生化檢測系統(tǒng)性能驗證ppt課件

1、1,生化檢測系統(tǒng)性能驗證,2,為什么要做性能驗證？,《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦 法》《ISOl5189—醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認 可準則》 二者均要求，設(shè)備在臨床應(yīng)用之前必須要進行性能驗證； 目的：確定設(shè)備能達到所要求的性能指標； 設(shè)備的性能是否合格，對檢驗結(jié)果的準確性起決定性的作用。,3,什么是性能評價？,自行研究或開發(fā)了一個檢測方法，為了使方法的檢測結(jié)果符合臨床要

2、求，必須對方法的性能作詳細而全面的實驗，這時的實驗是對性能的評價。 通常是生產(chǎn)廠家完成。,4,什么是性能驗證？,對他人或廠商的評價資料中的幾個主要性能進行證實。 通常由實驗室自己完成。,5,性能驗證試驗,對配套系統(tǒng)，一般驗證下列指標： ―準確度(accuracy)---EP15 -A ―精密度(precision)---EP5-A2 ―線性范圍（

3、linear range )---EP-6 ―可報告范圍(reportable range)---EP-6 ―參考區(qū)間(reference interval)---C28-A2 對非配套系統(tǒng)，驗證更為廣泛。,6,什么時候做性能驗證試驗？,1. 方法或系統(tǒng)首次在實驗室使用； 2. EQA或PT結(jié)果未通過，采取糾正措施后； 3. 達到文件規(guī)定周期,7,做性能驗證時首先滿足的實驗條件,?

4、儀器的維護保養(yǎng) ?儀器校準 ?室內(nèi)質(zhì)控 ?試劑、校準品（有效期、批號等） ?人員（SOP） 保證儀器在最佳狀態(tài),8,一. 精密度驗證實驗,9,基本概念,測量精密度(measurement precision) 在規(guī)定條件下，對同一或相似被測對象重復(fù)測量得到測量示值或測得量值間的一致程度。 1. 測量精密度通常由不精密度的量度以數(shù)字表達，如規(guī)定測量條件下的標準差、方差和變異系數(shù)。

5、2. 規(guī)定的條件可以是測量的重復(fù)性條件、測量的中間精密度條件或測量的再現(xiàn)性條件。 3. 測量精密度用于定義測量重復(fù)性、中間測量精密度和測量再現(xiàn)性。,10,基本概念,測量重復(fù)性 在一組測量條件下的測量精密度，包括相同測量程序、相同操作者、相同測量系統(tǒng)、相同操作條件和地點，并且在短時間段內(nèi)對同一或相似被測對象重復(fù)測量。 1. 在臨床化學(xué)上，即所謂的批內(nèi)精密度。 2. 在評估體外診斷醫(yī)療器械時，通

6、常重復(fù)性條件來代表基本不變的測量條件（被稱為重復(fù)性條件），產(chǎn)生的測量結(jié)果是最小變異。3. 重復(fù)性信息可對故障排除目的有用處。,11,基本概念,測量再現(xiàn)性： 在包括了不同地點、不同操作者、不同測量系統(tǒng)的測量條件下對同一或相似被測對象重復(fù)測量的測量精密度。 1. 在臨床化學(xué)上，即所謂的室間精密度。 2.在評估體外診斷醫(yī)療器械時，通常再現(xiàn)性條件代表了最大改變的條件（被稱為再現(xiàn)性條件），產(chǎn)生于獨立實驗室間比較

7、結(jié)果時遇到的測量結(jié)果變異，如發(fā)生在室間比對計劃中（例如，能力比對）。,12,基本概念,3. 不同測量系統(tǒng)可使用不同測量程序。 4. 應(yīng)在實際程度上給出改變或不改變條件的說明。,13,基本概念,中間精密度 在一組測量條件下的測量精密度，這些條件包括相同的測量程序、相同地點并且對相同或相似的被測對象在一長時間段內(nèi)重復(fù)測量，但可包含其它相關(guān)條件的改變。 1. 應(yīng)在實際程度規(guī)定改變和未改變的條件，特別是

8、如校準物、試劑批號、設(shè)備系統(tǒng)、操作者和環(huán)境條件等變量。 2. 在體外診斷醫(yī)療器械評價中，一般中間精密度條件代表醫(yī)療器械在一長時間段內(nèi)的實際使用條件。,14,文件依據(jù),CLSI （原NCCLS）頒布的EP5-A2文件《定量測量方法的精密度性能評價-批準指南第二版》,15,實驗方法,批內(nèi)精密度 在相同的測量條件下，在最短時間內(nèi)（常是在同一測量批次內(nèi)）對同一樣品測量20次，由此計算出批內(nèi)精密度。,16,實驗方法,批

9、間精密度 在一段時間內(nèi)（一般為連續(xù)20個工作日）對同一樣品（常為質(zhì)控品），每天測定一次，每次測定雙份，由此計算出批間精密度。 如果時間緊，也可改為測5日，每天分2批進行，每批重復(fù)測定2次，每次至少間隔2h，每個濃度每天能獲得4個數(shù)據(jù)。由此計算出總精密度。,17,實驗樣本的選擇,1. 實驗樣本要穩(wěn)定，其基質(zhì)組成應(yīng)盡可能與臨床樣本相似。一般常采用臨床實驗室收集的穩(wěn)定和冷凍貯存的血清； 2. 實驗

10、樣本的濃度盡可能選擇與廠商聲明性能相近的濃度或接近該項目醫(yī)學(xué)決定水平的濃度。 3. 通常選擇穩(wěn)定性好的、血清基質(zhì)的質(zhì)控物作為實驗樣品。,18,樣本濃度的選擇,1.精密度大小和樣品濃度有關(guān) 樣品濃度高時， 雖然標準差的絕對值較大，但變異系數(shù)往往變小。 所以評估精密度時，建議評估高低二個濃度的精密度。 當(dāng)二個濃度的精密度有顯著差異時，建議增加為三個 濃度。,19,樣

11、本濃度的選擇,2. 所選濃度應(yīng)在測量范圍內(nèi)有醫(yī)學(xué)意義的值，即至少有一個濃度在醫(yī)學(xué)決定水平(medical decision levels)左右。 不要為了得到較小的精密度，都選用較高值的樣品，甚至超出測量范圍。 也不應(yīng)選用靠近最低檢出限的樣品，此時所得的精密度往往偏大。 如沒有醫(yī)學(xué)決定水平，可在參考區(qū)間上限左右選一個濃度 。 此外再根據(jù)檢驗項目的性質(zhì)在線性區(qū)間

12、內(nèi)選擇一個值。,20,試劑和校準品的要求,在整個階段，盡可能使用相同條件，應(yīng)使用同一種類同一批號的試劑和校準物，如有可能，只進行一次校準。 使用不同批號試劑和多次校準都會增加檢驗結(jié)果的變異程度。,21,質(zhì)量控制,檢驗時應(yīng)同時至少測一個質(zhì)控品。當(dāng)質(zhì)控品結(jié)果超出規(guī)定的失控限，不論實驗結(jié)果是否滿意都應(yīng)棄去不用，重新進行試驗以取得實驗數(shù)據(jù)。要保存所有的質(zhì)控數(shù)據(jù)和失控處理記錄。,22,在正式實驗前操作者應(yīng)熟練掌握,1. 操作程序 2.

13、保養(yǎng)程序 3. 樣本準備 4. 校準及檢測程序,23,數(shù)據(jù)收集,分析前，檢查數(shù)據(jù)中有無由于偶然差錯引起的離群值(outliers)。 離群值的標準：任何結(jié)果和總均值的差超過4個標準差。 為了能收集到至少20個有效數(shù)據(jù)，除補充由于質(zhì)控失控而增加的測試外，還應(yīng)再增加由于離群值不用于精密度的計算所需增加的檢驗次數(shù)。,24,數(shù)據(jù)收集,進行批內(nèi)精密度評估實驗時，一次只能有一個離群值，

14、 當(dāng)不接受數(shù)據(jù)超過2個，應(yīng)懷疑是否為方法不穩(wěn)定或操作者不熟悉所致。 此時應(yīng)不用此次試驗數(shù)據(jù)，檢查問題和解決問題后重新開始新的評估實驗。 *必須保留任何離群值和室內(nèi)質(zhì)控失控的記錄。,25,結(jié)果分析,計算均值、標準差和變異系數(shù)。從CLIA’ 88允許誤差表中查閱評價的該項目的允許誤差范圍。,26,判斷標準,批內(nèi)精密度—CV值要求低于1/4 CLIA ’ 88允許誤差。批間精密度—CV值要求低于1/3 C

15、LIA’ 88允許誤差。,27,CLIA ’ 88允許誤差范圍不涉及的項目： EQA的允許誤差 試劑說明書提供,,28,二. 正確度驗證實驗,29,基本概念,準確度（accuracy）指檢測結(jié)果與被測量真值之間的一致程度。正確度（truness）指大批檢測結(jié)果得到的平均值與真值的一致程度。通常用統(tǒng)計量“偏倚”來表示。偏倚（bias）指測量結(jié)果的預(yù)期值與可接受值間的差異。以檢測計量單位

16、或百分率表示，即平均值與參考值的差異。,30,基本概念,誤差（error）指對于真值或?qū)τ诳山邮艿?、預(yù)期真值或參考值的偏離，分為隨機誤差和系統(tǒng)誤差?？傉`差（total error）指某實驗室用某方法在多次獨立檢驗中分析某樣品所得各個結(jié)果值與靶值之差在一定置信區(qū)間內(nèi)的最大值。包括隨機誤差和系統(tǒng)誤差，是不準確度的估計值。,31,文件依據(jù),CLSI 頒布的EP15-A文件《用戶對精密度和準確度性能的核實指南》,32,實驗方法,參加衛(wèi)生部臨床

17、檢驗中心室間質(zhì)評測定具有溯源性的校準物質(zhì),33,實驗程序,對權(quán)威機構(gòu)提供的室間質(zhì)控物進行檢測，檢測結(jié)果與已知靶值和可接受限進行比較。,,34,定值參考物來源,1. 已用參考方法或決定性方法定值的新鮮冰凍人血清或其他一些未摻入成分的人物質(zhì)；2. 從能力比對試驗中獲得的參考物；3. 廠家提供的正確度確認物或質(zhì)控物；4. 實驗室室間質(zhì)評物；5. 由第三方提供的已用一些不同方法定值的物質(zhì)。,35,實驗程序,選擇適合評價的檢驗方法最易

18、獲得的材料。至少要求測定2個水平，選擇的水平應(yīng)能代表方法的最低和最高測量范圍。 實驗前充分混勻分析物，用實驗方法重復(fù)測定2次，將檢測結(jié)果與說明書標示值或靶值進行比對，計算偏倚，以CLIA’88的1/2作為評價標準，偏倚小于CLIA’88的1/2，認為檢測系統(tǒng)的偏倚屬臨床可接受水平。,36,三. 線性范圍及可報告范圍 驗證實驗,37,基本概念,線性范圍（linear range)使實驗系統(tǒng)的最終分析結(jié)果為可接受的線性的濃

19、度范圍，此時非線性誤差應(yīng)低于允許誤差。線性（linearity）在給定的測量范圍內(nèi)，使測定結(jié)果與樣本中分析物的量直接成比例的能力。,38,基本概念,分析測量范圍（analytical measurement range）是方法直接測量標本，而不需要任何的稀釋、濃縮或者其它預(yù)處理等過程下，測量結(jié)果總誤差符合要求的分析物濃度的范圍。臨床可報告范圍（clinical reportable range)是方法可采用對標本的稀釋、濃縮或者其他

20、預(yù)處理用于擴展直接分析測量下的分析物數(shù)值的范圍。,39,文件依據(jù),CLSI 頒布的EP6-A文件《定量測量方法的線性評價》,40,儀器要求,應(yīng)有較好的測定精密度不存在明顯的攜帶污染等。對儀器應(yīng)進行定期維護及校準，保證其處于正常狀態(tài)。,41,試劑及校準品要求,試劑 應(yīng)注意試劑有效期及批號，不可采用過期試劑或不同批號的試劑。 校準品 可采用與評價試劑配套的校準品。校準品的使用應(yīng)嚴格按照產(chǎn)品說

21、明，儀器校準步驟與間隔應(yīng)按照本室的標準操作程序進行。,42,樣品類型的選擇,為避免基質(zhì)效應(yīng)對結(jié)果的影響，選用的樣品應(yīng)與臨床實驗樣品相似。不可采用含有對測定方法具有明確干擾作用物質(zhì)的樣品，如溶血、脂血、黃疸或含有某些特定藥物的樣品。樣品物濃度應(yīng)包括試劑廠商提供的試劑所能達到的線性范圍。,43,線性范圍樣品制備,1.收集臨床檢測過程中的高值樣品 即濃度接近預(yù)期測定上限的患者血清（H）和低值樣品(L)， 若

22、收集不到低值樣品，可用生理鹽水或蒸餾水替代。 2. 將H和L樣品按：1L、3L+1H、2L+2H、1L+3H、1H關(guān)系各自配制(必要時可改變比例)混合，形成系列評價樣品。,44,線性范圍樣品測定,進行線性范圍確立時，應(yīng)進行7-11個濃度水平的樣品測定，每個樣品重復(fù)測定2-4次； 進行線性范圍驗證時，應(yīng)進行5個濃度水平的樣品測定，并在1個批次測量中完成實驗，每個樣品至少重復(fù)測定2次，測量次序為隨機；如果測定方法本身存在明顯的攜帶污染

23、，應(yīng)根據(jù)實際情況采取恰當(dāng)措施盡量避免對測定結(jié)果的影響。,45,線性范圍結(jié)果分析,以預(yù)期值為橫坐標，以實測值為縱坐標進行線性回歸，得到直線回歸方程Y＝aX+ b ， a在0.97～1.03范圍內(nèi)，r2 ≥ 0.95 。,,46,可報告范圍樣品測定,收集接近線性范圍上限的病人標本血清。實驗操作時，以生理鹽水或蒸餾水為稀釋介質(zhì)，每個稀釋濃度檢測兩次，取平均值與理論值進行比較。 當(dāng)試劑盒說明書中廠商給出建議的稀釋度時，可直接驗證該建議

24、的稀釋度即可，不必驗證其它倍數(shù)。如沒有給出建議的稀釋度，則根據(jù)工作實際需要稀釋。,47,可報告范圍判斷指標及判斷標準,判斷指標：R=檢測均值/預(yù)期值*100% 判斷標準：80%≤R≤120% ，則偏倚在允許誤差范圍之內(nèi)。,,48,四.分析靈敏度驗證實驗,49,基本概念,檢測低限（LLD）指樣品單次檢測可以達到的非空白檢測響應(yīng)量對應(yīng)的分析物量。功能靈敏度（FS)指檢測系統(tǒng)可定量報告分析物的最低濃度?？瞻紫蓿↙oB)指在規(guī)定的可能性條

25、件下，空白樣品被觀察到的最大檢測結(jié)果。檢出低值（LoD)指在規(guī)定的可能性條件下可以檢出的樣本中分析物的最小量。,50,文件依據(jù),CLSI 頒布的EP-17A文件進行靈敏度性能評價。,51,功能靈敏度實驗程序,將校準品或質(zhì)控品稀釋后，在儀器上分別對不同濃度的樣品連續(xù)測定20次，計算均值、標準差和變異系數(shù)，以不精密度（CV）≤ 20%時對應(yīng)檢測限樣品具有的平均濃度即為功能靈敏度。,,52,五. 抗干擾驗證實驗,53,樣本選擇,選取臨床

26、混合血清1例。不可采用溶血、脂血、黃疸或含有某些特定藥物的樣品。樣品物濃度應(yīng)盡量選擇該項目正常參考區(qū)間內(nèi)的濃度。,54,干擾物的確定,根據(jù)臨床樣品的特點，實驗所選干擾物為：結(jié)合膽紅素、游離膽紅素、脂肪乳、維生素C(Vc)、血紅蛋白。,55,樣本制備,將每一系列的干擾樣品根據(jù)實驗要求配制成4個不同濃度的樣本血清，按照從低—高、高—低循環(huán)測定5遍，計算每個濃度下的均值與未添加干擾物的樣品的相對偏差，并求取重復(fù)性的變異系數(shù)。,56,判

27、斷標準,當(dāng)相對偏差不超過±15%，重復(fù)性變異系數(shù)不超過10%時， 可認為對應(yīng)的干擾物濃度對測定結(jié)果無影響。,,57,六. 參考區(qū)間驗證實驗,58,實驗?zāi)康?,驗證已知參考區(qū)間在本實驗室應(yīng)用的可接受性。,59,實驗方法,1.從健康人群中抽出20個參考個體（最好能夠覆蓋各個年齡段）;2.依照實驗室標準操作規(guī)程檢測樣本; 3.發(fā)現(xiàn)離群值應(yīng)棄用，并用新的參考個體代替，以確保測試結(jié)果不含離群值;,60,實驗方法,

28、4.如果20例參考個體中不超過1例（5％的結(jié)果）的檢測值在參考區(qū)間外，則已知的參考區(qū)間可以接受。 若2例以上超出界限，再選擇20個參考個體進行驗證，若少于或等于1個檢測值超過已知參考限，則已知參考區(qū)間可以接受。 若又有2個以上超出參考限，則就應(yīng)該重新檢查所用的分析程序，考慮兩個樣本總體生物學(xué)特征上可能存在差異，并且考慮是否按照大規(guī)模研究指南建立自己的參考區(qū)間。,61,實驗要點,關(guān)鍵在于——篩選“

29、健康人群” 參考個體不應(yīng)該是住院患者或者臨床病人，除非絕對需要。諸如可能是必需的小兒科或老年人的研究。,,62,七. 實驗室內(nèi)部各儀器比對實驗,63,文件依據(jù),CLSI （原NCCLS）頒布的EP9A文件《用患者樣本進行方法學(xué)比對及偏倚評估—批準指南》,64,樣本準備,1. 在整個實驗中，保證需要比對的儀器處于良好的工作狀態(tài)，并在完整的質(zhì)量控制之下進行；2. 實驗時間為5天，按照操作規(guī)程收集至少40份新鮮患者標本；

30、每個樣本必須有足夠量以備每臺儀器做雙份測定。,65,樣本準備,3. 濃度應(yīng)分布整個線性范圍，不要使用超出線性范圍的標本； 盡可能使50%的實驗標本分析物的含量不在參考區(qū)間內(nèi)，各個標本分析物含量越寬越好。 不要使用對方法學(xué)有干擾的樣本。,66,樣本測定,在不同的檢測系統(tǒng)每日測定8個樣本；每個樣本重復(fù)測定2次；2次按不同的測定順序進行測定；在2h內(nèi)測定完畢，以確保分析物的穩(wěn)定；共測定5d。,67,數(shù)據(jù)統(tǒng)計

31、,檢查每一方法內(nèi)雙份測定值有無離群值，以4倍的各方法差值的均值為判斷限，所有差值都在限值內(nèi)說明雙份測定結(jié)果符合要求；計算均值。 以比較方法結(jié)果為橫坐標，以實驗方法結(jié)果為縱坐標進行線性回歸。從中判斷檢驗標本內(nèi)分析物含量分布是否適當(dāng)，一般要求r2≥0.95，認為范圍合適。若r2≤0.95應(yīng)繼續(xù)做實驗擴大數(shù)據(jù)范圍。,68,結(jié)果分析及判斷標準,結(jié)果分析 計算相對偏差 公式：（比較方法-實驗方法）