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1、本課題致力于發(fā)現(xiàn)新的化學(xué)發(fā)光反應(yīng),建立新的化學(xué)發(fā)光分析方法,并對(duì)測(cè)定實(shí)際樣品分析的可行性進(jìn)行探討;將進(jìn)一步提高所研究的化學(xué)發(fā)光分析方法的選擇性,嘗試將分子印跡技術(shù)應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光體系中。主要內(nèi)容如下:
一、化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于測(cè)定藥物中利福平和芬布芬的研究
建立了鐵氰化鉀-鈣黃綠素體系測(cè)定利福平與高錳酸鉀-甲醛化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定芬布芬的化學(xué)發(fā)光新方法,對(duì)影響化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的各因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)和探討,測(cè)定以上物質(zhì)的檢出限
2、分別為6.81×10-8g/mL、1.49×10-7g/mL,線性范圍分別為5.0×10-7~1.0×10-5g/mL、1.0×10-7~9.0×10-6g/mL。以上方法靈敏度高、線性范圍寬、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、可靠,為研究藥物代謝提供了有效的分析手段。
二、化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于測(cè)定食品添加劑中乙基麥芽酚和香草醛的研究
在堿性條件下,乙基麥芽酚可顯著增敏魯米諾-鐵氰化鉀體系的發(fā)光強(qiáng)度,香草醛對(duì)高錳酸鉀-魯
3、米諾的化學(xué)發(fā)光也具有較強(qiáng)的增敏作用,且在一定濃度的范圍內(nèi),化學(xué)發(fā)光的增大值與發(fā)光強(qiáng)度呈良好線性關(guān)系,據(jù)此建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法分別測(cè)定乙基麥芽酚、香草醛的新方法。測(cè)定以上物質(zhì)的檢出限分別為1.10×10-7g/mL、1.10×10-8g/mL,線性范圍分別為3.0×10-7~3.0×10-5g/mL、5.0×10-8~3.0×10-6g/mL。這些方法為研究食品中添加劑的測(cè)定提供有效的分析手段,并對(duì)食品安全問(wèn)題提供了保障。
4、 三、香草醛分子印跡聚合物的制備及識(shí)別性能
以香草醛為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體,用封管聚合方法合成了香草醛分子印跡聚合物,實(shí)現(xiàn)了在水溶液中對(duì)香草醛的識(shí)別、吸附,如果將分子印跡技術(shù)應(yīng)用到該化學(xué)發(fā)光體系中,利用MIP對(duì)目標(biāo)分子的識(shí)別和捕獲能力,使目標(biāo)分子吸附在MIP上,從而與樣品中的共存物質(zhì)分離,然后進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè),則可消除共存物質(zhì)的干擾,提高化學(xué)發(fā)光分析的選擇性,為化學(xué)發(fā)光分析應(yīng)用于實(shí)際復(fù)雜樣品的測(cè)定提供一種新的思
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