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文檔簡介
1、目的:探討先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥的臨床特征、影像學表現(xiàn)、病理特征、癌變機理、診斷及治療和預后情況等。
方法:回顧性分析從2008年1月至2015年12月連續(xù)收治的109例先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥(Todani-Ⅳ型70例,Todani-Ⅴ型39例)患者的臨床資料,總結(jié)其就診原因、臨床表現(xiàn)、診斷、治療、病理特征及預后等。
結(jié)果:1、109例先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥的患者中男性42例,女性67例,男女比例為1∶1.6;
2、患者平均年齡為36.35±15.45歲(2-73歲)。2、患者多表現(xiàn)為腹痛、發(fā)熱等癥狀,是否合并肝外膽管囊腫與患者的臨床表現(xiàn)之間無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。3、10例(14.29%)Todani-Ⅳ型的患者術(shù)前血清腫瘤標記物提示CA19-9升高;6例(15.38%)Todani-Ⅴ型的患者CA19-9升高。4、109例(14.68%)患者中有16例因經(jīng)濟原因或惡變轉(zhuǎn)移僅作對癥治療后出院,6例(5.5%)行硬化劑注射或曲張血管套扎治療,
3、1例(0.92%)行脾切除術(shù),1例(0.92%)行肝移植術(shù),3例(2.75%)行惡變組織活檢,1例(0.92%)行PTBD,4例(3.67%)行取石治療,29例(25.69%)行肝外膽管囊腫切除、膽腸吻合術(shù),55例(45.87%)行肝部分切除術(shù)。5、圍術(shù)期4例患者死亡,4例患者術(shù)后出現(xiàn)腹腔出血,9例患者出現(xiàn)切口液化,2例出現(xiàn)腹腔積液,6例出現(xiàn)膽漏。6、術(shù)后病理:6例出現(xiàn)惡性改變;肝內(nèi)膽管囊腫的病理與肝外膽管囊腫在病理分型上無統(tǒng)計學差異(
4、P>0.05)。7、除了10例失訪外其余患者均得到隨訪,隨訪期為0.5-9年不等。7例死亡;1例出現(xiàn)惡變,8例患者術(shù)后出現(xiàn)間斷性發(fā)燒;3例出現(xiàn)肝內(nèi)膽管結(jié)石,1例患者因膽汁性肝硬化門脈系統(tǒng)高壓并發(fā)癥多次入院行曲張血管破裂出血的止血治療。
結(jié)論:1.Ⅳ型和Ⅴ型相比較,即Ⅴ型更易同時合并其他器官畸形。2.手術(shù)治療能夠比保守治療獲得更好的遠期生存率。3.對于肝內(nèi)囊腫彌漫分布且癥狀較重的Ⅳ型患者如果僅行肝外膽管囊腫切除,但術(shù)中將肝內(nèi)外囊
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