

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文檔簡介
1、重金屬是蓄積性污染物,可以在環(huán)境中長期積累不降解。傳統(tǒng)的儀器型重金屬檢測方法在實(shí)際應(yīng)用中存在諸多不足,不能滿足當(dāng)前重金屬污染物快速檢測的需要,而免疫學(xué)檢測方法具有快速、高效、低成本等優(yōu)點(diǎn),近年來日益受到國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。
以本實(shí)驗(yàn)室成功制備的鉛單克隆抗體為基礎(chǔ),選取雜交瘤細(xì)胞株7/4所分泌的抗體進(jìn)行研究。在CELLine CL350細(xì)胞器中培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞株7/4分泌抗體,細(xì)胞培養(yǎng)上清液效價(jià)達(dá)1:320,親和常數(shù)為3.96x
2、108L/mol,特異性實(shí)驗(yàn)表明7/4與其它金屬離子無明顯交叉反應(yīng),具有較高的特異性。通過對鹽離子強(qiáng)度等影響因子的研究建立了鉛單克隆抗體ELISA檢測體系,其檢測條件為:包被抗原Pb-DTPA工作濃度0.728μg/mL,細(xì)胞培養(yǎng)上清液為80倍稀釋,反應(yīng)基質(zhì)HBS中NaCl的離子強(qiáng)度為0mol/L,pH值為5.0。以Logit(B/B0)為縱坐標(biāo)、Pb2+濃度(μg/mL)的對數(shù)值為橫坐標(biāo)建立檢測曲線,在0.1μg/mL-100μg/m
3、L范圍內(nèi)呈顯著線性關(guān)系,檢測方程為Y=-1.1801X-0.1643,相關(guān)系數(shù)R2=0.9926,IC50值為0.726μg/mL,檢測極限值為0.048μg/mL,批內(nèi)和批間變異系數(shù)分別為1.32%和2.58%。建立了泡桐、水杉中鉛殘留量檢測曲線,間接競爭ELISA法檢測南京棲霞鉛鋅礦區(qū)附近泡桐、水杉葉片,鉛平均殘留量分別為581.78mg/kg和308.88mg/kg。
以本實(shí)驗(yàn)室成功制備的銅單克隆抗體為基礎(chǔ),選取雜交
4、瘤細(xì)胞株DF4無血清培養(yǎng)所分泌的抗體進(jìn)行研究。通過對鹽離子強(qiáng)度、pH值等影響因子的研究建立了銅單克隆抗體ELISA檢測體系,其檢測條件為:包被抗原Cu-EDTA-BSA為80000倍稀釋,抗體DF4為160倍稀釋,反應(yīng)基質(zhì)HBS中NaCl的離子強(qiáng)度為0.15mol/L,pH值為5.0。以Logit(B/B0)為縱坐標(biāo)、Cu2+濃度(μg/mL)的對數(shù)值為橫坐標(biāo)建立檢測曲線,在0.1μg/mL~100μg/mL范圍內(nèi)呈顯著線性關(guān)系,檢測方
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