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1、盤(pán)點(diǎn)2019:胃癌領(lǐng)域研究進(jìn)展,龍巖市第一醫(yī)院胃腸肛門(mén)外科,背景,Company Logo,隨著癌癥發(fā)病率和死亡率的攀升,癌癥已經(jīng)成為中國(guó)最主要的死亡原因,也成為非常重要的公共健康問(wèn)題中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、國(guó)家癌癥中心赫捷教授等在 CA:A Cancer Journal for Clinijicians 上發(fā)表了 Cancer Statistics in China, 2019 ,展示了我國(guó)最新的癌癥發(fā)病率、死亡率和生存率預(yù)計(jì)值及主
2、要癌癥的變化趨勢(shì)。,胃癌的發(fā)病率、死亡率高居第二位,僅次于肺癌。胃癌發(fā)病在世界范圍上主要集中在中國(guó)、日本和韓國(guó)。,Company Logo,每年40萬(wàn)例,其中死亡30萬(wàn)例,超過(guò)2/3,Company Logo,,手術(shù)治療,被廣泛地應(yīng)用于早期胃癌(early gastric cancer,EGC)的治療,,,2019年日本消化器內(nèi)視鏡學(xué)會(huì)聯(lián)合日本胃癌學(xué)會(huì)共同發(fā)布《早期胃癌內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)和黏膜下剝離術(shù)治療指南》。其根據(jù)腫瘤相關(guān)因素制定的
3、適應(yīng)證分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)包括絕對(duì)適應(yīng)證、擴(kuò)大適應(yīng)證和非適應(yīng)證。明確指出,由于ESD預(yù)后評(píng)估目前尚缺足夠的循證醫(yī)學(xué)依據(jù),外科手術(shù)仍是擴(kuò)大適應(yīng)癥病灶的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。,內(nèi)鏡 ESD 切除分化型早期胃癌擴(kuò)大指征病灶的隨訪研究Gastrointestinal Endoscopy2019.6,,該研究顯示對(duì)于擴(kuò)大指征的分化型早期胃癌,內(nèi)鏡 ESD 在生存期和不良事件方面相比手術(shù)更具優(yōu)勢(shì)。但該研究設(shè)計(jì)非前瞻性,且樣本量較小,隨訪時(shí)間也不夠長(zhǎng),因此內(nèi)鏡 ES
4、D 治療早期胃癌病變?nèi)匀皇且环N探索性研究,Company Logo,腹腔鏡 VS. 開(kāi)腹,韓國(guó)的 KLASS-01 的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果顯示:在早期胃癌中腹腔鏡手術(shù)的遠(yuǎn)期療效并不差于開(kāi)放手術(shù);在D2淋巴結(jié)清掃術(shù)治療早期胃癌的有效性和安全性已經(jīng)得到很好的臨床驗(yàn)證,但是 LG 治療局部進(jìn)展期胃癌(AGC)的可行性依然存在較大爭(zhēng)議,需要更多高級(jí)別的臨床研究證據(jù)來(lái)評(píng)價(jià)。,Company Logo,,,Company Logo,KLASS-02
5、0;顯示:腹腔鏡手術(shù)在并發(fā)癥率、快速康復(fù)等關(guān)鍵數(shù)據(jù)上具有一定的優(yōu)勢(shì)。李國(guó)新教授等開(kāi)展的一項(xiàng)前瞻性多中心隨機(jī)對(duì)照研究(RCT)(CLASS-01)顯示: LG 與 OG 治療 AGC 的安全性無(wú)明顯差異。而且與 OG 相比,LG 可減少術(shù)中出血量、縮短術(shù)后至患者下地活動(dòng)時(shí)間、加快腸道功能恢復(fù)和減少住院時(shí)間,化療與放療,,Company Logo,2019ASCO公布來(lái)自我國(guó)的多中心前瞻性 RESOLVE 研究,研究比較了圍手術(shù)期使用 S
6、OX(奧沙利鉑、S-1)與 D2 根治術(shù)后使用 SOX 或 XELOX(卡培他濱、奧沙利鉑)的效果和安全性研究顯示:預(yù)測(cè)圍手術(shù)期 SOX 的 3 年 DFS 優(yōu)于術(shù)后 XELOX,作為術(shù)后輔助治療的 SOX 與 XELOX 的 3 年 DFS 相當(dāng)。,,themegallery,Company Logo,德國(guó)FLOT4Ⅱ/Ⅲ期研究:比較 ECF/ECX(表柔比星+順鉑+氟尿嘧啶/卡培他濱)方案和 FLOT(氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑
7、+多西他賽)方案在可切除的胃/胃食管結(jié)合部腺癌圍手術(shù)期治療中的療效。,,themegallery,圍手術(shù)期 FLOT 方案具有抗腫瘤活性,方便實(shí)施,可能會(huì)成為局部晚期可切除胃或胃食管結(jié)合部腺癌的一種治療選擇。,術(shù)后的放化療,themegallery,Company Logo,歐洲的 III 期多中心臨床研究(CRITICS)共納入荷蘭、瑞典和丹麥三個(gè)國(guó)家共 788 例可手術(shù)治療胃癌患者,均在術(shù)前進(jìn)行 3 周期 ECC/EOC(表柔比星
8、+順鉑/奧沙利鉑+卡培他濱)治療,術(shù)后分為化療組(n = 393, 繼續(xù)進(jìn)行另外 3 周期 ECC/EOC 治療)或化放療組(n = 395,45 Gy+順鉑+卡培他濱),平均隨訪 50 個(gè)月,themegallery,Company Logo,對(duì)于已進(jìn)行新輔助化療的胃癌患者,術(shù)后化療與術(shù)后化放療在OS 率上無(wú)顯著性差異。,晚期胃癌的治療,themegallery,Company Logo,腹膜轉(zhuǎn)移癌(PC)是 GC 的復(fù)發(fā)形式中預(yù)后最
9、差的一種,中位 OS 不足 6 個(gè)月。一項(xiàng)關(guān)于SOX 聯(lián)合紫杉醇腹腔內(nèi)注射治療腹腔轉(zhuǎn)移胃癌的Ⅱ臨床研究,結(jié)果顯示:SOX+IP PTX 聯(lián)合化療方案治療腹腔轉(zhuǎn)移胃癌患者有效且耐受性良好。日本的 PHOENIX-GC 研究結(jié)果。其主要研究終點(diǎn)分析并未顯示 IP PTX 聯(lián)合 S-1+PTX 方案優(yōu)于 S-1+CDDP 方案。,themegallery,Company Logo,The Lancet Oncology 發(fā)表了多中心隨機(jī)Ⅲ
10、期試驗(yàn) REGATTA 研究的最終結(jié)果。該研究比較了治療單一不可治愈因素的晚期胃癌患者時(shí),胃大部切除術(shù)序貫化療與單用化療的療效比較。之前發(fā)布的中期結(jié)果顯示最終結(jié)果為陽(yáng)性的可能性僅有 13.2%,因此研究中止了。此次發(fā)表的研究的最終數(shù)據(jù)及一部分事后分析。數(shù)據(jù)顯示胃大部切除術(shù)序貫化療不僅不存在生存獲益,對(duì)于某些亞型的患者,總生存情況比單用化療更差。,靶向治療,themegallery,Company Logo,紫杉醇+曲妥珠單抗方案
11、7;MM-111 用于 HER2 陽(yáng)性胃癌HER2 陽(yáng)性患者可以使用曲妥珠單抗靶向治療,2019 年 NCCN 指南強(qiáng)化了曲妥珠單抗作為標(biāo)準(zhǔn)治療的地位。對(duì)于HER2(+),紫杉醇、曲妥珠單抗加或不加 MM-111用于晚期胃癌的二期臨床研究公布于今年的 ASCO 年會(huì)上,結(jié)果顯示 MM-111 并不能延長(zhǎng) HER2 陽(yáng)性的患者的 OS 和 PFS,,Company Logo,2. 阿帕替尼用于二線以后的轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管交界癌秦叔逵
12、、李進(jìn)教授牽頭的阿帕替尼治療晚期胃癌的Ⅲ期研究,研究顯示與安慰劑相比,阿帕替尼單藥能將中位 OS 延長(zhǎng) 1.8 個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存(PFS)延長(zhǎng) 0.8 個(gè)月,且不良事件可控。,,themegallery,Company Logo,瑞格非尼用于難治性晚期胃癌瑞格非尼是一種多激酶抑制劑,美國(guó) FDA 已經(jīng)批準(zhǔn)該藥治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期胃腸間質(zhì)瘤。一項(xiàng)由國(guó)際多中心機(jī)構(gòu)共同完成的名為 INTEGRATE 的Ⅱ期臨床研究(發(fā)表在
13、 JCO)發(fā)現(xiàn),瑞格非尼可延緩難治性晚期胃癌腫瘤進(jìn)展。研究證實(shí)瑞格非尼在晚期胃癌中具有一定的治療前景且安全性尚可,免疫治療,nivolumab ± ipilimumab 用于 A/M GC研究中表明,在進(jìn)展/轉(zhuǎn)移性胃癌治療中,單藥治療與 聯(lián)合治療不良事件的發(fā)生率較以前報(bào)道并無(wú)差異,并且聯(lián)合用藥有望改善化療耐受患者的治療效果及總生存時(shí)間。該研究通過(guò)開(kāi)放性 I/II 期隊(duì)列研究(CheckMate-032)分單藥治療與聯(lián)合治
14、療 A/M GC 的效果。共納入 160 例 A/M GC 的患者,大部分患者曾接受 ≥ 2 種藥物的治療。在 154 例接受治療有效性評(píng)估的患者中,總 ORR 分別為 16%,疾病控制率為 38%。在 OS 方面,目前仍有 15 例患者繼續(xù)治療,進(jìn)一步的數(shù)據(jù)未呈現(xiàn),,Pembrolizumab + 5-FU、順鉑用于晚期胃癌一線治療Lancet Oncology 發(fā)表了 Pembrolizumab 治療 PD-L1 陽(yáng)性晚期胃癌患者
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