濁點(diǎn)萃取—偏最小二乘分光光度法測(cè)定環(huán)境水中孔雀石綠等有毒有害物質(zhì).pdf

1、濁點(diǎn)萃取是近年來(lái)出現(xiàn)的一種新的液-液微萃取技術(shù)，它不使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑，不影響環(huán)境。它以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解性和濁點(diǎn)現(xiàn)象為基礎(chǔ)，通過(guò)改變實(shí)驗(yàn)參數(shù)引發(fā)相分離，將疏水性物質(zhì)與親水性物質(zhì)分離。作為一種分離富集的手段，濁點(diǎn)萃取具有萃取效率高、富集因子大、操作簡(jiǎn)便、安全、經(jīng)濟(jì)、便于實(shí)現(xiàn)聯(lián)用等優(yōu)點(diǎn)，越來(lái)越受到人們的關(guān)注和重視，并在金屬離子的分離富集、形態(tài)分析、生物大分子的分離純化、有機(jī)小分子的分離測(cè)定等方面得到廣泛的應(yīng)用。
　　本文

2、在詳細(xì)考察了表面活性劑膠束溶液相行為的基礎(chǔ)上，建立了以濁點(diǎn)萃取法為分離富集手段，偏最小二乘分光光度法測(cè)定水環(huán)境中有毒有害物質(zhì)的新方法。主要研究?jī)?nèi)容包括：
　　(1)濁點(diǎn)萃取-偏最小二乘分光光度法同時(shí)測(cè)定水樣中孔雀石綠和結(jié)晶紫
　　本文詳細(xì)研究了以非離子表面活性劑Triton X-114濁點(diǎn)萃取水樣中孔雀石綠和結(jié)晶紫的適宜條件，如pH、表面活性劑用量、平衡時(shí)間和共存離子的影響等，提出了濁點(diǎn)萃取-偏最小二乘分光光度法同時(shí)測(cè)定水樣

3、中孔雀石綠和結(jié)晶紫的新方法。孔雀石綠和結(jié)晶紫的最大吸收波長(zhǎng)分別為624nm和579nm，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍分別是9.9-800ng mL-1和16-1000ng mL-1，檢測(cè)限分別是2.9 ng mL-1和4.8ng mL-1，預(yù)測(cè)均方根差分別是0.0197和0.0325。該方法成功應(yīng)用于測(cè)定水樣中痕量孔雀石綠和結(jié)晶紫，回收率為92.45-102.5％。
　　(2)濁點(diǎn)萃取-偏最小二乘分光光度法同時(shí)測(cè)定水樣中釩、鈷和銅
　

4、　本文詳細(xì)研究了以非離子表面活性劑Triton X-114濁點(diǎn)萃取水樣中釩(V)、鈷(II)和銅(II)的適宜條件，如pH、螯合劑用量、表面活性劑用量、平衡時(shí)間和共存離子的影響等，提出了濁點(diǎn)萃取-偏最小二乘分光光度法同時(shí)測(cè)定水樣中釩、鈷和銅的新方法。釩、鈷和銅螯合物的最大吸收波長(zhǎng)分別為603 nm，588nm和563nm，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍分別是7-300ng mL-1，3-100ng mL-1和15-700ng mL-1，檢測(cè)限分別是

5、2.2ng mL-1，1.0ng mL-1和4.5ng mL-1，預(yù)測(cè)均方根差分別是0.0034，0.0016和0.0181。該方法成功應(yīng)用于測(cè)定水樣中釩、鈷和銅，回收率為96.75-104.7%。
　　(3)濁點(diǎn)萃取-偏最小二乘分光光度法同時(shí)測(cè)定水樣中鈾和釷
　　本文詳細(xì)研究了以非離子表面活性劑Triton X-114濁點(diǎn)萃取鈾(VI)和釷(IV)的適宜條件，如pH、螯合劑用量、表面活性劑用量、平衡時(shí)間和共存離子的影響等，