cod與bod計(jì)算公式

1、有機(jī)污染物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，化學(xué)穩(wěn)定性差，易被水中生物分解。在環(huán)境監(jiān)測(cè)中，對(duì)有機(jī)耗氧污染物，一般是從各個(gè)不同側(cè)面反映有機(jī)物的總量，如COD、OC、BOD、TOD、TOC等，前四種參數(shù)稱為氧參數(shù)，TOC稱為碳參數(shù)。對(duì)于單一化合物，可以通過化學(xué)反應(yīng)方程進(jìn)行計(jì)算，以求得其理論需氧量（ThOD）或理論有機(jī)碳量（ThOC）。各耗氧參數(shù)在數(shù)值上的關(guān)系有：ThOD＞TOD＞CODcr＞OC＞BOD5。一化學(xué)需氧量(COD)ChemicalOxyge

2、nDem化學(xué)需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mgL表示。化學(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原性污染的程度。基于水體被有機(jī)物污染是很普遍的現(xiàn)象，該指標(biāo)也作為有機(jī)物相對(duì)含量的綜合指標(biāo)之一。對(duì)廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定，我國(guó)規(guī)定用重鉻酸鉀法，也可以用與其測(cè)定結(jié)果一致的庫(kù)侖滴定法或各種專用儀器（COD快速測(cè)定儀123）測(cè)定。重鉻酸鉀法：在強(qiáng)酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水中的還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）氧化，過量的重鉻酸鉀

3、以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀量算出水樣中的化學(xué)需氧量，以氧的mgL表示。計(jì)算公式：CODcr=（V0V1）c81000V二高錳酸鹽指數(shù)(OC)PermanganateIndex以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)耗氧量。我國(guó)新的環(huán)境水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中，已把該指標(biāo)改稱高錳酸鹽指數(shù)，而僅將酸性重鉻酸鉀法測(cè)得的值稱為化學(xué)需氧量。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）建議高錳酸鉀法僅限于地表水、飲用水和生活污水。按測(cè)定溶液的介質(zhì)不同，分

4、為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當(dāng)Cl含量高于300mgL時(shí)，應(yīng)采用堿性高錳酸鉀法；對(duì)于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl＜300mgL）的水樣，常用酸性高錳酸鉀法。當(dāng)OC超過5mgL時(shí)，應(yīng)少取水樣并經(jīng)稀釋后再測(cè)定。1水樣不經(jīng)稀釋2水樣經(jīng)稀釋公式不同酸性高錳酸鉀法：在酸性條件下的水樣中加入過量高錳酸鉀，在沸水浴上加熱30分鐘，利用高錳酸鉀將水樣中某些有機(jī)物及還原性物質(zhì)氧化，反應(yīng)后剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉還原，再以高

5、錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的草酸鈉，通過計(jì)算求出水樣中所含有機(jī)物及還原性物質(zhì)所消耗的高錳酸鉀的量。堿性高錳酸鉀法：在堿性溶液中，加過量高錳酸鉀加熱30分鐘，以氧化水樣中的有機(jī)物和某些還原性無(wú)機(jī)物，然后用過量酸化的草酸鈉溶液還原，再以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化過量的草酸鈉，滴定至微紅色為終點(diǎn)。三生化需氧量(BOD)BiologicalOxygenDem原理圖生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解

6、氧量。同時(shí)亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。有機(jī)物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個(gè)階段。1含碳物質(zhì)氧化階段，主要是含碳有機(jī)物氧化為二氧化碳和水；2硝化階段，主要是含氮有機(jī)化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在57日后才顯著進(jìn)行。故目前常用的20℃五天培養(yǎng)法（BOD5法）測(cè)定BOD值一般不包括硝化階段。BOD是反映水體被有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)，也是研究廢水的可生化降解性和生化處

7、理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計(jì)和動(dòng)力學(xué)研究中的重要參數(shù)。（N2）作為原料氣，則水樣中的還原性物質(zhì)在900℃下被瞬間燃燒氧化。測(cè)定燃燒前后原料氣中氧濃度的減少量，便可求得水樣的總需氧量值。六揮發(fā)酚類酚中毒的治療酚類為原生質(zhì)毒物，屬高毒類物質(zhì)，在人體富集時(shí)出現(xiàn)頭痛、貧血，水中酚濃度達(dá)5gL時(shí)，水生生物中毒。酚類污染物主要來(lái)自煉油廠、洗煤廠和煉焦廠等。根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚（沸點(diǎn)在230度以下）與不揮發(fā)酚（沸點(diǎn)在230度以

8、上）。揮發(fā)酚類的測(cè)定方法有容量法、分光光度法、色譜法等。尤以4氨基安替比林分光光度法應(yīng)用最廣，對(duì)高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無(wú)論哪種方法，當(dāng)水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時(shí)，均應(yīng)設(shè)法消除并進(jìn)行預(yù)蒸餾。預(yù)蒸餾作用有二，一是分離出揮發(fā)酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。4氨基安替比林分光光度法測(cè)定原理：pH10.00.2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀的存在下，酚類化合物與4氨基安替比林（4AAP）反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比

9、林染料，在510nm波長(zhǎng)處有最大吸收，用比色法定量。該法所測(cè)酚類不是總酚，而只是與4AAP顯色的酚，并以苯酚為標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果以苯酚計(jì)算含量。溴化滴定法測(cè)定原理：在含過量溴（由溴酸鉀和KBr產(chǎn)生）的溶液中，酚與溴反應(yīng)生成三溴酚，進(jìn)一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與KI作用放出游離碘，與此同時(shí)，溴代三溴酚也與KI反應(yīng)生成游離碘，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其耗量，計(jì)算出以苯酚計(jì)的揮發(fā)酚含量。計(jì)算公式：揮發(fā)酚（以苯酚計(jì)，mgL）=（V

10、1V2）C15.681000V七礦物油水中的礦物油來(lái)自工業(yè)廢水和生活污水。礦物油漂浮于水體表面，影響空氣與水面的氧交換；分散于水中的油被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質(zhì)惡化礦物油中還含有毒性大的芳烴類。測(cè)定的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。重量法：是常用方法，不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用于測(cè)定10mgL以上的含油水樣。測(cè)定原理：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚

11、，稱量殘?jiān)?，?jì)算礦物油含量。此法所測(cè)為水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時(shí)，也會(huì)造成輕質(zhì)油的損失。非色散紅外法：是利用石油類物質(zhì)的甲基、亞甲基在近紅外區(qū)（3.4μm）有特征吸收，作為測(cè)定水樣中油含量的基礎(chǔ)。測(cè)定時(shí)，先用硫酸酸化水樣，加Nacl破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測(cè)其含量。標(biāo)準(zhǔn)油可采用受污染地點(diǎn)水中石油醚萃取物或混合石油烴。紫外分光光度法：