安博爾中誠信制藥企業(yè)評級方法

1、安博爾中誠信制藥企業(yè)評級方法安博爾中誠信制藥企業(yè)評級方法制藥業(yè)是工業(yè)的一部分，工業(yè)評級方法可以應用于制藥業(yè)信用評級。為避免交叉、重復，制藥業(yè)評級方法將著重說明反映制藥業(yè)特點的評級因素，與一般工業(yè)共性較多的地方將縮小篇幅，但不表明這些因素在評級中的權(quán)重差別。制藥業(yè)特點及發(fā)展趨勢制藥業(yè)關(guān)系到人類生存水平與生活質(zhì)量，對人類文明的進步起到難以估量的推動作用。依據(jù)產(chǎn)品不同，制藥業(yè)可以分為傳統(tǒng)制藥業(yè)（中藥）與現(xiàn)代制藥業(yè)（西藥）。中藥為我國特有的民族

2、藥業(yè)，歷史悠久但產(chǎn)業(yè)化進程緩慢。當前，社會進步使天然藥物越來越受到人們的鐘愛，世界對中藥逐步認同，中藥企業(yè)的工業(yè)化進程加快。西藥是在新中國成立后創(chuàng)立并發(fā)展起來的，歷史短但工業(yè)化進程非?？?，近幾十年來現(xiàn)代制藥業(yè)先后經(jīng)歷了抗生素藥物、化學合成藥物時代，七十年代后生物技術(shù)出現(xiàn)并廣泛應用，極大地推動了西藥的發(fā)展，并使現(xiàn)代制藥業(yè)進入生物技術(shù)年代。當前，我國制藥業(yè)產(chǎn)業(yè)特點及發(fā)展趨勢如下：1.朝陽產(chǎn)業(yè)，發(fā)展迅速。制藥業(yè)在國際上同信息產(chǎn)業(yè)、生物技術(shù)、新

3、材料、微電子等一同被譽為“朝陽產(chǎn)業(yè)”。由于可以融合生物、化學、計算機等科學技術(shù)的最新成果，制藥業(yè)的發(fā)展始終呈現(xiàn)勃勃生機。七十年代以來全球制藥業(yè)一直保持著高于國民經(jīng)濟增長的發(fā)展速度；近十年中國制藥業(yè)也高于GNP綜合增長速度。隨著經(jīng)濟增長、人口增加和日趨老齡化、以及居民保健意識增強，未來醫(yī)藥產(chǎn)品市場將長期保持較高的增長，制藥業(yè)將保持長足增長勢頭。2.需求收入彈性低，產(chǎn)業(yè)發(fā)展受經(jīng)濟周期的影響弱。醫(yī)藥產(chǎn)品是關(guān)系人類生命健康的基礎(chǔ)必需品，盡管作為

4、國民經(jīng)濟的組成部分，制藥業(yè)發(fā)展受到經(jīng)濟水平、技術(shù)條件等制約，但其與宏觀經(jīng)濟周期性波動的關(guān)聯(lián)程度較弱，醫(yī)藥產(chǎn)品的市場需求呈現(xiàn)出類似于食品的消費剛性。3.新技術(shù)的發(fā)展加速了產(chǎn)業(yè)的技術(shù)革新。醫(yī)藥產(chǎn)品是與人類生命息息相關(guān)的產(chǎn)品，制藥業(yè)自產(chǎn)生以來就與科學技術(shù)緊密聯(lián)系在一起，先進的技術(shù)往往被首先應用于制藥業(yè)。目前生物工程的高技術(shù)、活性物質(zhì)的光學拆分、控緩釋制劑和靶向藥物的開發(fā)等，已成為世界各大制藥企業(yè)紛紛研究的主攻方向。傳統(tǒng)中藥的“天然”植物成分及

5、毒副作用小的優(yōu)點越來越廣泛地受到認可，加速了中藥的研制開發(fā)與現(xiàn)代化進程；現(xiàn)代制藥業(yè)正在摒棄傳統(tǒng)的化學合成制藥方式，向基因工程、生物合成、立體拆分等制藥方式轉(zhuǎn)變。伴隨基因技術(shù)的突破性進展、計算機技術(shù)的迅速發(fā)展、人類生物技術(shù)研究的不斷推進，新藥研制與藥品更新速度將進一步提高，藥品的生命周期將進一步縮短，制藥業(yè)的技術(shù)革新速度將進一步加快。4.產(chǎn)品開發(fā)風險大、收益高。新藥是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的原動力，能夠為企業(yè)創(chuàng)造巨大利潤，企業(yè)必須在新藥研發(fā)上作大的

6、投入，才能保持長久的競爭力。從國外一些著名制藥企業(yè)的發(fā)展經(jīng)驗來看，R&D（研究與開發(fā)）投入至少要占企業(yè)上年銷售利潤總額的10—15%。隨著世界經(jīng)濟一體化、各國對知識產(chǎn)權(quán)的保護加強、市場競爭的日益激烈，制藥企業(yè)的R&D投入還將繼續(xù)增大。新產(chǎn)品研制的成功率非常低，企業(yè)研制的大量新產(chǎn)品中只有很小的一部分最終投放市場；加之實驗至投入市場的時間較長，新藥研制往往伴隨著巨大風險。藥品開發(fā)不成功意味著R—D投入的全部失敗，為企業(yè)帶來巨大損失，甚至成為

7、有些制藥企業(yè)的滅頂之災。但一個創(chuàng)新藥物一旦開發(fā)成功，通過申請專利取得的競爭保護將為企業(yè)帶來巨額利潤。5.藥品生產(chǎn)受到嚴格的知識產(chǎn)權(quán)保護。醫(yī)藥產(chǎn)品的高技術(shù)特性使其受到嚴格的專利權(quán)保護，世界各國都制定了醫(yī)藥產(chǎn)品專利保護法規(guī)。藥品取得專利意味著技術(shù)上的重大突破，將為專利擁有者創(chuàng)造競爭保護及高額壟斷利潤；競爭者要么花費巨額生產(chǎn)許可費、要么等到專利過期才能仿制。專利到期后，藥品的利潤率將因仿制藥產(chǎn)量的增加而大大降低。6.產(chǎn)業(yè)發(fā)展受到政策及法規(guī)的嚴

8、格監(jiān)管。醫(yī)藥產(chǎn)品是維持人類健康生活的必需品，世界各國都對藥品質(zhì)量、價格利潤水平及流通體制等實施了不同程度的控制。如在質(zhì)量管理方面，國外已先后推行了GMP、GLP、GCP系列，國內(nèi)目前正在推行GMP；在價格與利潤控制方面，降低用藥成本已成為全球趨勢，世界各國對不同技術(shù)含量的藥品規(guī)定了限價及利潤率水平；在流通體制方面，存在藥品分類管理、藥品批發(fā)零售流通渠道限定；由于相當部分藥品的生產(chǎn)涉及化學工藝，藥品生產(chǎn)、特別是化學藥的生產(chǎn)還會受到環(huán)保監(jiān)管

9、。7.制藥業(yè)同業(yè)兼并將愈演愈烈。我國制藥企業(yè)普遍規(guī)模較小，藥品生產(chǎn)集中度較低，制藥企業(yè)處于生產(chǎn)低水平重復、研發(fā)水平低、產(chǎn)品競爭力弱的不利局面。為求生存發(fā)展、提高競爭能力，國內(nèi)制藥企業(yè)開始謀求兼并重組以提高技術(shù)、資金實力；為鼓勵制藥企業(yè)形成規(guī)模，98年國家出臺系列優(yōu)惠政策鼓勵制藥企業(yè)跨地區(qū)、跨所有制重組。生存的壓力及優(yōu)惠政策使國內(nèi)制藥業(yè)掀起兼并風潮。制藥企業(yè)通過兼并重組可以增強資金技術(shù)實力、提高研究開發(fā)水平、擴大藥品經(jīng)營種類、提高產(chǎn)品市場

10、占有率、降低成本費用、建立在特定治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位等。高回報特點使藥品市場競爭越來越激烈，世界經(jīng)濟一體化趨勢使這種競爭擴展到全球范圍，將使制藥業(yè)兼并愈演愈烈。8.產(chǎn)品集中、市場密集醫(yī)藥產(chǎn)品市場由大量不同治療領(lǐng)域的細分市場組成，各細分市場間有著明顯的差別或界限。市場細分之細使得一個制藥企業(yè)的技術(shù)及產(chǎn)品只定位于少數(shù)幾個治療領(lǐng)域。同時，醫(yī)藥產(chǎn)品的市場細分造成了醫(yī)藥產(chǎn)品市場競爭密集，科技的飛速發(fā)展加速了醫(yī)藥產(chǎn)品更新速度，使醫(yī)藥產(chǎn)品的技術(shù)差異愈加