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1、工程有限公司工程有限公司成品審核放行管理規(guī)程成品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部新訂□修訂■復(fù)審□頁碼第1頁共1頁文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP01101起草年月日審查年月日批準(zhǔn)年月日執(zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部、QA一、目的:規(guī)范成品審核放行制度,以確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍:適用于出廠成品的放行審核。三、職責(zé)者:質(zhì)量部、生產(chǎn)部。四、內(nèi)容:1每批成品
2、放行前,質(zhì)量部要收集評價一切與該批成品相關(guān)的制造、包裝、檢驗記錄,經(jīng)審核無誤后可簽名放行,否則不準(zhǔn)放行。2成品放行前首先由生產(chǎn)部清點記錄,并將已收集完整的批記錄交質(zhì)量部。3質(zhì)量部授權(quán)審核人負責(zé)審核的內(nèi)容包括:3.1起始物料有檢驗合格報告書3.2現(xiàn)場監(jiān)測記錄完整,準(zhǔn)確無誤,與批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄各項一致無誤。3.3配料:稱量過程經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤并簽字。3.4各生產(chǎn)工序檢查記錄完整、準(zhǔn)確無誤。3.5中間產(chǎn)品檢驗合格單完整準(zhǔn)確無誤。3.6物
3、料平衡在規(guī)定的范圍之內(nèi),產(chǎn)生偏差的部分嚴(yán)格執(zhí)行偏差處理程序,處理措施正確無誤,確認可以保證產(chǎn)品質(zhì)量。3.7成品取樣執(zhí)行批準(zhǔn)的取樣規(guī)程,取樣符合要求。3.8成品檢驗執(zhí)行批準(zhǔn)的檢驗操作規(guī)程,檢驗記錄完整準(zhǔn)確,復(fù)核人復(fù)核無誤。3.9內(nèi)外包裝與實物相符。7質(zhì)量部授權(quán)審核人審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄無誤后,填寫成品放行審核單連同成品報告書一并交質(zhì)量部經(jīng)理。8質(zhì)量部經(jīng)理對成品放行審核單與成品檢驗報告書進一步審核無誤后簽名放行,上述各項有錯誤者不得簽
4、名放行。工程有限公司工程有限公司成品審核放行管理規(guī)程成品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部新訂□修訂■復(fù)審□頁碼第1頁共1頁文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP01101起草年月日審查年月日批準(zhǔn)年月日執(zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部、QA一、目的:規(guī)范成品審核放行制度,以確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍:適用于出廠成品的放行審核。三、職責(zé)者:質(zhì)量部、生產(chǎn)部。四、內(nèi)容:1
5、每批成品放行前,質(zhì)量部要收集評價一切與該批成品相關(guān)的制造、包裝、檢驗記錄,經(jīng)審核無誤后可簽名放行,否則不準(zhǔn)放行。2成品放行前首先由生產(chǎn)部清點記錄,并將已收集完整的批記錄交質(zhì)量部。3質(zhì)量部授權(quán)審核人負責(zé)審核的內(nèi)容包括:3.1起始物料有檢驗合格報告書3.2現(xiàn)場監(jiān)測記錄完整,準(zhǔn)確無誤,與批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄各項一致無誤。3.3配料:稱量過程經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤并簽字。3.4各生產(chǎn)工序檢查記錄完整、準(zhǔn)確無誤。3.5中間產(chǎn)品檢驗合格單完整準(zhǔn)確無誤。
6、3.6物料平衡在規(guī)定的范圍之內(nèi),產(chǎn)生偏差的部分嚴(yán)格執(zhí)行偏差處理程序,處理措施正確無誤,確認可以保證產(chǎn)品質(zhì)量。3.7成品取樣執(zhí)行批準(zhǔn)的取樣規(guī)程,取樣符合要求。3.8成品檢驗執(zhí)行批準(zhǔn)的檢驗操作規(guī)程,檢驗記錄完整準(zhǔn)確,復(fù)核人復(fù)核無誤。3.9內(nèi)外包裝與實物相符。7質(zhì)量部授權(quán)審核人審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄無誤后,填寫成品放行審核單連同成品報告書一并交質(zhì)量部經(jīng)理。8質(zhì)量部經(jīng)理對成品放行審核單與成品檢驗報告書進一步審核無誤后簽名放行,上述各項有錯誤
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