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文檔簡介
1、1.生物技術(shù)制藥分為哪些類型?生物技術(shù)制藥分為哪些類型?生物技術(shù)制藥分為四大類:生物技術(shù)制藥分為四大類:(1)應(yīng)用重組DNA技術(shù)(包括基因工程技術(shù)、蛋白質(zhì)工程技術(shù))制造的基因重組多肽,蛋白質(zhì)類治療劑。(2)基因藥物,如基因治療劑,基因疫苗,反義藥物和核酶等(3)來自動(dòng)物、植物和微生物的天然生物藥物(4)合成與部分合成的生物藥物2生物技術(shù)制藥具有什么特征?生物技術(shù)制藥具有什么特征?(1)分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜(2)具有種屬特異性(3)治療針對(duì)性強(qiáng),
2、療效高(4)穩(wěn)定性差(5)基因穩(wěn)定性(6)免疫原性(7)體內(nèi)的半衰期短(8)受體效應(yīng)(9)多效性(10)檢驗(yàn)的特殊性3.生物技術(shù)制藥中有哪些應(yīng)用?生物技術(shù)制藥中有哪些應(yīng)用?應(yīng)用主要有:應(yīng)用主要有:(1)基因工程制藥:包括基因工程藥物品種的開發(fā),基因工程疫苗,基因工程抗體,基因診斷與基因治療,應(yīng)用基因工程技術(shù)建立新藥的篩選模型,應(yīng)用基因工程技術(shù)改良菌種,產(chǎn)生新的微生物藥物,基因工程技術(shù)在改進(jìn)藥物生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用,利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物生產(chǎn)蛋白質(zhì)
3、類藥物(2)細(xì)胞工程制藥:包括單克隆抗體,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物(3)酶工程制藥(4)發(fā)酵工程制藥4.基因工程藥物制造的主要程序有哪些?基因工程藥物制造的主要程序有哪些?基因工程藥物制造的主要步驟有:目的基因的克隆,構(gòu)造DNA重組體,構(gòu)造工程菌,目的基因的表達(dá),外源基因表達(dá)產(chǎn)物的分離純化產(chǎn)品的檢驗(yàn)5.影響目的的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素有哪些?影響目的的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素有哪些?(1)外源基因的計(jì)量(2)外源
4、基因的表達(dá)效率:a、啟動(dòng)子的強(qiáng)弱b、核糖體的結(jié)合位點(diǎn)c、SD序列和起始密碼的間距d、密碼子組成(3)表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性(4)細(xì)胞的代謝付荷(5)工程菌的培養(yǎng)條件6.質(zhì)粒不穩(wěn)定分為哪兩類,如何解決質(zhì)粒不穩(wěn)定性?質(zhì)粒不穩(wěn)定分為哪兩類,如何解決質(zhì)粒不穩(wěn)定性?質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂分為分裂不穩(wěn)定和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。質(zhì)粒的分裂不穩(wěn)定是指工程菌分裂時(shí)出現(xiàn)一定比例不含質(zhì)粒的子代菌的現(xiàn)象;質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定是DNA從質(zhì)粒上丟失或堿基重排,缺失所致工程菌性能的改變。提
5、高質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法如下:(1)選擇合適的宿主細(xì)菌2)選擇合適的載體(3)選擇壓力(4)分階段控制培養(yǎng)(5)控制培養(yǎng)條件(6)固定化7.影響基因工程菌發(fā)酵的因素有哪些?如何控制發(fā)酵的各種參數(shù)?影響基因工程菌發(fā)酵的因素有哪些?如何控制發(fā)酵的各種參數(shù)?影響因素:(1)培養(yǎng)基(2)接種量(3)溫度(4)溶解氧(5)誘導(dǎo)時(shí)機(jī)的影響(6)誘導(dǎo)表達(dá)程序(7)PH值8.什么是高密度發(fā)酵?影響高密度發(fā)酵的因素有哪些?可采取哪些方法來實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)什么是高密
6、度發(fā)酵?影響高密度發(fā)酵的因素有哪些?可采取哪些方法來實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)酵?酵?高密度發(fā)酵:是指培養(yǎng)液中工程菌的菌體濃度在50gDCWL以上,理論上的最高值可達(dá)200gDCWL影響因素:(1)培養(yǎng)基(2)溶氧濃度(3)PH(4)溫度(5)代謝副產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)酵的方法:(1)改進(jìn)發(fā)酵條件:a、培養(yǎng)基b、建立流加式培養(yǎng)基c、提高供養(yǎng)能力(2)構(gòu)建出產(chǎn)乙酸能力低的工程菌宿主菌:a、阻斷乙酸產(chǎn)生的主要途徑b、對(duì)碳代謝流進(jìn)行分流c、限制進(jìn)入糖酵解途徑的
7、碳代謝流d、引入血紅蛋白基因(3)構(gòu)建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌15.動(dòng)物細(xì)胞生物反應(yīng)器必須具備哪些基本要求?有哪些類型?特定是什么?動(dòng)物細(xì)胞生物反應(yīng)器必須具備哪些基本要求?有哪些類型?特定是什么?動(dòng)物細(xì)胞反應(yīng)器具備的基本要求:(1)制造生物反應(yīng)器所采用的一切材料,尤其是與培養(yǎng)基,細(xì)胞直接接觸的材料,對(duì)細(xì)胞必須是無毒性的。(2)生物反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)必須使之具有良好的傳質(zhì)、傳熱和混合的性能(3)密封性良好,可避免一切外采的不需要的微生物污
8、染。(4)對(duì)培養(yǎng)基環(huán)境中多種物理化學(xué)參數(shù)能自動(dòng)檢測(cè)和調(diào)節(jié)控制,控制的精度高,而且能保持環(huán)境質(zhì)量的均一。(5)可長期連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),這對(duì)于培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的生物反應(yīng)器顯得尤其重要。(6)容器加工制造時(shí)要求內(nèi)面光滑,無死角,以減少細(xì)胞或微生物的沉積。(7)拆裝,連結(jié)和清潔方便,能耐高壓蒸汽消毒,便于操作維修(8)設(shè)備成本盡可能低。反應(yīng)器類型及特點(diǎn):(1)攪拌罐式生物反應(yīng)器:主要用于是懸浮細(xì)胞培養(yǎng),微載體培養(yǎng),微囊和巨載體培養(yǎng)以及結(jié)團(tuán)培養(yǎng)(2)氣升式生
9、物反應(yīng)器:氣體通過裝在罐底的噴管進(jìn)入反應(yīng)器的導(dǎo)流管,致使該部液體的密度小于導(dǎo)流管外部的液體形成循環(huán)流。(3)中空纖維式生物反應(yīng)器:占地空間小,產(chǎn)品產(chǎn)量、質(zhì)量高,生產(chǎn)成本低,不能重復(fù)使用,不能耐高壓蒸汽滅菌,需用環(huán)氧乙烷或其它消毒劑滅菌,難以取樣檢測(cè)。(4)透析袋或膜式生物反應(yīng)器:可使細(xì)胞達(dá)到高密度,又可隨意組合進(jìn)行操作,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行濃縮純化。(5)固定床或流化床生物反應(yīng)器:結(jié)構(gòu)簡單,裝填材料易得。16.動(dòng)物細(xì)胞制藥有哪些新進(jìn)展?動(dòng)物細(xì)胞制
10、藥有哪些新進(jìn)展?①改進(jìn)表達(dá)載體,提高表達(dá)水平和產(chǎn)量②利用代謝工程改進(jìn)培養(yǎng)工藝③抑制細(xì)胞凋亡,延長培養(yǎng)周期④采用糖基化工程,提高產(chǎn)品質(zhì)量⑤轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的研究⑥組織工程研究17.什么是單克隆抗體?單克隆抗體有哪些不足?什么是單克隆抗體?單克隆抗體有哪些不足?單克隆抗體:是針對(duì)一個(gè)抗原決定簇的抗體,又是單一的B淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的抗體。不足:(1)單克隆抗體均是鼠源性抗體,應(yīng)用于人體內(nèi)可產(chǎn)生人抗鼠抗體,加速了排斥反應(yīng),在人體內(nèi)半衰期只有56h,難
11、以維持有效藥物作用靶組織時(shí)間。(2)完整的抗體分子,即Ig的相對(duì)分子質(zhì)量過大,難以穿透實(shí)體腫瘤組織,達(dá)不到有效治療濃度。18如何制備雜交瘤細(xì)胞?如何制備雜交瘤細(xì)胞?將兩個(gè)細(xì)胞(例如B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞)通過誘導(dǎo)融合形成雜交細(xì)胞,具體操作時(shí)為了提高成功率會(huì)用多個(gè)細(xì)胞同時(shí)雜交,然后篩選出目的細(xì)胞,再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)使其有絲分裂而增值,得到大量目的細(xì)胞(雜交瘤細(xì)胞)。19基因工程抗體有哪些類型?其特性和制備方法有什么不同?基因工程抗體有哪些類型
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