基于GMP標準的藥品生產(chǎn)ERP系統(tǒng)設計與實現(xiàn).pdf

1、ERP代表的管理信息系統(tǒng)，強調(diào)企業(yè)計劃性，將經(jīng)營計劃、上層管理控制與生產(chǎn)制造過程統(tǒng)一起來，使形成良好的雙向信息交流，解決管理間的斷層現(xiàn)象、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（GMP）為國際國內(nèi)通行的藥品制造行業(yè)的管理規(guī)范，強調(diào)質(zhì)量管理的各種程序控制，具有詳細、規(guī)范、嚴格的特點，其重點為強調(diào)生產(chǎn)過程的嚴格控制與監(jiān)控，最大限度地減少人為因素的影響，保證質(zhì)量。
　　研究意義：本文將《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》的精髓與ERP相互集成，根據(jù)本企業(yè)具體情況作出適合

2、物料、生產(chǎn)與質(zhì)量管理實際的ERP管理程序，形成一個全新的具有制藥行業(yè)特點的生產(chǎn)控制體系，實現(xiàn)資源優(yōu)化。本文重點強調(diào)生產(chǎn)過程、庫存管理符合GMP要求，解決普通ERP不能解決的藥品生產(chǎn)特有問題，如解決了目前手工管理所不能解決的工藝參數(shù)記錄與控制監(jiān)督問題，突破了藥品信息集成瓶頸，達到降低成本、保證質(zhì)量、提高經(jīng)營效益的目的。
　　本文主要工作：本文解決藥品GMP強調(diào)的批號貫穿整個管理過程核心問題與質(zhì)量第一的宗旨問題，通過將軟件知識、ERP

3、管理理論、GMP理論結合實現(xiàn)了新程序設計。主要內(nèi)容有藥品生產(chǎn)管理系統(tǒng)介紹、系統(tǒng)理論基礎、系統(tǒng)管理系統(tǒng)的軟件、硬件選擇、管理系統(tǒng)模塊選擇與數(shù)據(jù)庫的建立、系統(tǒng)開發(fā)與實現(xiàn)、系統(tǒng)測試等。
　　本文研究成果：
　　1、將GMP精髓與ERP相互集成，實現(xiàn)資源優(yōu)化，形成一個全新的生產(chǎn)、倉儲管理控制系統(tǒng)，具有制藥行業(yè)特點。
　　2、從進存、生產(chǎn)制造、下達訂單對生產(chǎn)作業(yè)計劃編制、生產(chǎn)調(diào)度、物料組織等子系統(tǒng)來組織生產(chǎn)。
　　3、主要