先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥超聲檢查

1、先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥超聲檢查一概述先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥（congenitalcholedochalcyst)，簡(jiǎn)稱膽總管囊腫。是一種先天性疾病。當(dāng)胎兒在發(fā)育過程中，由于先天性膽管壁薄弱，膽管又有不同程度的阻塞，使膽總管腔內(nèi)壓力增高，逐漸擴(kuò)大形成囊腫。它可以發(fā)生在膽管的任何一段，上至肝臟，下至十二指腸之間的任何一段的膽管，共分6型。1型：為最常見的膽總管囊腫型，全稱為：先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥。5型為肝內(nèi)膽管單發(fā)或多發(fā)囊腫，該病又稱：肝

2、內(nèi)膽管囊性擴(kuò)張癥，即（caroli）病。本病有三大特征：腹痛、黃疸及包塊。腹痛位于中腹或右上腹，伴有發(fā)熱、惡心及嘔吐。約70%患者有黃疸，90%患者右上腹可以觸及包塊，并有囊樣感。其他4型因較少見，故在此從略。二檢查前準(zhǔn)備本病應(yīng)該空腹檢查，對(duì)于右上腹巨大囊性包塊，又是嬰幼兒，應(yīng)該想到本病。如果患兒哭鬧，不能合作時(shí)，可以用鎮(zhèn)靜劑，讓患兒在安靜或睡眠狀態(tài)下，進(jìn)行超聲檢查。三臨床意義本病的特點(diǎn)是：嬰幼兒，特別是女性，有右上腹痛，伴有發(fā)熱。黃疸