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1、零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題(總分(總分100100分)分)姓名姓名考號(hào)考號(hào)總分總分1、判斷題判斷題(每小題2分,共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。()2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。()3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。()4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。()5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。()6、藥
2、品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。()7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年,但不少于3年。()8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。()9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。()10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。()二、單項(xiàng)選擇題單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于()起實(shí)施。A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修
3、訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條()A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的,依法予以取締,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處()A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50%以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是()三、多項(xiàng)選擇
4、題多項(xiàng)選擇題(每小題3分,共30分)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。()A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監(jiān)督管理;2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng):()A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷3、下列按假藥論處的是()A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適
5、應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有()A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品()A、責(zé)令改正B、沒收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒收違法所得D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括()A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是()A、供貨單位必須持有合法證照B、具有
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