%,血漿及細胞間液 0.03%,各種軟組織的鈣含量,鈣的生理功能?,構(gòu)成骨和牙等組織的中堅成分;其中部分可作為鈣儲備庫緩沖血鈣濃度的變化;參與調(diào)節(jié)神經(jīng)肌肉的興奮性;參與肌細胞的收縮;影響毛細血
2、管的通透性;參與跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(如吞噬、分泌等);參與血液凝固;參與神經(jīng)遞質(zhì)和激素的釋放;作為第二信使介導(dǎo)激素的作用;參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,調(diào)節(jié)多種物質(zhì)代謝與活動;調(diào)節(jié)羥化酶、ATP酶和脂肪酶等酶的活性。,二、鈣在體內(nèi)的動態(tài)平衡,三、血鈣穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié),正常血鈣5~10.5mg/dl,,,骨鈣動員↑,腸吸收鈣↑,腎鈣重吸收↑,尿鈣排泄↓,骨鈣動員↓ 骨鈣沉積↑,腸吸收鈣↓,腎鈣重吸收↓,尿鈣排泄↑,,,高血鈣,低血鈣,四、甲狀旁腺
3、激素,PTH是甲狀旁腺主細胞分泌的含有84個氨基酸的直鏈肽,分子量為9000,其生物活性決定于N端的第1-27個氨基酸殘基。在甲狀旁腺主細胞內(nèi)先合成一個含有115個氨基酸的前甲狀旁腺激素原(prepro-PTH),以后脫掉N端二十五肽,生成九十肽的甲狀旁腺激素原(pro-PTH),再脫去6個氨基酸,變成PTH。,,在甲狀旁腺主細胞內(nèi),部分PTH分子可以第33位與第40位氨基酸殘基之間裂解,形成兩個片斷,可與PTH一同進入血中。正常人血漿
4、PTH濃度為10-50ng/L,半衰期為20-30min。PTH主要在肝水解滅活,代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排出體外。近年從鱗狀上皮癌伴發(fā)高血鈣的患者癌組織中,分離出一種在化學(xué)結(jié)構(gòu)上類似PTH的肽,稱為甲狀旁腺激素相關(guān)(parathyroid hormone related peptide,PTHrp),并進一步發(fā)現(xiàn)正常組織如皮膚、乳腺以及胎兒甲狀旁腺中也存在這種肽。PTHrp與PTH從來源上是同族的,尤其兩者的N端1-13位氨基酸殘其完全相同,PT
5、Hrp也具有PTH活性。,甲狀旁腺激素的生物學(xué)作用,(一)對骨的作用 骨是體內(nèi)最大的鈣貯存庫,PTH動員骨鈣入血,使血鈣濃度升高,其作用包括快速效應(yīng)與延緩效應(yīng)兩個時相。1、快速效應(yīng):在PTH作用后數(shù)分鐘即可發(fā)生,是將位于骨和骨細胞之間的骨液中的鈣轉(zhuǎn)運至血液中,骨細胞和成骨細胞在骨內(nèi)形成一個膜系統(tǒng),全部覆蓋了骨表面和腔隙的表面,在骨質(zhì)與細胞外液之間形成一層可通透性屏障。在骨膜與骨質(zhì)之間含有少量骨液,骨液中含有Ca 2+(
6、只有細胞外流人的1/3)。PTH能迅速提高骨細胞膜對Ca 2+的通透性,使骨液中的鈣進入細胞,進而使骨細胞膜上的鈣泵活動增強,將Ca 2+轉(zhuǎn)運到細胞外液中。,,,,(2)延緩效應(yīng):在PTH作用后2-14h出現(xiàn),通常在幾天甚至幾周后達高峰,這一效應(yīng)是通過刺激破骨細胞活動增強而實驗的。PTH既加強已有的破骨細胞的溶骨活動,又促進破骨細胞的生成。破骨細胞向周圍骨組織伸出絨毛樣突起,釋放蛋白水解酶與乳酸,使骨組織溶解,鈣與磷大量入轎,使血鈣濃度
7、長時間升主。PTH的兩個效應(yīng)相互配合,不但能對血鈣急切需要作出迅速應(yīng)答,而且能使血鈣長時間維持在一定水平。,,(二)對腎的作用 PTH促進遠球小管對鈣的重吸收,使尿鈣減少,血鈣升高,同時還抑制近球不管對磷的重吸收,增加尿磷酸鹽的排出,使血磷降低。 PTH對腎的另一重要作用是激活α-羥化酶,使25-羥維生素D3(25-OH-D3)轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘?,25-二羥維生素D3(1,25-(OH)2-D3)。,甲狀旁腺激素分泌的調(diào)節(jié),PTH
8、的合成與分泌主要受血漿 Ca2+濃度的性調(diào)節(jié)。血漿 Ca2+ 濃度降低時,甲狀旁腺主細胞活動增強,合成與分泌PTH的數(shù)量增加,速度加快。長時間的低血鈣可引起腺體增殖,甚至體積可增大5倍以上;血漿 Ca2+ 濃度升高,則甲狀旁腺分泌 PTH受到抑制,腺體體積可能縮小,激素的合成與分泌減少。血磷升高亦能刺激 PTH的分泌,這是由于血磷升高,可降低血鈣間接地引起 PTH釋放。,降鈣素,甲狀腺的腺泡旁細胞(又稱 C細胞)分泌的降鈣素,是由
9、32個氨基酸組成的單鏈多肽,分子量為3000。主要作用為降低血鈣水平。,降鈣素生理作用,對骨的作用 降鈣素主要是通過影響骨的代謝而降低血鈣。①抑制破骨細胞的活動,加強成骨細胞的活動,于是溶骨過程減弱,成骨過程加速,使骨組織釋放入細胞外液中的鈣鹽減少,鈣鹽沉積增加,②降低骨細胞膜系統(tǒng)對 Ca2+的通透性。降鈣素的作用十分迅速,但時間甚短。降鈣素對于骨更新速度非常快的兒童作用十分明顯,對于成年人則作用較弱,由于降鈣素引起 Ca2+ 濃
10、度下降可強烈刺激 PTH釋放,其作用可超過降鈣素的效應(yīng)。加以成年人每日由破骨細胞向細胞外液提供的骨鈣量很少,故抑制破骨細胞活動對血鈣水平的影響甚微。,,對腎的作用降鈣素還能直接抑制腎小管對鈣、磷等離子的重吸收,使尿中鈣的排出增多;抑制腎臟內(nèi)25羥維生素D3的羥化過程,使1,25-(OH)2-D3減少,間接地抑制腸道對鈣的吸收。,降鈣素分泌的調(diào)節(jié),血鈣濃度是調(diào)節(jié)降鈣素分泌的主要生理性因素。成年人的正常血鈣濃度為2.1-2.55mmo
11、l/L。當(dāng)血鈣濃度高于45mmol/L水平時,降鈣素的分泌隨血鈣濃度的增加而增加,當(dāng)血鈣濃度低于45mmo1/L水平時,則血漿中降鈣素濃度甚低。綜上所述,機體血鈣濃度的調(diào)節(jié),依賴于兩套激素反饋機制。,維生素D3,在維生素D族中,最重要的是維生素D3(VD3), VD3又稱膽鈣化醇。主要由皮膚中的7-脫氫膽固醇經(jīng)日光中紫外線照射轉(zhuǎn)化而來。VD3并非是其生物活性形式, VD3首先需在肝臟和腎臟羥化成 1,25-(OH)2- VD3
12、 才具有生物活性。,發(fā)現(xiàn)歷史,維生素D的發(fā)現(xiàn)是人們與佝僂癥抗?fàn)幍慕Y(jié)果。 隨著工業(yè)城市的興起,佝僂癥愈發(fā)猖狂。據(jù)統(tǒng)計,1870年倫敦有1/3兒童患有佝僂癥,直到1920年英國政府調(diào)查統(tǒng)計表明,初等學(xué)校中還有30%兒童患不同程度的佝僂癥。 早在1824年,就有人發(fā)現(xiàn)魚肝油可在治療佝僂病中起重要作用。1918年,英國的梅蘭比爵士證實佝僂病是一種營養(yǎng)缺乏癥。但他誤認為是缺乏維生素A所致。直到20年代末、30年代初,人們才確認維生素D缺乏是引
13、起佝僂病的原因,并分離提純了維生素D。,Vit D3的來源,有兩個途徑,一是同源性,由日光中波長296~310μm的紫外線,照射皮膚基底層內(nèi)貯存的7-脫氫膽固醇(7-dehydrocholesterol)轉(zhuǎn)化為膽骨化醇(cholec alciferol)即維生素D3(VitD3)。另一途徑外源性,即攝入地食物中含VitD,如肝類含15~50IU/kg①,牛奶3~40IU/L,蛋黃25IU/個。但這些食物中VitD含量很少,不敷機體所需
14、。麥角固醇經(jīng)紫外線照射后可形成維生D2(骨化醇,Calciferol)。VD2與VD3皆可人工合成對人的作用相同。,1,25-(OH)D3的作用:,①它能促進小腸粘膜對鈣、磷的吸收。1,25-(OH)D3可與小腸粘膜內(nèi)1,25-(OH)D3的靶細胞的特異受體相結(jié)合,進而形成VD結(jié)合蛋白鈣,由上皮的粘膜側(cè)運到漿膜介,經(jīng)毛細管吸收到血內(nèi)。②1,25-(OH)D3可促進腎小球近球小管對鈣、磷的回吸收,以提高血鈣、磷的濃度。③1,25-(O
15、H)D3能促進未分化的間葉細胞分化成破骨細胞,促進骨吸收,使舊骨質(zhì)中的骨鹽溶解,提高了血鈣、磷濃度。④1,25-(OH)D3又能直接刺激成骨細胞,促進鈣鹽沉著。,,,,,,,,患者女,56歲。右下腹疼痛伴惡心嘔吐2小時,體檢腹部軟,無壓痛,尿檢紅細胞++,無發(fā)熱;無其他特殊異常。既往:間斷右側(cè)腰腹痛8年,為陣發(fā)性絞痛伴惡心嘔吐。診斷為右輸尿管結(jié)石。曾多次行體外碎石和輸尿管切開取石。體檢無特殊。,,實驗室檢查 血鈣3.10 mmol
16、/L(正常2.12~2.75 mmol/L );24小時尿鈣7.85 mmol(正常2.0~7.5 mmol/L 24hr)。甲狀旁腺素I-PTH 66 pg/ml(正常9~55 pg/ml)。,,CT(圖1:平掃;圖2:冠狀多層重組;圖3:矢狀多層重組):示甲狀腺左葉(*)后下方長圓形軟組織密度結(jié)節(jié)(箭號),中度增強,界限清楚。,,,,,核素掃描(圖4):靜脈注射99mTc-MIBI 15分鐘顯像,示甲狀腺左葉下極團狀放射性濃聚影
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