新形式下我國(guó)藥品監(jiān)管現(xiàn)狀和對(duì)策研究11.2

1、wd專業(yè)整理學(xué)習(xí)資料整理分享新形式下我國(guó)藥品監(jiān)管現(xiàn)狀及對(duì)策研究新形式下我國(guó)藥品監(jiān)管現(xiàn)狀及對(duì)策研究[摘要摘要]：自從步入新世紀(jì)以來，，伴隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的越來越高，藥品的安全問題也越來越成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)，我國(guó)每年都會(huì)發(fā)生不少關(guān)于藥品質(zhì)量安全的事件，嚴(yán)重的威脅到了人們的身體健康和生命安全。因此，對(duì)藥品的安全監(jiān)管已經(jīng)成為了政府的一項(xiàng)必不可少的職能。如今，我國(guó)出現(xiàn)了很多關(guān)于藥品安全事故及虛假藥品廣告等方面的問題，如果不采取有效措施進(jìn)行打擊和防

2、范，則可能造成嚴(yán)重后果。為此，本文針對(duì)新形勢(shì)下的藥品監(jiān)管問題進(jìn)行探討和分析，并提出相應(yīng)對(duì)策，以使現(xiàn)實(shí)藥品監(jiān)管的規(guī)范化，提高藥品使用的安全系數(shù)。本文在介紹相關(guān)概念的基礎(chǔ)上，通過總結(jié)我國(guó)藥品監(jiān)管體制的現(xiàn)狀，結(jié)合國(guó)外相關(guān)理論的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，提出完善我國(guó)藥品監(jiān)管體制的對(duì)策建議。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]：藥品、藥品監(jiān)管、安全、對(duì)策wd專業(yè)整理學(xué)習(xí)資料整理分享會(huì)跨越過程中日益凸現(xiàn)出來。隨著市場(chǎng)的不斷開放，藥品監(jiān)管的難度在日益增加，假藥劣藥的流通，銷售和使用藥品

3、不規(guī)范現(xiàn)象普遍存在；更有甚者，一些違法現(xiàn)象將嚴(yán)重有害藥品通過不法渠道流入農(nóng)村和特殊群體，欺騙患者，造成嚴(yán)重的社會(huì)危害，藥品安全問題引起社會(huì)的廣泛關(guān)注和不安。群眾對(duì)藥品安全需求與現(xiàn)實(shí)之間的矛盾比較突出。保障人民群眾藥品安全有效既是政府的基本責(zé)任是人民群眾的基本權(quán)利，是實(shí)現(xiàn)政府社會(huì)發(fā)展目標(biāo)的基本要求。研究藥品監(jiān)管問題，確保藥品安全提高政府依法行政水平，落實(shí)市場(chǎng)監(jiān)管責(zé)任的基本要求。社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，政府的主要職能是經(jīng)濟(jì)調(diào)節(jié)、市場(chǎng)監(jiān)管、社

4、會(huì)管理、公共服務(wù)。藥品關(guān)系到廣大人民群眾的身體健康和生命安全，關(guān)系到社會(huì)的安全和穩(wěn)定，是政府社會(huì)管理的重要對(duì)象。在現(xiàn)代社會(huì)，一個(gè)負(fù)責(zé)任的政府總是把對(duì)藥品的監(jiān)管放到十分重要的地位。雖然我們對(duì)藥品安全的重要性有了深刻的認(rèn)識(shí)，社會(huì)對(duì)藥品安全的關(guān)注度也日益提高。與人民群眾的要求相比，藥品的監(jiān)管能力仍有待進(jìn)一步提高。近幾年來，關(guān)于食品和藥品安全問題成為全國(guó)人大立法的重點(diǎn)和各級(jí)人民代表提議案的焦點(diǎn)，也引起黨中央和國(guó)務(wù)院的高度重視，加大了體制改革和資

5、金投入的力度，這充分說明政府強(qiáng)化藥品監(jiān)管，確保藥品安全已是刻不容緩。1.31.3研究的思路和方法研究的思路和方法本課題按照提出、分析、解決問題的邏輯思路，擬從理論和現(xiàn)狀兩方面切入進(jìn)行研究。在理論方面，從藥品的含義及其特殊性、藥品監(jiān)管的理論基礎(chǔ)、國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)管設(shè)計(jì)研究現(xiàn)狀、藥品監(jiān)管的含義與內(nèi)容等方面進(jìn)行分析。同時(shí)對(duì)目前監(jiān)管環(huán)境、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、監(jiān)管技術(shù)、監(jiān)管制度四個(gè)主要因素存在的問題及其成因進(jìn)行分析，進(jìn)而通過與國(guó)外的藥品監(jiān)管模式橫向?qū)Ρ?，借鑒其

6、監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，提出對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管完善的策略。本文采取的研究方法包括文獻(xiàn)查閱法，查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)資料，吸取、綜合各家觀點(diǎn)，豐富自己的見解，貫穿于論文寫作的全過程；調(diào)查法，就是以正確的理論與思想作指導(dǎo)，通過向消費(fèi)者、經(jīng)營(yíng)者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查訪問，了解他們對(duì)藥品監(jiān)管的看法、意見和建議進(jìn)行分析綜合；比較法，根據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)某類現(xiàn)象在不同情況下的不同表現(xiàn)，或同期不同地區(qū)的現(xiàn)象進(jìn)行比較研究，找出普遍規(guī)律及其特殊本質(zhì)，力求得出符合客觀實(shí)際結(jié)論，等多種問題