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1、主管主管藥師藥師考試輔導試輔導專業(yè)實踐能力專業(yè)實踐能力第1頁藥品的倉儲與保管藥品的倉儲與保管藥品的采購（1）藥品采購計劃編制、采購流程（2）供應商資質(zhì)審核、采購合同簽訂藥品的采購（3）購進記錄藥品的采購藥品的采購管理是醫(yī)院成本管理的重要組成部分。也是耗用資金最多的一個環(huán)節(jié)，它也是成本管理中普遍失控的環(huán)節(jié)，怎樣做好藥品采購管理，成為我們需要正視并亟需解決的問題。醫(yī)院與患者都非常重視藥品采購成本的高低，對藥品采購成本的控制，則更顯重要。（一

2、）藥品采購計劃編制（了解）根據(jù)本院《基本用藥目錄》（目錄內(nèi)的品種均應納入藥品采購計劃）確認品種，進行藥品貨源和銷售趨勢的調(diào)查，了解本機構(gòu)藥品實際庫存情況，適銷對路是購進工作最本質(zhì)的要求。內(nèi)容主要包括：藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、費用、購進時間、采購方式、供應商確定等。藥品收支平衡關(guān)系為：期初庫存購入=調(diào)出期末庫存編制藥品采購計劃基本方法：根據(jù)綜合平衡原理，常用平衡公式、編制平衡表、召開平衡會議等方法。（二）供應商資質(zhì)審核、采購合同簽訂（了解

3、）1.供應商資質(zhì)審核購進藥品應符合以下條件：①合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品；②具有法定的質(zhì)量標準；③除國家規(guī)定的以外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；④包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；⑤中藥材應標明產(chǎn)地。2.藥品采購合同簽訂（了解）簽訂藥品采購合同的主要條款與合同內(nèi)容包括：①確定標的和數(shù)量：包括藥品的品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量等。

4、主管主管藥師藥師考試輔導試輔導專業(yè)實踐能力專業(yè)實踐能力第3頁癥、用法與用量、禁忌證、不良反應、注意事項和生產(chǎn)廠家。①特殊管理的藥品麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識和警示說明。非處方藥的包裝有國家規(guī)定的標識。特殊藥品的各種標識②首營品種首營品種首次到貨時，應進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗。某些項目如無檢驗能力，應向生產(chǎn)企業(yè)作要求，索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書；驗收生產(chǎn)企業(yè)同批號藥品的檢驗報

5、告書。首營藥品的包裝、標簽、說明書應與藥監(jiān)部門核準的一致，符合國家藥監(jiān)局24號的規(guī)定；注冊商標要與工商部門批準使用的一致。③進口藥品進口藥品包裝的標簽應以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物制品、血液制品還應有《生物制品進口批件》、《生物制品批簽發(fā)合格證》的復印件；以上復印件都要加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。（2）藥品本身的外觀形狀①片劑

6、普通藥片（素片）：顏色均勻，無吸潮，無斑點，無碎片，無發(fā)粘、變形。糖衣片：檢查有無變色、粘連、裂開等。——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。②沖劑、顆粒劑、散劑應干燥、松散，顏色與顆粒應均勻，無吸潮結(jié)塊，無發(fā)粘、生霉或變色等?！缬猩鲜霈F(xiàn)象為變質(zhì)藥品。③膠囊劑（膠丸）裝液體藥劑的軟膠囊：應無粘連，無破裂漏藥，無異味；裝粉劑的硬膠囊：應無受潮粘連，無破碎等現(xiàn)象；——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。④糖漿劑和水溶液酊劑、水劑、流浸膏劑、糖漿：應檢查有無