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1、組編:許青使用時(shí)間:10月26日完成時(shí)間:35分鐘2014孟德?tīng)柖膳c伴性遺傳重點(diǎn)題型專(zhuān)訓(xùn)1假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)“演繹”過(guò)程的是A若遺傳因子位于染色體上,則遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在B若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型且比例接近C若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則F2中三種基因型個(gè)體的比例接近1∶2∶1D由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí),
2、成對(duì)遺傳因子彼此分離2已知牛的有角與無(wú)角為常染色體上的一對(duì)基因控制的相對(duì)性狀。為了確定有角與無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,用自由放養(yǎng)多年的一群牛為實(shí)驗(yàn)材料,最簡(jiǎn)便的雜交方案是A一對(duì)有角牛與無(wú)角牛雜交B1頭無(wú)角公牛和多頭有角母牛雜交C多對(duì)有角牛與有角牛雜交D多對(duì)有角牛與有角牛、無(wú)角牛與無(wú)角牛雜交3人類(lèi)的多指(A)對(duì)正常指(a)為顯性,屬于常染色體遺傳病。在一個(gè)多指患者(Aa)的下列各細(xì)胞中,不含或可能不含顯性基因A的是①神經(jīng)細(xì)胞②成熟的紅
3、細(xì)胞③初級(jí)性母細(xì)胞④次級(jí)性母細(xì)胞⑤肌肉細(xì)胞⑥成熟的性細(xì)胞A①②⑥B④⑤⑥C①③⑤D②④⑥4等位基因一般位于A復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上BDNA兩條鏈上C聯(lián)會(huì)時(shí)形成的四分體上D兩條非同源染色體上6下面三圖表示孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作及理論解釋?zhuān)铝羞x項(xiàng)描述錯(cuò)誤的是A圖1①和②的操作不能同時(shí)進(jìn)行,②操作后要對(duì)雌蕊套袋處理B圖2揭示了基因分離定律的實(shí)質(zhì),是孟德?tīng)柤僬f(shuō)—演繹的核心內(nèi)容C圖3為測(cè)交實(shí)驗(yàn)遺傳圖譜D圖2揭示了減數(shù)分裂過(guò)程中,伴隨同源
4、染色體1、2的分離,等位基因D、d也隨之分離,進(jìn)入不同的配子8貓的性別決定是XY型,當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí),只有一條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如下圖所示。已知貓的毛色黑色對(duì)黃色顯性,且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說(shuō)法不正確的是A可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無(wú),確定正常貓的性別B若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓,其基因型可能是XAXaYC由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓,其毛色最可能
5、是黑色D黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代,可根據(jù)毛色判斷其性別9在兩對(duì)等位基因自由組合的情況下,F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是12∶3∶1,F(xiàn)1測(cè)交后代的性狀分離比是組編:許青使用時(shí)間:10月26日完成時(shí)間:35分鐘現(xiàn)有兩純種植物,一種只能合成藥物1,另一種兩種藥物都不能合成,這兩種植物雜交,F(xiàn)1都只能合成藥物1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1∶兩種藥物都能合成∶兩種藥物都不能合成=9∶3∶4。那么,能正確表示F
6、1中所研究的兩對(duì)基因位置的圖是16科學(xué)家測(cè)定果蠅的一條染色體上的基因位置時(shí)得到了不同結(jié)果(如圖所示)。據(jù)此分析合理的是A體色和眼色的遺傳符合自由組合定律B造成圖1和圖2基因位置差異的原因是基因重組C兩圖示均表明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列D圖1和圖2說(shuō)明基因是成對(duì)存在的17.下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂中同源染色體行為有關(guān)的是①人類(lèi)的47,XYY綜合征個(gè)體的形成②線(xiàn)粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④
7、含一對(duì)等位基因的雜合子自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離,可形成人類(lèi)的21三體綜合征個(gè)體A①②B①⑤C③④D④⑤18雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是A全是雄株,其中寬葉,狹葉1212B全是雌株,其中寬葉,狹葉1212C雌雄各半,全為寬葉D寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉
8、雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶119科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是A若突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0B若突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1C
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