藥店零售人員崗前培訓(xùn)資料_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、一、藥店經(jīng)營(yíng)各類(lèi)商品的基本知識(shí)學(xué)會(huì)按批準(zhǔn)文號(hào)識(shí)別各類(lèi)商品:藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。凡是標(biāo)有“國(guó)藥準(zhǔn)字字母8位數(shù)字”格式的批準(zhǔn)文號(hào)的商品為藥品,其中字母H代表化學(xué)藥品,字母Z代表中成藥,字母S代表生物制品,字母J代表進(jìn)口分裝的藥品,字母B代表

2、保健藥品。除此之外的其他商品均稱為非藥品,藥店經(jīng)營(yíng)較多的有:保健食品:批準(zhǔn)文號(hào)為:國(guó)食健字G8位數(shù)字或衛(wèi)食健字(年份)第XXX號(hào)。醫(yī)療器械:批準(zhǔn)文號(hào)按醫(yī)療器械的管理類(lèi)別不同而有區(qū)別:三類(lèi)醫(yī)療器械是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的,批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字年份第3十六位數(shù)字號(hào);二類(lèi)醫(yī)療器械是經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局審批的,批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字年份第2十六位數(shù)字號(hào);一類(lèi)醫(yī)療器械是經(jīng)市級(jí)食品藥品

3、監(jiān)督管理局審批的,批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱城市的簡(jiǎn)稱食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字年份第1十六位數(shù)字號(hào)。可根據(jù)批準(zhǔn)文號(hào)中“第”后面的第一位數(shù)字來(lái)判斷醫(yī)療器械的類(lèi)別。食品:食品的批準(zhǔn)文號(hào)一般為生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證號(hào),即省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱食證字(年份)第12位數(shù)字號(hào)。消毒制劑:批準(zhǔn)文號(hào)為消備字、消準(zhǔn)字、衛(wèi)消字格式的商品均為消毒制劑。此外還有健用字號(hào)的保健用品及極易識(shí)別的洗化用品。二、各類(lèi)商品的陳列原則合理擺放商品。藥店應(yīng)設(shè)置四個(gè)區(qū)

4、域,即:處方藥品區(qū)、雙軌制藥品區(qū)、非處方藥品區(qū)、非藥品區(qū),在此基礎(chǔ)上應(yīng)遵循的基本陳列原則是:藥品與非藥品分開(kāi),外用藥品與內(nèi)服藥品分開(kāi),處方藥與非處方藥分開(kāi),易串味藥品單獨(dú)擺放。非藥品中保健食品、食品設(shè)專柜擺放,醫(yī)療器械設(shè)專柜擺放,其余非藥品在非藥品區(qū)中相對(duì)集中擺放。三、藥品分類(lèi)管理相關(guān)知識(shí)處方藥:處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。按國(guó)家逐步推行的藥品分類(lèi)管理,截至目前,零售藥店中必須嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售的藥

5、品有十一類(lèi):1.注射劑;2.醫(yī)療用毒性藥品;3.第二類(lèi)精神藥品;4.其他按興奮劑管理的藥品;5.精神障礙治療藥;6.抗病毒藥;7.腫瘤治療藥;8.含麻醉藥品的復(fù)方口服液;9.曲馬多制劑;10.未列入非處方藥目錄的激素及其有關(guān)藥物;1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;3.超過(guò)有效期的;4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;6.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(二

6、)熟悉《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,特別要注意以下幾點(diǎn):1.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類(lèi)管理規(guī)定的要求,憑處方銷(xiāo)售處方藥。經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)。應(yīng)當(dāng)掛牌告知,并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥。4.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)

7、企業(yè)不得以搭售、買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥。5.藥品零售企業(yè)違反辦法第十一條第二款規(guī)定的(藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證),責(zé)令整改,給予警告;逾期不改的,處以500元以下罰款。6.藥品零售企業(yè)違反辦法第十八條第一款規(guī)定的(藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類(lèi)管理規(guī)定的要求,憑處方銷(xiāo)售處方藥),責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改或

8、者情節(jié)嚴(yán)重的,處以1000元以下罰款。違反辦法第十八條第二款規(guī)定的,藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),銷(xiāo)售處方藥或者甲類(lèi)非處方藥的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以1000元以下罰款。(三)掌握《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》詳細(xì)講解每一項(xiàng)條款內(nèi)容,每一項(xiàng)GSP記錄的填寫(xiě)要求,如店內(nèi)和冰箱的溫濕度記錄、中藥上斗質(zhì)量復(fù)核記錄、藥品養(yǎng)護(hù)記錄、處方登記記錄、顧客所需缺貨記錄、藥品拆零記錄等的填寫(xiě)方法,要求每

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