有機化學課程簡介及教學大綱

1、“有機化學”課程簡介及教學大綱課程代碼：222(12)10012課程名稱：有機化學課程類別：學科基礎(chǔ)課總學時學分：805開課學期：第一、二學期適用對象：藥學類各專業(yè)先修課程：普通化學、物理學內(nèi)容簡介：《有機化學》是藥學院各專業(yè)本科學生必修的基礎(chǔ)課之一，在教學計劃中占有重要的地位。本課程主要內(nèi)容包括：烷烴和環(huán)烷烴，立體化學基礎(chǔ)、鹵代烷，醇和醚，烯烴，炔烴和二烯烴，芳香烴，羰基化合物，酚、醌，羰酸和取代羧酸，羧酸衍生物，有機含氮化合物，雜環(huán)

2、化合物，周環(huán)反應(yīng)，氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和酶的化學，糖類，核酸和輔酶化學等。一、課程性質(zhì)、目的和任務(wù)《有機化學》是研究各類有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律的一門學科。生命的運動從分子水平上來說就是有機化合物的運動，因此有機化學與生命現(xiàn)象，有著密切關(guān)系。本課程要求學生掌握有機化合物（不含類脂化合物）的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)、官能團化合物之間的相互轉(zhuǎn)換及其規(guī)律和立體化學特征，熟悉典型的有機化學反應(yīng)歷程及有機化學研究的一般方法。了解各類代表性

3、有機化合物及其應(yīng)用。有機化學是藥學專業(yè)重要基礎(chǔ)課之一，有機化學的迅猛發(fā)展，使其在化學各學科中占有十分特殊的地位。有機化學與其它學科的滲透、交叉十分廣泛，對生命科學，材料科學、環(huán)境科學等研究起著十分重要作用。尤其是藥學領(lǐng)域，必須加強有機化學基礎(chǔ)的學習。有機化學的主要任務(wù)是通過本課程的教學，使學生系統(tǒng)地掌握有機化學的基本知識、基本理論、基本方法及基本實驗技能，使同學們在有機化學學習中受到科學思維的良好訓練，提高分析和解決問題的能力，為進一步

4、的學習打下堅實基礎(chǔ)。二、課程教學內(nèi)容及要求第一章第一章緒論緒論［6］［基本內(nèi)容］［基本內(nèi)容］有機化合物和有機化學的概念，有機化學的研究內(nèi)容及發(fā)展歷史，有機化學在藥學專業(yè)中的地位及其重要性。有機化合物的結(jié)構(gòu)、特征、分類，結(jié)構(gòu)測定的一般方法。共價鍵的性質(zhì)，碳原子的SP3雜化，有機酸堿理論。［基本要求］［基本要求］歇爾投影式。用D／L和R／S標示構(gòu)型的次序規(guī)則。含二個手性碳的分子的光學異構(gòu)和構(gòu)型的標示。取代環(huán)已烷的優(yōu)勢構(gòu)象。熟悉：絕對構(gòu)型、相

5、對構(gòu)型、赤型、蘇型、差向異構(gòu)的概念。了解：含更多個手性碳的分子的光學異構(gòu)、外消旋體拆分、烷烴鹵代反應(yīng)中手性分子的立體化學，對稱因素。重點：比旋光度［α］，手性分子，對映體、非對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體的概念；含一個手性碳的光學異構(gòu)，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、費歇爾投影式。用D／L和R／S標示構(gòu)型的次序規(guī)則，取代環(huán)已烷的優(yōu)勢構(gòu)象。難點：含一個手性碳的光學異構(gòu)，用D／L和R／S標示構(gòu)型的次序規(guī)則，含二個手性碳的分子的光學異構(gòu)和構(gòu)

6、型的標示，絕對構(gòu)型、相對構(gòu)型的概念，多個手性碳的分子的光學異構(gòu)，烷烴鹵代反應(yīng)中手性分子的立體化學，對稱因素。第四章第四章鹵代烴鹵代烴［5］［基本內(nèi)容］［基本內(nèi)容］鹵代烷的結(jié)構(gòu)、分類與命名。鹵代烷的制備，物理性質(zhì)。化學性質(zhì)：親核取代反應(yīng)及其歷程一般規(guī)律。影響因素：親核試劑、溶劑，離去基團等。正碳離子的結(jié)構(gòu)、誘導效應(yīng)、穩(wěn)定性及對反應(yīng)活性的影響，不同鹵素的反應(yīng)活性。消除反應(yīng)及其歷程，扎依采夫規(guī)則及其理論解釋。還原反應(yīng)。生成有機金屬化合物的反應(yīng)

7、。多鹵代烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。［基本要求］［基本要求］掌握：鹵代烷的分類及命名。鹵代烷的親核取代反應(yīng)，鹵代烷的消除反應(yīng)，格氏試劑的生成和性質(zhì)；鹵代烷親核取代反應(yīng)的歷程及鹵代烷結(jié)構(gòu)，親核試劑，溶劑，離去基團對反應(yīng)影響的一般規(guī)律。正碳離子的結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性及對反應(yīng)活性的影響，不同鹵素對反應(yīng)活性的影響；消除反應(yīng)的歷程，消除反應(yīng)的扎依采夫規(guī)則及其解釋。了解：鹵代烷的結(jié)構(gòu)；鹵代烷的物理性質(zhì)；多鹵代烷的特性。重點：鹵代烷的親核取代反應(yīng)，鹵代烷的消除反應(yīng)，格氏

8、試劑的生成和性質(zhì)；鹵代烷親核取代反應(yīng)的歷程及鹵代烷結(jié)構(gòu)，親核試劑，溶劑，離去基團對反應(yīng)影響的一般規(guī)律。正碳離子的結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性及對反應(yīng)活性的影響，不同鹵素對反應(yīng)活性的影響；消除反應(yīng)的歷程，消除反應(yīng)的扎依采夫規(guī)則及其解釋。難點：鹵代烷親核取代反應(yīng)的歷程及鹵代烷結(jié)構(gòu)，親核試劑，溶劑，離去基團對反應(yīng)影響的一般規(guī)律。正碳離子的結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性及對反應(yīng)活性的影響，不同鹵素對反應(yīng)活性的影響；消除反應(yīng)的歷程，消除反應(yīng)的扎依采夫規(guī)則及其解釋。第五章第五章醇和

9、醚醇和醚［5］［基本內(nèi)容］［基本內(nèi)容］醇的結(jié)構(gòu)、分類、命名及來源。物理性質(zhì)。結(jié)構(gòu)與沸點，水溶解度的關(guān)系，氫鍵的影響?；瘜W性質(zhì)。取代反應(yīng)，羥基氫的酸性，與金屬及酸的反應(yīng)。羥基的親核取代，與PX3、盧卡斯試劑的反應(yīng)。消除反應(yīng)，分子間消除和分子內(nèi)消除。扎依采夫規(guī)律。不同醇的氧化反應(yīng)。歐芬腦爾氧化。頻哪醇重排。鄰二醇與Pb（Ac）4及HIO4的反應(yīng)。醇的制備方法。醚的結(jié)構(gòu)、分類、命名和來源。物理性質(zhì)。化學性質(zhì)：與氫鹵酸的斷裂反應(yīng)，钅羊鹽的生成及