苯丙胺的結晶與合成要點

1、苯丙胺亦稱為安非他明。合成于1887年，1927年明確了其藥理作用，1935年引進到臨床，用于治療抑郁癥、肥胖癥、疲勞綜合癥、兒童多動癥和中樞神經抑制劑中毒的搶救等。苯丙胺純品為無色至淡黃色油狀物，其鹽酸鹽或硫酸鹽為微帶苦味之白色結晶體粉末，無臭，隨后有麻痹感。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶?？煽诜?、注射。有些國家合法生產該藥，將其制成片劑、膠囊、糖漿或針劑的形式。其類似物有利他林、匹莫靈等，目前仍用于臨床。安非他明是一個家

2、族，這個家族可以說是一個興奮劑家族，統(tǒng)稱為苯丙胺類興奮劑（ATS），冰毒是其中的一個家族成員。ATS就是毒品。不能這么說，ATS家族很多成員，當然多少都有些作用，但也不能一棍子打死。ATS的使用可分為工具性使用、娛樂性使用和慢性使用：工具性使用是指使用者是為了通過使用來達到增強注意、緩解疲勞、放松情緒、減輕體重、提高性能力等目的和效果；娛樂性使用實際上是一種特殊的工具性使用，是以增強娛樂感受為目的的；慢性使用則是前兩種使用多次重復后的一

3、種慢性依賴狀態(tài)。苯丙胺類興奮劑也稱安非他明類興奮劑，是指包括苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺（冰毒）等若干種苯丙胺類藥物、衍生物及與其他化學物質的合成興奮劑。苯丙胺及其衍生物安非他命類毒品除甲基安非他命（冰毒）、MDMA（“搖頭丸”）外，還有很多，如安非他命、二甲基安非他命及其衍生物非他命烴結晶體系結晶所需時間長，但是晶體結構密集，形態(tài)好，短鏈烷烴結晶體系結晶時間短，但是內部晶胞分散，結構不好。而且某些物質存在光學異構，這也引起物理性質的

4、不同所以某些化合物結晶前需要拆分，這就用到了扁桃酸和酒石酸以及其他的補體。要是不差分的話有時也是可以的，例如甲基苯丙胺，最后結晶的時候可以用富馬酸吸附藥物分子，形成無機鹽，最后降溫揮發(fā)結晶。想要做好結晶就必須保證結晶物的純度，純度不高結晶就很困難，甚至是不結晶。所以在得到促產物后必須做除雜的后續(xù)工作。例如氯胺酮結晶，一般用乙醇，但是效果并不好，其實用萘烷最好，不過這個萘烷毒性大，現(xiàn)在很少用。要是結晶技術好的話使用萘烷是很好的選擇因為價格

5、便宜效果還不錯。在我國許多抗生素結晶往往出現(xiàn)風馬牛不相及的問題，明明已經成鹽但是就是不出來，以前用這個辦法也沒問題突然間就見鬼啦，最簡單的就是頭孢呋辛酯的結晶問題，次要由于是酯類在酸中易水解，一般選擇溶劑為飛極性強的溶劑例如烷烴，芳香烴類。但是有人選擇苯，這個溶劑體系雖然好，但是除雜很困難，苯很難揮發(fā)易殘留。所以不用。但是還有辦法就是選用低溫呋喃類化合物結晶。這就兩全其美。越來越多的季氨化合物被選作和富馬酸配伍進行結晶，這也是一個趨勢。