流動注射-化學發(fā)光在環(huán)境監(jiān)測和藥物分析中的應用研究.pdf

1、化學發(fā)光分析法已經(jīng)成為現(xiàn)代痕量分析中的一個十分活躍的研究領域，并且廣泛地應用于環(huán)境科學和生命科學等領域。然而化學發(fā)光反應大多是快速的動力學反應，容易受環(huán)境因素的影響，因此反應過程難于控制，重現(xiàn)性和選擇性較差，使其在定量分析中受到一定限制。將流動注射分析技術(FIA)與化學發(fā)光聯(lián)用，在很大程度上克服了化學發(fā)光分析重現(xiàn)性差、操作耗時、不便于實現(xiàn)自動化等缺點，從而使化學發(fā)光作為一種靈敏高效的痕量分析方法在分析化學領域中得到了迅速的發(fā)展。

2、 本文研究了FIA-CL在環(huán)境監(jiān)測和藥物分析中的應用，包括五個部分： 第一章：綜述 介紹了化學發(fā)光的基本原理、常用的發(fā)光體系、化學發(fā)光的研究歷史、化學發(fā)光與其它技術的聯(lián)用以及化學發(fā)光法在環(huán)境分析和藥物分析中的應用現(xiàn)狀，最后闡述了本文的研究目的和意義。 第二章：鈰(Ⅳ)一羅丹明B體系測定甲荼威 在酸性介質(zhì)中硫酸鈰與甲萘威作用，有微弱的發(fā)光現(xiàn)象，基于羅丹明B對該發(fā)光反應有明顯的增敏效果，結(jié)合流動注

3、射技術建立了一種測定甲萘威的簡便快捷靈敏的方法。該方法的檢出限為5.6×10-9 mol·L-1，線性范圍是2.0×10-6-1.0×10-4mol·L-1。對1.0×10-5mool·L-1的甲萘威進行11次連續(xù)平行測定，相對標準偏差為1.8％。對飲用水源中甲萘威的測定，回收率為94.0％-107.5％，其結(jié)果令人滿意。 第三章：魯米諾-鐵氰化鉀體系測定鎳(Ⅱ) 本文研究了Luminol-K3Fe(CN)6-Ni2

4、+流動注射化學發(fā)光新體系，實驗發(fā)現(xiàn)在魯米諾和鐵氰化鉀的發(fā)光反應后，加入Ni2+產(chǎn)生二次發(fā)光現(xiàn)象。據(jù)此建立了一種測定水中Ni2+的方法，Ni2+在8.0×10-7-6.0×10-6mol·L-1濃度范圍內(nèi)，與其發(fā)光強度成較好的線性關系，該方法的檢出限為1.7×10-9mol·L-1，應用于水樣中Ni2+的分析，得到令人滿意的結(jié)果。 第四章：鈰(Ⅳ)-羅丹明6G體系測定阿魏酸 在酸性介質(zhì)中硫酸鈰與阿魏酸作用，有微弱的發(fā)光

5、現(xiàn)象，基于羅丹明6G對該發(fā)光反應有明顯的增敏效果，建立了一種測定阿魏酸的簡便快捷靈敏的方法。該方法的檢出限為8.7×10-9mool·L-1，線性范圍是8.0×10-6-1.0×10-4mol·L-1。對1.0×10-5mol·L-1的阿魏酸進行11次連續(xù)平行測定，相對標準偏差為2.4％。對太太口服液中阿魏酸的測定，同收率為92.0％-104.0％，其結(jié)果令人滿意。 第五章：魯米諾-高錳酸鉀體系測定多巴胺 在堿性介質(zhì)