藥物分析教學大綱_第1頁
已閱讀1頁,還剩27頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、《藥物分析》教學大綱《藥物分析》教學大綱根據(jù)全國中等職業(yè)教育衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材第二版編制一、前言一、前言藥物分析是藥學專業(yè)教學計劃中的一門專業(yè)課程,是在學生已學過有機化學、分析化學與藥物化學等課程的基礎上進行的。本課程著重圍繞藥物質量控制問題進行教學,研究化學合成藥物或結構明確的天然藥物及其制劑的質量問題。藥物分析的基本要求:掌握我國藥典中收載的主要常見藥物及其制劑的質量標準,能對藥物的化學結構、理化性質與分析方法之間的關系進行綜

2、合分析,掌握常用檢測技術,熟悉并了解國內外藥品質量標準的情況,了解某些近代檢測技術載藥物分析中的應用,動向與發(fā)展。通過學習,能夠綜合應用所學,在制訂藥品質量標準工作上以及分析方法的評價比較與選取上具備初步的能力。二、二、理論內容和要求理論內容和要求緒論(緒論(1學時學時)目的要求:通過本章的學習,了解藥物分析的性質與任務、國家藥品標準、藥品質量管理規(guī)范和學習要求。教學內容第一節(jié)、藥物分析的性質和任務第二節(jié)、國家藥品標準第三節(jié)、藥品質量管

3、理規(guī)范第四節(jié)、藥物分析課程的學習要求基本要求1、掌握:性質、任務、國家藥品標準、藥品質量管理規(guī)范的定義2、熟悉:藥物分析課程的學習要求教學重點:藥物分析的性質和任務、國家藥品標準、藥品質量管理規(guī)范的定義。教學難點:國家藥品標準第一章第一章藥典概況藥典概況【目的要求】通過本章的學習,掌握藥典的內容與應用,熟悉藥品檢驗工作的機構和基本程序,了解主要國外藥典概況?!窘虒W內容】第一節(jié)、中國藥典的內容與進展1凡例2正文3附錄4索引第二節(jié)、主要國外

4、藥典簡介1美國藥典第四節(jié)、鑒別實驗條件1溶液的濃度2溶液的溫度3溶液的酸堿度4試驗時間5干擾成分的存在第五節(jié)、鑒別試驗的靈敏度1反應靈敏度和空白試驗2提高反應靈敏度的方法【教學方法】課堂講授、多媒體?!窘淌趯W時】4學時第三章第三章藥物的雜質檢查藥物的雜質檢查【目的要求】1熟悉藥品純度的概念、藥品中雜質的來源,雜質檢查的原理和方法、雜質檢查中鹽量的表示方法和計算2掌握一般雜質與特殊雜質的概念、氯化物、重金屬、砷鹽等雜質檢查的原理與計算方法

5、。如何選用特殊雜質檢查的方法【教學內容】第一節(jié)概述1藥物純度的概念與要求2雜質的來源與種類3雜質的限度檢查與限量計算第二節(jié)一般雜質的檢查方法1氯化物檢查法2硫酸鹽檢查法3鐵鹽檢查法4重金屬檢查法5砷鹽檢查法6溶液顏色檢查法7易炭化物檢查法8溶液澄清度檢查法9熾灼殘渣檢查法10干燥失重測定法11有機溶劑殘留量測定法第三節(jié)特殊雜質檢查法1利用藥物和雜質在物理性質上的差別2利用藥物和雜質在化學性質上的差別【教學方法】課堂講授、多媒體?!窘淌趯W

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論