零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題附答案

1、零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題（總分100分）姓名考號(hào)總分一、判斷題(每小題2分，共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。（X）2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（√）3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（√）4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（√）5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（√）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。（

2、√）7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。（X）8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（√）9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（X）10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（X）二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分，共30分)1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于（D）起實(shí)施。A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條（

3、B）A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（B）A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（C）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確（D）A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行

4、（B）A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理13、非處方藥的英文縮寫是（A）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（B）A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（D）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(每小題3分，共30分)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。（ａｂｃｄ）A、