聚合染料修飾電極檢測有機污染物的研究.pdf

1、本文通過電聚合的方式制作了三種聚合染料修飾電極,并應(yīng)用于有機污染物的分析,獲得良好的結(jié)果。
　　 1、制備了聚酸性鉻藍(lán)K修飾電極(pACBK/GC)。研究了pACBK/GC對三種苯二酚異構(gòu)體氧化的影響,結(jié)果表明有優(yōu)異的電催化性能和選擇性能。優(yōu)化的測定條件:在0.1 mol·L-1,pH6.8的磷酸鹽緩沖溶液中,采用背景扣除線性掃描伏安法。鄰苯二酚在1x10-5～7×10-4 mol·L-1范圍內(nèi),校正方程為Ipa=13.5+88

2、568.6C,回歸系數(shù)為0.993,檢測下限為5x10-6 mol·L-1；對苯二酚在1×10-5～1×10-3mol·L-1范圍內(nèi),校正方程為Ipa=4.79+33556.1C,回歸系數(shù)為0.994,檢測限為5×10-3mol·L-1；間苯二酚在1×10-5～7×10-4 mol·L-1范圍內(nèi),校正方程為Ipa=2.03+12519.4C,回歸系數(shù)為0.996,檢測限為5×10-6 mol·L-1。對實際D-72＃沖洗廢液樣品進(jìn)行測定

3、。
　　 2、通過電聚合染料溴酚藍(lán)于玻碳電極上制備了聚溴酚藍(lán)修飾玻碳電極(pBPB/GC)。電化學(xué)方法研究了pBPB/GC電極?？疾靝BPB/GC電極對p-硝基苯酚與m-硝基苯酚還原的影響,結(jié)果表明有優(yōu)異的電催化性能和選擇性能。優(yōu)化了測定條件:在0.1 mol.L-1,pH5.5的磷酸鹽緩沖溶液中,采用背景扣除線性掃描伏安法。p-硝基苯酚在8×10-6～2×10-4mol·L-1的范圍內(nèi),校正方程為Ipc=-0.8675+0.2

4、374C,回歸系數(shù)為0.994,檢測限為4×10-6mol·L-1；m-硝基苯酚在8×10-6～2×10-4mol·L-1的范圍內(nèi),校正方程為Ipc=-0.8783+0.3629C,回歸系數(shù)為0.998,檢測限為4×10-6mol·L-1。測定了實際工業(yè)廢水樣品。
　　 3、通過電聚合染料茜素紅于玻碳電極上構(gòu)建了聚茜素紅修飾玻碳電極(pARS/GC)。電化學(xué)方法研究了pARS/GC電極。研究了pARS/GC電極對三種苯二酚氧化的

5、影響,結(jié)果表明有優(yōu)異的電催化性能和選擇性能。優(yōu)化了測定條件:在0.1mol·L-1,pH7.0磷酸鹽緩沖溶液中,采用背景扣除線性掃描伏安法。間苯二酚在2×10-5～5×10-4的范圍內(nèi),校正方程為Ipa=-5.929-0.8338C,回歸系數(shù)為0.996,檢測限為1×10-5mol·L-1；鄰苯二酚在2×10-5～8×10-4的范圍內(nèi),校正方程為Ira=-3.651-0.3374C,回歸系數(shù)為0.996,檢測限為1×10-4mol·L-