版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、質(zhì)粒載體pBR322淺探02生物技術(shù)：林澤斌023321042翁桁游023321053林興華023321041許鎮(zhèn)群023321020摘要摘要：分子克隆載體廣泛地應(yīng)用于基因工程中，能將外源基因攜帶入宿主細(xì)胞，使其在宿主細(xì)胞中進(jìn)行DNA擴(kuò)增以及高效表達(dá)。pBR322質(zhì)粒載體是應(yīng)用最廣泛的一種分子克隆載體，本文比較科普地對pBR322質(zhì)粒載體的結(jié)構(gòu)特點、構(gòu)建過程、主要應(yīng)用及其改良進(jìn)行了全面介紹，最后提出我們通過這一段時間的學(xué)習(xí)后對pBR32
2、2的應(yīng)用拓廣的一些看法。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：結(jié)構(gòu)、構(gòu)建、應(yīng)用拓廣Summary:MolecularcloningvectbeingwidelyusedingeneengineeringisabletocarrytheexogenousgeneintothehostcellinwhichitcanamplifytheDNAmoleculesexpressthemefficiently.TheplaspBR322istheoneofcloning
3、vectsthathasbeenuniversallyuseduptonow.ThisarticlewillmakeanoverallintroductionaboutthepBR322onitsstructuralfeaturesbuildingprocessesmainapplicationsimprovementsinatoneofthepopularscience.Thesewillbefollowedbyourownideas
4、aboutthemeexpansiveapplicationsofthepBR322throughtheknowledgewehavegainedinthecourseoflearning.Keywds:structurebuilding引言引言：基因工程所用的克隆載體常稱之為分子克隆載體（molecular外有2種限制酶即ClaI和HindIII的識別位點是存在于這個基因的啟動區(qū)內(nèi)，在這9個限制位點上插入外源DNA都會導(dǎo)致tetr的失
5、活。3種限制酶即ScaI、PvuI和PstI的識別位點位于氨芐青霉素抗性基因內(nèi)，在這些位點插入外源DNA則會導(dǎo)致ampr基因的失活。由pBR322質(zhì)粒載體的結(jié)構(gòu)可知其具有如下優(yōu)點：（1）具有較小的分子量。經(jīng)驗表明，為了避免在DNA的純化過程中發(fā)生鏈的斷裂，克隆載體的分子大小最好不要超過10Kb。pBR322質(zhì)粒這種小分子量的特點，不僅易于自身DNA的純化，而且可容納較大的外源DNA片段；（2）具有兩種抗菌素抗性基因可供作轉(zhuǎn)化子的選擇記號
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論